IgM αντίσωμα εντεροϊό 71 EV71 Rapid Test Kit EV 71 Αντισώμα

Σύντομη περιγραφή:

Αριθμός μοντέλου EV71 IgM Συσκευασία 25 δοκιμές/ κιτ, 20kits/ ctn
Ονομα Διαγνωστικό κιτ για ανθρώπινο εντεροϊό 71 (κολλοειδές χρυσό) Ταξινόμηση οργάνων Κατηγορία II
Χαρακτηριστικά Υψηλή ευαισθησία, εύκολη ανάρτηση Πιστοποιητικό CE/ ISO13485
Δείγμα Ορός, πλάσμα Διάρκεια ζωής Δύο ετών
Ακρίβεια > 99% Τεχνολογία Κολλοειδής χρυσός
Αποθήκευση 2'C-30'C Τύπος Εξοπλισμός παθολογικής ανάλυσης


  • Χρόνος δοκιμής:10-15 λεπτά
  • Ισχύς χρόνος:24 μηνών
  • Ακρίβεια:Περισσότερο από 99%
  • Προσδιορισμός:1/25 δοκιμή/πλαίσιο
  • Θερμοκρασία αποθήκευσης:2 ℃ -30 ℃
  • Λεπτομέρειες προϊόντων

    Ετικέτες προϊόντων

    Παράμετροι προϊόντων

    3.EV-71-2
    4- (3)
    4- (4)

    Αρχή και διαδικασία δοκιμής FOB

    ΑΡΧΗ

    Η μεμβράνη της συσκευής δοκιμής επικαλύπτεται με αντίσωμα αντι -EV71 στην περιοχή δοκιμής και αντίσωμα IgG αντι -αντι -κουνελιού στην περιοχή ελέγχου. Το Lable Pad επικαλύπτεται με αντισώματα αντι -EV71 με φθορισμό και IgG κουνέλι εκ των προτέρων. Κατά τη δοκιμή θετικού δείγματος, το αντιγόνο EV71 σε δείγμα συνδυάζονται με αντισώμα αντι -EV71 με σήμανση φθορισμού και σχηματίζουν ανοσοποιητικό μίγμα. Κάτω από τη δράση της χρωματογραφίας, η σύνθετη ροή προς την κατεύθυνση του απορροφητικού χαρτιού, όταν το σύμπλεγμα πέρασε την περιοχή της δοκιμής, σε συνδυασμό με αντίσωμα επικάλυψης αντι -EV71, σχηματίζει νέο σύμπλεγμα.

    Εάν είναι αρνητικό, το δείγμα δεν περιέχει αντίσωμα IgM του εντεροϊού 71, έτσι ώστε να μην μπορεί να σχηματιστεί το ανοσοσυμπλέγματος. Δεν θα υπάρχει κόκκινη γραμμή στην περιοχή ανίχνευσης (t). Ανεξάρτητα από το αν υπάρχει αντίσωμα IgM του εντεροϊού 71 IgM στο δείγμα ή όχι, το υπόλοιπο κολλοειδές χρυσό μονοκλωνικό αντίσωμα ποντικού αντι-ανθρώπινου IgM IgM και το αντίσωμα IgG αντι-ποντικού κατσίκας που επικαλείται στην περιοχή ελέγχου ποιότητας (C) δεσμεύεται. Στη συνέχεια, τα συγκολλητικά αναπτύσσουν χρώμα στην περιοχή ελέγχου ποιότητας και η κόκκινη γραμμή θα εμφανιστεί στο (c). Η κόκκινη γραμμή είναι το πρότυπο που εμφανίζεται στην περιοχή ελέγχου ποιότητας (C) για να κρίνουμε εάν υπάρχουν αρκετά δείγματα και εάν η διαδικασία χρωματογραφίας είναι φυσιολογική. Χρησιμοποιείται επίσης ως πρότυπο εσωτερικού ελέγχου για τα αντιδραστήρια.

    Διαδικασία δοκιμής:

    1. Τα δοκιμασμένα δείγματα μπορεί να είναι πλήρες αίμα, συμπεριλαμβανομένου του φλεβικού αίματος ή του περιφερικού αίματος. Το πλήρες αίμα δεν μπορεί να αποθηκευτεί μετά τη συλλογή. Θα πρέπει να χρησιμοποιηθώ σύντομα μετά τη συλλογή.

    2. Τα δείγματα Serum συλλέγονται ασηπτικά σύμφωνα με τις τυπικές τεχνικές. Δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ο ορός που απενεργοποιείται με θερμότητα. Δεν συνιστάται να χρησιμοποιείτε λιμνοθμό, θολό ή μολυσμένο ορό. Σωματίδια στον ορό. Και η βροχόπτωση θα επηρεάσει τα αποτελέσματα των δοκιμών, αυτά τα δείγματα θα πρέπει να φυγοκεντρούνται ή να διηθούνται πριν από τη χρήση.

    3. Τα δοκιμασμένα δείγματα μπορεί να είναι ηπαρίνη, κιτρικό νάτριο ή EDTA αντιπηκτικό πλάσμα.

    4. Σύμφωνα με τις τυπικές τεχνικές συλλέγουν δείγμα. Το δείγμα ορού ή πλάσματος μπορεί να διατηρηθεί στο ψυγείο στα 2-8 ℃ για 3 ημέρες και η κρυοσυντήρηση κάτω από -15 ° C για 3 μήνες.

    5. Όλα τα δείγματα αποφεύγουν τους κύκλους ψύξης-απόψυξης.

    συσκευασία

    Σχετικά με εμάς

    贝尔森主图 _CONEW1

    Η Xiamen Baysen Medical Tech Limited είναι μια υψηλή βιολογική επιχείρηση, η οποία αφιερώνεται στην υποβολή του γρήγορου διαγνωστικού αντιδραστηρίου και ενσωματώνει την έρευνα και την ανάπτυξη, την παραγωγή και τις πωλήσεις σε ένα σύνολο. Υπάρχουν πολλά προηγμένα ερευνητικά στελέχη και διαχειριστές πωλήσεων στην εταιρεία, όλοι έχουν πλούσια εργασιακή εμπειρία στην Κίνα και τη διεθνή βιοφαρμακευτική επιχείρηση.

    Οθόνη πιστοποιητικού

    dxgrd

  • Προηγούμενος:
  • Επόμενος: