Διαγνωστικό κιτ για αντίσωμα έναντι της υπεροξειδάσης του θυρεοειδούς
Πληροφορίες παραγωγής
Αριθμός μοντέλου | TPO-IgG/IgM | Συσκευασία | 25 τεστ/κιτ, 30κιτ/CTN |
Ονομα | Διαγνωστικό κιτ για αντίσωμα έναντι της υπεροξειδάσης του θυρεοειδούς | Ταξινόμηση οργάνων | Κατηγορία II |
Χαρακτηριστικά | Υψηλή ευαισθησία, εύκολη λειτουργία | Πιστοποιητικό | CE/ ISO13485 |
Ακρίβεια | > 99% | Διάρκεια ζωής | Δύο χρόνια |
Μεθοδολογία | Δοκιμασία Ανοσοχρωματογραφίας Φθορισμού | Υπηρεσία OEM/ODM | Διαθέσιμο |

Περίληψη
Η θυρεοειδική υπεροξειδάση (TPO) συντίθεται στο ενδοπλασματικό δίκτυο, όπου αναδιπλώνεται στην φυσική της κατάσταση και υφίσταται γλυκοζυλίωση πυρήνα, πριν μεταφερθεί στην κορυφαία πλασματική μεμβράνη των θυρεοκυττάρων. Σε συνέργεια με τη θυρεοσφαιρίνη (Tg), η θυρεοειδική υπεροξειδάση (TPO) έχει ουσιαστική λειτουργία στην ιωδίωση της L-τυροσίνης και στη χημική σύζευξη της προκύπτουσας μονο- και διιωδοτυροσίνης για τον σχηματισμό των θυρεοειδικών ορμονών Τ4, Τ3 και rT3. Η TPO είναι ένα πιθανό αυτοαντιγόνο. Αυξημένοι τίτλοι αντισωμάτων κατά της TPO στον ορό βρίσκονται σε αρκετές περιπτώσεις.μορφές θυρεοειδίτιδας που προκαλούνται από αυτοάνοσα νοσήματα.
Χαρακτηριστικό:
• Υψηλή ευαισθησία
• ανάγνωση αποτελεσμάτων σε 15 λεπτά
• Εύκολη λειτουργία
• Τιμή απευθείας από το εργοστάσιο
• χρειάζεται μηχάνημα για την ανάγνωση αποτελεσμάτων

Προβλεπόμενη χρήση
Αυτό το κιτ εφαρμόζεται στην in vitro ποσοτική ανίχνευση αντισωμάτων έναντι της θυρεοειδικής υπεροξειδάσης (TPO-Ab) σε δείγμα ανθρώπινου ολικού αίματος, ορού και πλάσματος, το οποίο είναι κατάλληλο για τη βοηθητική διάγνωση αυτοάνοσων παθήσεων του θυρεοειδούς. Αυτό το κιτ παρέχει μόνο αποτελέσματα εξετάσεων αντισωμάτων έναντι της θυρεοειδικής υπεροξειδάσης (TPO-Ab) και τα αποτελέσματα που λαμβάνονται θα πρέπει να χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με άλλες κλινικές πληροφορίες για ανάλυση. Πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο από επαγγελματίες υγείας.
Διαδικασία δοκιμής
1 | Χρήση φορητού ανοσολογικού αναλυτή |
2 | Ανοίξτε τη συσκευασία του αντιδραστηρίου από αλουμινόχαρτο και βγάλτε τη συσκευή δοκιμής. |
3 | Τοποθετήστε οριζόντια τη συσκευή δοκιμής στην υποδοχή του ανοσοποιητικού αναλυτή. |
4 | Στην αρχική σελίδα της διεπαφής λειτουργίας του ανοσοποιητικού αναλυτή, κάντε κλικ στο «Standard» (Τυπικό) για να εισέλθετε στη διεπαφή δοκιμής. |
5 | Κάντε κλικ στην επιλογή «Σάρωση ποιοτικού ελέγχου» για να σαρώσετε τον κωδικό QR στην εσωτερική πλευρά του κιτ. Εισαγάγετε τις παραμέτρους που σχετίζονται με το κιτ στο όργανο και επιλέξτε τον τύπο δείγματος. Σημείωση: Κάθε αριθμός παρτίδας του κιτ θα σαρωθεί μία φορά. Εάν ο αριθμός παρτίδας έχει σαρωθεί, τότε παραλείψτε αυτό το βήμα. |
6 | Ελέγξτε τη συνέπεια των ενοτήτων «Όνομα προϊόντος», «Αριθμός παρτίδας» κ.λπ. στη διεπαφή δοκιμής με τις πληροφορίες στην ετικέτα του κιτ. |
7 | Ξεκινήστε να προσθέτετε δείγμα σε περίπτωση συνεπών πληροφοριών:Βήμα 1:Αφαιρέστε τα αραιωτικά δείγματος, προσθέστε 80µL δείγματος ορού/πλάσματος/ολικού αίματος και ανακατέψτε καλά Βήμα 2: Προσθέστε 80µL του παραπάνω αναμεμειγμένου διαλύματος στην οπή δείγματος της συσκευής δοκιμής. Βήμα 3:Αφού ολοκληρωθεί η προσθήκη του δείγματος, κάντε κλικ στο «Χρόνος» και ο υπολειπόμενος χρόνος δοκιμής θα εμφανιστεί αυτόματα στη διεπαφή. |
8 | Αφού ολοκληρωθεί η προσθήκη του δείγματος, κάντε κλικ στην επιλογή «Χρόνος» και ο υπολειπόμενος χρόνος δοκιμής θα εμφανιστεί αυτόματα στη διεπαφή. |
9 | Ο ανοσολογικός αναλυτής θα ολοκληρώσει αυτόματα τη δοκιμή και την ανάλυση όταν φτάσει η ώρα της δοκιμής. |
10 | Αφού ολοκληρωθεί η δοκιμή με τον ανοσολογικό αναλυτή, το αποτέλεσμα της δοκιμής θα εμφανιστεί στη διεπαφή δοκιμής ή θα είναι δυνατό να προβληθεί μέσω του "Ιστορικού" στην αρχική σελίδα της διεπαφής λειτουργίας. |
Εργοστάσιο
Εκθεση
