Sango -Senpaga Triiodotironino FT3 Diagnoza Kit

Mallonga Priskribo:

Diagnoza ilaro por senpaga triiodotironino

Metodologio: Fluoreska imunokromatografia provo

 


  • Provotempo:10-15 minutoj
  • Valida tempo:24 Monato
  • Akuzo:Pli ol 99%
  • Specifo:1/25 testo/skatolo
  • Stokada temperaturo:2 ℃ -30 ℃
  • Metodologio:Fluoreska imunokromatografia provo
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Informoj pri produktado

    Modela Numero Ft3 Pakado 25 provoj/ ilaro, 30kitoj/ CTN
    Nomo Diagnoza ilaro por senpaga triiodotironino Instrumenta Klasifiko Klaso II
    Trajtoj Alta sentiveco, facila operacio Atestilo CE/ ISO13485
    Precizeco > 99% Breta vivo Du Jaroj
    Metodologio Fluoreska imunokromatografia provo
    OEM/ODM -servo AVALIBLE

     

    Ft4-1

    Resumo

    Triiodotironino estas unu el tiroideaj hormonoj, kiuj reguligas metabolon en serumo. Determino de triiodotironinokoncentriĝo povas esti uzata por diagnozo kaj identigo de normala tiroida funkcio, hipertiroidismo, kajhipotiroidismo. Ĉefaj partoj de totalaj triiodotironinaj ligoj kun transportaj proteinoj (TBG, Prealbumin kaj albumino).Senpaga triiodotironino (FT3) estas formo de biologia aktiveco de la tiroida hormono de triiodotironino (T3). Senpaga t3Provo havas la forton de ne tuŝita de ŝanĝoj en koncentriĝo kaj ligaj ecoj de liganta proteino.

     

    Karakterizaĵo:

    • Alta sentema

    • Rezulta legado en 15 minutoj

    • Facila operacio

    • Fabrika rekta prezo

    • Bezonas maŝinon por rezulta legado

    Ft4-3

    Celita uzo

    Ĉi tiu ilaro estas aplikebla al in vitro -kvanta detekto de senpaga triiodotironino (FT3) en homa serumo/plasmo/tuta sango -specimeno, kiu estas uzata ĉefe por takso de tiroida funkcio. Ĉi tiu ilaro nur provizas senpagajn triiodotironajn (FT3) testrezultojn, kaj rezultoj akiritaj devas esti uzataj kombina kun aliaj klinikaj informoj por analizo.

    Prova Proceduro

    1 I-1: Uzo de Portebla Imuna Analizilo
    2 Malfermu la aluminian pakaĵon de reagento kaj elprenu la testan aparaton.
    3 Horizontale enmetu la testan aparaton en la fendon de imuna analizilo.
    4 Sur ĉefpaĝo de operacia interfaco de imuna analizilo, alklaku "Norma" por eniri testan interfacon.
    5 Alklaku "QC Scan" por skani la QR -kodon sur la interna flanko de la ilaro; Eniraj kitoj rilataj parametroj en instrumenton kaj elektu ekzemplan tipon. Noto: Ĉiu bata nombro de la ilaro devas esti skanita unufoje. Se la batch -numero estis skanita, tiam
    Saltu ĉi tiun paŝon.
    6 Kontrolu la konsistencon de "produkta nomo", "Batch Number" ktp sur testinterfaco kun informoj pri la ilaro.
    7 Komencu aldoni specimenon en kazo de konsekvencaj informoj:Paŝo 1: Malrapide pipeti 80μl -serumon/plasmon/tutan sangan specimenon samtempe, kaj atentu ne pipeti bobelojn;
    Paŝo 2: Pipette -specimeno por specimenigi diluenton, kaj ĝisfunde miksi specimenon kun specimeno diluanto;
    Paŝo 3: Pipette 80µl ĝisfunde miksita solvo en puton de test -aparato, kaj atentu ne al pipetaj vezikoj
    Dum specimenado
    8 Post kompleta ekzempla aldono, alklaku "Tempolimo" kaj restanta prova tempo estos aŭtomate montrita sur la interfaco.
    9 Imuna analizilo aŭtomate kompletigos teston kaj analizon kiam oni atingos provan tempon.
    10 Post kiam testo de Imuna Analizilo estas finita, testrezulto estos montrita sur testinterfaco aŭ videblas per "historio" sur ĉefpaĝo de operacia interfaco.

    Fabriko

    Ekspozicio

    Ekspozicio1

  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • ProduktoKategorioj