Sanga Senpaga Triiodotironina FT3 Diagnoza Ilaro

mallonga priskribo:

Diagnoza Ilaro por Senpaga Triiodotironino

Metodologio: Fluoreska Imunokromatografa Testo

 


  • Testa tempo:10-15 minutoj
  • Valida Tempo:24 monato
  • Precizeco:Pli ol 99%
  • Specifo:1/25 testo/skatolo
  • Stoka temperaturo:2℃-30℃
  • Metodologio:Fluoreskeca Imunokromatografa Testo
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Informoj pri produktado

    Modela Nombro FT3 Pakado 25 Testoj/ ilaro, 30 ilaroj/CTN
    Nomo Diagnoza Ilaro por Senpaga Triiodotironino Klasifiko de instrumentoj Klaso II
    Karakterizaĵoj Alta sentemo, Facila operacio Atestilo CE/ ISO13485
    Precizeco > 99% En breto Du Jaroj
    Metodologio Fluoreskeca Imunokromatografa Testo
    OEM/ODM-servo Disponebla

     

    FT4-1

    Resumo

    Triiodotironino estas unu el tiroideaj hormonoj, kiuj reguligas metabolon en serumo. Determino de trijodotironinokoncentriĝo povas esti uzata por diagnozo kaj identigo de normala tiroida funkcio, hipertiroidismo, kajhipotiroidismo. Ĉefaj partoj de totalaj trijodotironinaj ligoj kun transportproteinoj (TBG, prealbumino kaj albumino).Libera trijodotironino (FT3) estas formo de biologia agado de la tiroida hormono de trijodotironino (T3). Senpaga T3provo havas la forton de ne tuŝita de ŝanĝoj en koncentriĝo kaj ligado propraĵoj de liganta proteino.

     

    Karakterizaĵo:

    • Alta sentema

    • rezulta legado en 15 minutoj

    • Facila operacio

    • Fabriko rekta prezo

    • bezonas maŝinon por rezultlegado

    FT4-3

    Intencita Uzo

    Ĉi tiu ilaro aplikeblas al in vitro kvanta detekto de libera trijodotironino (FT3) en homa serumo/plasmo/tuta sangospecimeno, kiu estas ĉefe uzata por taksado de tiroida funkcio. Ĉi tiu ilaro nur provizas senpagajn provojn de trijodotironina (FT3), kaj rezultoj akiritaj devas esti uzataj en kombinaĵo kun aliaj klinikaj informoj por analizo.

    Proceduro

    1 I-1: Uzo de portebla imuna analizilo
    2 Malfermu la pakaĵon de aluminia sako da reakciilo kaj elprenu la testan aparaton.
    3 Horizontale enigu la testan aparaton en la fendon de imuna analizilo.
    4 Sur la hejmpaĝo de operacia interfaco de imuna analizilo, alklaku "Norma" por eniri testan interfacon.
    5 Alklaku "QC Scan" por skani la QR-kodon sur la interna flanko de la ilaro; enigu parametrojn rilatajn al ilaro en la instrumenton kaj elektu specimenan tipon. Noto: Ĉiu aro de la ilaro devas esti skanita unufoje. Se la aro-numero estis skanita, tiam
    saltu ĉi tiun paŝon.
    6 Kontrolu la konsekvencon de "Nomo de Produkto", "Nombro de Aro" ktp sur testa interfaco kun informoj pri la ila etikedo.
    7 Komencu aldoni specimenon en kazo de konsekvenca informo:Paŝo 1: malrapide pipetu 80μL serumo/plasmo/tutan sangospecimenon samtempe, kaj atentu ne pipeti bobelojn;
    Paŝo 2: pipeta specimeno al specimeno diluilo, kaj ĝisfunde miksi specimenon kun specimena diluaĵo;
    Paŝo 3: pipetu 80µL plene miksitan solvon en puton de testa aparato, kaj atentu ne al pipetaj vezikoj.
    dum specimenigo
    8 Post kompleta specimena aldono, alklaku "Tempo" kaj la restanta testa tempo aŭtomate montriĝos sur la interfaco.
    9 Imuna analizilo aŭtomate kompletigos teston kaj analizon kiam testtempo estas atingita.
    10 Post kiam testo de imuna analizilo estas finita, testrezulto estos montrita sur testa interfaco aŭ povas esti vidita per "Historio" sur ĉefpaĝo de operacia interfaco.

    Fabriko

    Ekspozicio

    ekspozicio 1

  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Produktokategorioj