Sango Kvanta Totala IgE FIA-testa ilaro

mallonga priskribo:

Diagnoza Kompleto por Totala IgE

Metodologio: Fluoreska Imunokromatografia Analizo

 


  • Testtempo:10-15 minutoj
  • Valida Tempo:24 monatoj
  • Precizeco:Pli ol 99%
  • Specifo:1/25 testo/skatolo
  • Stokadotemperaturo:2℃-30℃
  • Metodologio:Fluoreska Imunokromatografia Analizo
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Produktadaj informoj

    Modelnumero Totala IgE Pakado 25 Testoj/kompleto, 30kompletoj/kato
    Nomo Diagnoza Kompleto por Totala IgE Klasifiko de instrumentoj Klaso II
    Trajtoj Alta sentiveco, Facila funkciigo Atestilo CE/ ISO13485
    Precizeco > 99% Bretovivo Du Jaroj
    Metodologio Fluoreska Imunokromatografia Analizo
    OEM/ODM-servo Disponebla

     

    FT4-1

    Resumo

    Imunoglobulino E (IgE) estas la malplej abunda antikorpo en serumo. La koncentriĝo de IgE en serumo rilatas al aĝo, kaj la plej malaltaj valoroj estas mezuritaj ĉe naskiĝo. Ĝenerale, la niveloj de IgE ĉe plenkreskuloj estas atingitaj antaŭ la aĝo de 5 ĝis 7 jaroj. Inter la aĝoj de 10 kaj 14 jaroj, la niveloj de IgE povas esti pli altaj ol tiuj ĉe plenkreskuloj. Post la aĝo de 70 jaroj, la niveloj de IgE povas iomete malpliiĝi kaj esti pli malaltaj ol la niveloj observitaj ĉe plenkreskuloj pli junaj ol 40 jaroj.
    Tamen, la normala nivelo de IgE ne povas ekskludi alergiajn malsanojn. Tial, en la diferenciga diagnozo de alergiaj kaj ne-alergiaj malsanoj, kvanta detekto de homa seruma IgE-nivelo havas praktikan signifon nur kiam uzata kune kun aliaj klinikaj testoj.

     

    Trajto:

    • Alta sentema

    • rezultolegado post 15 minutoj

    • Facila funkciigo

    • Rekta fabrikprezo

    • bezonas maŝinon por rezultolegado

    FT4-3

    Celita Uzo

    Ĉi tiu ilaro taŭgas por kvanta detekto en vitro de Totala Imunoglobulino E (T-IgE) en homaj serumaj/plasmaj/tutasangaj specimenoj kaj estas uzata por alergiaj malsanoj. La ilaro nur provizas testrezultojn de Totala Imunoglobulino E (T-IgE). La akirita rezulto devas esti analizita kune kun aliaj klinikaj informoj. Ĝi devas esti uzata nur de sanprofesiuloj.s.

    Testa proceduro

    1 Uzo de portebla imunanalizilo
    2 Malfermu la pakaĵon de la reakciilo en aluminiofolio kaj elprenu la testaparaton.
    3 Horizontale enigu la testaparaton en la fendeton de la imunanalizilo.
    4 Sur la ĉefpaĝo de la funkciiga interfaco de la imunanalizilo, alklaku "Norma" por eniri la testan interfacon.
    5 Alklaku "QC Scan" por skani la QR-kodon sur la interna flanko de la ilaro; enigu la rilatajn parametrojn de la ilaro en la instrumenton kaj elektu la specimenan tipon. Noto: Ĉiu arnumero de la ilaro estos skanita unufoje. Se la arnumero jam estas skanita, tiam
    preterlasu ĉi tiun paŝon.
    6 Kontrolu la kongruon de "Produktnomo", "Aronumero" ktp. sur la testinterfaco kun la informoj sur la etikedo de la ilaro.
    7 Komencu aldoni specimenon kaze de kohera informo:Paŝo 1:elprenu specimenajn diluilojn, aldonu 80µL da serumo/plasmo/tuta sangospecimeno, kaj bone miksu

    Paŝo 2: Aldonu 80µL da la supre menciita miksita solvaĵo en la specimenan truon de la testaparato.

    Paŝo 3:Post kompleta aldono de la specimeno, alklaku "Tempigo" kaj la restanta testtempo estos aŭtomate montrata sur la interfaco.

    8 Post kompleta aldono de la specimeno, alklaku "Tempigo" kaj la restanta testtempo estos aŭtomate montrata sur la interfaco.
    9 La imunanalizilo aŭtomate kompletigos la teston kaj analizon kiam la testa tempo estos atingita.
    10 Post kiam la testo per la imunanalizilo estas kompletigita, la testrezulto estos montrata sur la testinterfaco aŭ povas esti vidata per "Historio" sur la ĉefpaĝo de la operaciumo.

    Fabriko

    Ekspozicio

    ekspozicio1

  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Produktokategorioj