Home Test One Step Rotavirus Group A Test Kit Latex RV Test IVD Reagent
Παράμετροι προϊόντων



Αρχή και διαδικασία δοκιμής FOB
ΑΡΧΗ
Η μεμβράνη της συσκευής δοκιμής επικαλύπτεται με αντιγόνο ομάδας ροταϊού Α στην περιοχή δοκιμής και αντίσωμα IgG αντι -κουνελιού κατσίκας στην περιοχή ελέγχου. Το Lable Pad επικαλύπτεται με IgG που έχει επισημανθεί με σήμανση φθορισμού και IgG κουνέλι εκ των προτέρων. Κατά τη δοκιμή θετικού δείγματος, το RV σε δείγμα συνδυάζεται με την ομάδα αντιταϊού που έχει επισημανθεί με φθορισμό και σχηματίζουν ανοσοποιητικό μίγμα. Κάτω από τη δράση της ανοσοχρωματογραφίας, η σύνθετη ροή προς την κατεύθυνση του απορροφητικού χαρτιού. Όταν το Complex πέρασε την περιοχή δοκιμής, σε συνδυασμό με αντίσωμα επικάλυψης αντι-rotavirus, σχηματίζει νέο σύμπλοκο. Εάν είναι αρνητικό, δεν υπάρχει αντιγόνο ομάδας ροταϊού Α στο δείγμα, έτσι ώστε να μην μπορούν να σχηματιστούν ανοσοσυμπλέγματα, δεν θα υπάρχει κόκκινη γραμμή στην περιοχή ανίχνευσης (t). Ανεξάρτητα από το αν η ομάδα Ρ-ροταϊού υπάρχει στο δείγμα, το IgG ποντικού που έχει επισημανθεί με λατέξ χρωματογραφείται στην περιοχή ελέγχου ποιότητας (C) και συλλαμβάνεται από αντίσωμα IgG αντι-ποντικού κατσίκας. Μια κόκκινη γραμμή θα εμφανιστεί στην περιοχή ελέγχου ποιότητας (C). Η κόκκινη γραμμή είναι το πρότυπο που εμφανίζεται στην περιοχή ελέγχου ποιότητας (C) για να κρίνουμε εάν υπάρχουν αρκετά δείγματα και εάν η διαδικασία χρωματογραφίας είναι φυσιολογική. Χρησιμοποιείται επίσης ως πρότυπο εσωτερικού ελέγχου για τα αντιδραστήρια.
Διαδικασία δοκιμής:
1. Οι ασθενείς θα πρέπει να συλλέγονται. Σύμφωνα με αναφορές, η μέγιστη απέκκριση του ροταϊού στα κόπρανα ασθενών με γαστρεντερίτιδα συμβαίνει 3-5 ημέρες μετά την έναρξη της νόσου και 3-13 ημέρες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων. Εάν το δείγμα συλλεχθεί πολύ καιρό μετά τη διάρροια, ο αριθμός των αντιγόνων μπορεί να μην είναι αρκετός για να συμβεί η θετική αντίδραση.
2. Τα δείγματα πρέπει να συλλέγονται σε ένα καθαρό, ξηρό, αδιάβροχο δοχείο που δεν περιέχει απορρυπαντικά και συντηρητικά.
3. Για τους ασθενείς που δεν είναι διαιουργία, τα δείγματα που συλλέγονται περιττώματα δεν πρέπει να είναι μικρότερα από 1-2 γραμμάρια. Για τους ασθενείς με διάρροια, εάν τα κόπρανα είναι υγρά, παρακαλούμε να συλλέξετε τουλάχιστον 1-2 ml υγρού κοπράνων. Εάν τα κόπρανα περιέχουν πολύ αίμα και βλέννα, παρακαλούμε να συλλέξετε ξανά το δείγμα.
4. Συνιστάται να δοκιμάζονται τα δείγματα αμέσως μετά τη συλλογή, διαφορετικά θα πρέπει να σταλούν στο εργαστήριο εντός 6 ωρών και να αποθηκεύονται στους 2-8 ° C. Εάν τα δείγματα δεν έχουν δοκιμαστεί εντός 72 ωρών, θα πρέπει να αποθηκεύονται στη θερμοκρασία κάτω από -15 ° C.
5. Χρησιμοποιήστε φρέσκα περιττώματα για δοκιμές και δείγματα κοπράνων αναμειγνύονται με αραιωτικό ή απεσταγμένο νερό

Σχετικά με εμάς

Η Xiamen Baysen Medical Tech Limited είναι μια υψηλή βιολογική επιχείρηση, η οποία αφιερώνεται στην υποβολή του γρήγορου διαγνωστικού αντιδραστηρίου και ενσωματώνει την έρευνα και την ανάπτυξη, την παραγωγή και τις πωλήσεις σε ένα σύνολο. Υπάρχουν πολλά προηγμένα ερευνητικά στελέχη και διαχειριστές πωλήσεων στην εταιρεία, όλοι έχουν πλούσια εργασιακή εμπειρία στην Κίνα και τη διεθνή βιοφαρμακευτική επιχείρηση.
Οθόνη πιστοποιητικού
