Diagnoza Kompleto por Trijodotironino FT3 Sen Sango

mallonga priskribo:

Diagnoza Kompleto por Senpaga Trijodotironino

Metodologio: Fluoreska Imunokromatografia Analizo

 


  • Testtempo:10-15 minutoj
  • Valida Tempo:24 monatoj
  • Precizeco:Pli ol 99%
  • Specifo:1/25 testo/skatolo
  • Stokadotemperaturo:2℃-30℃
  • Metodologio:Fluoreska Imunokromatografia Analizo
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Produktadaj informoj

    Modelnumero FT3 Pakado 25 Testoj/kompleto, 30kompletoj/kato
    Nomo Diagnoza Kompleto por Senpaga Trijodotironino Klasifiko de instrumentoj Klaso II
    Trajtoj Alta sentiveco, Facila funkciigo Atestilo CE/ ISO13485
    Precizeco > 99% Bretovivo Du Jaroj
    Metodologio Fluoreska Imunokromatografia Analizo
    OEM/ODM-servo Disponebla

     

    FT4-1

    Resumo

    Trijodotironino estas unu el la tiroidaj hormonoj, kiuj reguligas la metabolon en serumo. Determino de trijodotironinokoncentriĝo povas esti uzata por diagnozo kaj identigo de normala tiroida funkcio, hipertiroidismo, kajhipotiroidismo. Ĉefaj partoj de la tuta trijodotironino ligiĝas kun transportproteinoj (TBG, prealbumino kaj albumino).Libera trijodotironino (FT3) estas formo de biologia aktiveco de la tiroida hormono trijodotironino (T3). Libera T3analizo havas la forton ne esti influita de ŝanĝoj en koncentriĝo kaj ligaj ecoj de liganta proteino.

     

    Trajto:

    • Alta sentema

    • rezultolegado post 15 minutoj

    • Facila funkciigo

    • Rekta fabrikprezo

    • bezonas maŝinon por rezultolegado

    FT4-3

    Celita Uzo

    Ĉi tiu ilaro aplikeblas al kvanta detekto en vitro de libera trijodotironino (FT3) en homa serumo/plasmo/tuta sangospecimeno, kiu estas ĉefe uzata por taksi tiroidan funkcion. Ĉi tiu ilaro nur provizas rezultojn de la testo por libera trijodotironino (FT3), kaj la rezultoj akiritaj devas esti uzataj kune kun aliaj klinikaj informoj por analizo.

    Testa proceduro

    1 I-1: Uzo de portebla imunanalizilo
    2 Malfermu la pakaĵon de la reakciilo en aluminiofolio kaj elprenu la testaparaton.
    3 Horizontale enigu la testaparaton en la fendeton de la imunanalizilo.
    4 Sur la ĉefpaĝo de la funkciiga interfaco de la imunanalizilo, alklaku "Norma" por eniri la testan interfacon.
    5 Alklaku "QC Scan" por skani la QR-kodon sur la interna flanko de la ilaro; enigu la rilatajn parametrojn de la ilaro en la instrumenton kaj elektu la specimenan tipon. Noto: Ĉiu arnumero de la ilaro estos skanita unufoje. Se la arnumero jam estas skanita, tiam
    preterlasu ĉi tiun paŝon.
    6 Kontrolu la kongruon de "Produktnomo", "Aronumero" ktp. sur la testinterfaco kun la informoj sur la etikedo de la ilaro.
    7 Komencu aldoni specimenon kaze de kohera informo:Paŝo 1: malrapide pipetegu 80 μL da serumo/plasmo/tuta sangospecimeno samtempe, kaj atentu ne pipetegi vezikojn;
    Paŝo 2: pipetegu la specimenon al la specimendiluilo, kaj bone miksu la specimenon kun la specimendiluilo;
    Paŝo 3: pipetegu 80µL da plene miksita solvaĵo en la puton de la testaparato, kaj atentu ne vezikojn en la pipeto.
    dum specimenigo
    8 Post kompleta aldono de la specimeno, alklaku "Tempigo" kaj la restanta testtempo estos aŭtomate montrata sur la interfaco.
    9 La imunanalizilo aŭtomate kompletigos la teston kaj analizon kiam la testa tempo estos atingita.
    10 Post kiam la testo per la imunanalizilo estas kompletigita, la testrezulto estos montrata sur la testinterfaco aŭ povas esti vidata per "Historio" sur la ĉefpaĝo de la operaciumo.

    Fabriko

    Ekspozicio

    ekspozicio1

  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Produktokategorioj