AFP-TESTO Alfa-fetoproteinaj teststrioj, sangoanalizilo

mallonga priskribo:

Modelnumero AFP Pakado 25 Testoj/kompleto
Nomo Diagnoza Ilaro por Alfa-fetoproteino Klasifiko de instrumentoj Klaso II
Trajtoj Alta sentiveco Atestilo CE/ ISO13485
Specimenoj Sango Bretovivo Du Jaroj
Precizeco > 99% Teknologio Kvanta ilaro
Stokado 2′C-30′C Tipo Ekipaĵoj por Patologia Analizo


  • Testtempo:10-15 minutoj
  • Valida Tempo:24 monatoj
  • Precizeco:Pli ol 99%
  • Specifo:1/25 testo/skatolo
  • Stokadotemperaturo:2℃-30℃
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Produktaj Parametroj

    3AFP
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPIO KAJ PROCEDURO DE FOB-TESTO

    PRINCIPLO

    La membrano de la testaparato estas kovrita per kontraŭ-AFP-antikorpo sur la testa regiono kaj per kapra kontraŭ-kunikla IgG-antikorpo sur la kontrolregiono. La etikedkuseneto estas antaŭe kovrita per fluoreske markita kontraŭ-AFP-antikorpo kaj kunikla IgG. Kiam oni testas pozitivan specimenon, la AFP-antigeno en la specimeno kombiniĝas kun fluoreske markita kontraŭ-AFP-antikorpo kaj formas imunmiksaĵon. Sub la ago de imunokromatografio, la kompleksa fluo en la direkto de sorba papero, kiam la komplekso trapasas la testan regionon, ĝi kombiniĝas kun kontraŭ-AFP-tegaĵa antikorpo, formas novan komplekson. La AFP-nivelo estas pozitive korelaciita kun fluoreska signalo, kaj la koncentriĝo de AFP en la specimeno povas esti detektita per fluoreska imunanalizo.

    Testa Proceduro

    Bonvolu legi la instrumento-funkciigan manlibron kaj la pakaĵinserton antaŭ ol testi.

    1. Metu flanken ĉiujn reakciilojn kaj specimenojn ĝis ĉambra temperaturo.
    2. Malfermu la Porteblan Imunanalizilon (WIZ-A101), enigu la konton, pasvorton kaj ensaluton laŭ la funkciigmetodo de la instrumento, kaj eniru la detektan interfacon.
    3. Skanu la identigan kodon por konfirmi la testatan objekton.
    4. Elprenu la testkarton el la aluminia saketo.
    5. Enigu la testkarton en la kartfendon, skanu la QR-kodon kaj determinu la testeblan objekton.
    6. Aldonu 20 μL da serumo aŭ plasmo-specimeno en la specimenan diluilon, kaj bone miksu.
    7. Aldonu 80μL da prova solvaĵo al la prova puto de la karto.
    8. Alklaku la butonon "norma testo", post 15 minutoj, la instrumento aŭtomate detektos la testkarton, ĝi povos legi la rezultojn de la ekrano de la instrumento, kaj registri/presi la testrezultojn.
    9. Legu la instrukciojn de la Portebla Imunanalizilo (WIZ-A101).

    pakado

    Pri Ni

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited estas altbiologia entrepreno, kiu dediĉas sin al la kampo de rapidaj diagnozaj reakciiloj kaj integras esploradon kaj disvolvon, produktadon kaj vendadon en tuton. Estas multaj altnivelaj esploristoj kaj vendestroj en la kompanio, ĉiuj el ili havas riĉan laboran sperton en Ĉinio kaj internaciaj biofarmaciaj entreprenoj.

    Atestila ekrano

    dxgrd

  • Antaŭa:
  • Sekva: