κολλοειδής χρυσός αδενοϊός κιτ δοκιμής av ενός βήματος ταχεία δοκιμή AV για Παιδί

σύντομη περιγραφή:

Αριθμός μοντέλου AV Συσκευασία 25 τεστ/κιτ, 20κιτ/CTN
Ονομα Διαγνωστικό κιτ για αδενοϊό (λάτεξ) Ταξινόμηση οργάνων Κατηγορία II
Χαρακτηριστικά Υψηλή ευαισθησία, εύκολη λειτουργία Πιστοποιητικό CE/ ISO13485
Δείγμα περιττώματα Διάρκεια ζωής Δύο χρόνια
Ακρίβεια > 99% Τεχνολογία Κόμμι
Αποθήκευση 2′C-30′C Τύπος Εξοπλισμός Παθολογικής Ανάλυσης


  • Χρόνος δοκιμής:10-15 λεπτά
  • Έγκυρη ώρα:24 μήνες
  • Ακρίβεια:Πάνω από 99%
  • Προσδιορισμός:1/25 δοκιμή/κουτί
  • Θερμοκρασία αποθήκευσης:2℃-30℃
  • Λεπτομέρειες προϊόντος

    Ετικέτες προϊόντων

    Παράμετροι προϊόντων

    3.AV
    4 (3)
    AV-4

    ΑΡΧΗ ΚΑΙ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΤΗΣ ΔΟΚΙΜΗΣ FOB

    ΑΡΧΗ

    Η μεμβράνη της συσκευής δοκιμής είναι επικαλυμμένη με αντιγόνο Ροταϊού Ομάδας Α στην περιοχή δοκιμής και αντίσωμα IgG κατσίκας κατά κουνελιού στην περιοχή ελέγχου. Τα επιθέματα ετικέτας επικαλύπτονται εκ των προτέρων με φθορίζουσα σήμανση κατά του Ροταϊού Ομάδας Α και IgG κουνελιού. Κατά την εξέταση θετικού δείγματος, ο RV στο δείγμα συνδυάζεται με φθορίζουσα σήμανση κατά του Ροταϊού Ομάδας Α και σχηματίζει ανοσοποιητικό μείγμα. Υπό την επίδραση της ανοσοχρωματογραφίας, το σύμπλοκο ρέει προς την κατεύθυνση του απορροφητικού χαρτιού. Όταν το σύμπλοκο περάσει την περιοχή δοκιμής, συνδυάζεται με το αντίσωμα επικάλυψης κατά του Ροταϊού Ομάδας Α, σχηματίζοντας νέο σύμπλοκο. Εάν είναι αρνητικό, δεν υπάρχει αντιγόνο Ροταϊού Ομάδας Α στο δείγμα, επομένως δεν μπορούν να σχηματιστούν ανοσοσύμπλοκα, δεν θα υπάρχει κόκκινη γραμμή στην περιοχή ανίχνευσης (T). Ανεξάρτητα από το εάν υπάρχει ροταϊός ομάδας Α στο δείγμα, η IgG ποντικού με σήμανση latex χρωματογραφείται στην περιοχή ποιοτικού ελέγχου (C) και συλλαμβάνεται από αντίσωμα IgG κατσίκας κατά ποντικού. Μια κόκκινη γραμμή θα εμφανιστεί στην περιοχή ποιοτικού ελέγχου (C). Η κόκκινη γραμμή είναι το πρότυπο που εμφανίζεται στην περιοχή ποιοτικού ελέγχου (C) για να κριθεί εάν υπάρχουν αρκετά δείγματα και εάν η χρωματογραφική διαδικασία είναι φυσιολογική. Χρησιμοποιείται επίσης ως εσωτερικό πρότυπο ελέγχου για αντιδραστήρια.

    Διαδικασία δοκιμής:

    1. Θα πρέπει να συλλέγονται συμπτωματικοί ασθενείς. Σύμφωνα με αναφορές, η μέγιστη απέκκριση ροταϊού στα κόπρανα ασθενών με γαστρεντερίτιδα εμφανίζεται 3-5 ημέρες μετά την έναρξη της νόσου και 3-13 ημέρες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων. Εάν το δείγμα συλλεχθεί πολύ μετά τη διάρροια, ο αριθμός των αντιγόνων μπορεί να μην είναι αρκετός για να προκύψει θετική αντίδραση.

    2. Τα δείγματα θα πρέπει να συλλέγονται σε καθαρό, ξηρό, αδιάβροχο δοχείο που δεν περιέχει απορρυπαντικά και συντηρητικά.

    3. Για ασθενείς που δεν έχουν διάρροια, τα συλλεγόμενα δείγματα κοπράνων δεν πρέπει να είναι μικρότερα από 1-2 γραμμάρια. Για ασθενείς με διάρροια, εάν τα κόπρανα είναι υγρά, συλλέξτε τουλάχιστον 1-2 ml υγρών κοπράνων. Εάν τα κόπρανα περιέχουν πολύ αίμα και βλέννα, συλλέξτε ξανά το δείγμα.

    4. Συνιστάται η εξέταση των δειγμάτων αμέσως μετά τη συλλογή, διαφορετικά θα πρέπει να αποσταλούν στο εργαστήριο εντός 6 ωρών και να φυλάσσονται στους 2-8°C. Εάν τα δείγματα δεν έχουν εξεταστεί εντός 72 ωρών, θα πρέπει να φυλάσσονται σε θερμοκρασία κάτω των -15°C.

    5. Χρησιμοποιήστε φρέσκα κόπρανα για την εξέταση και δείγματα κοπράνων αναμεμειγμένα με αραιωτικό ή απεσταγμένο νερό

    συσκευασία

    Σχετικά με εμάς

    贝尔森主图_conew1

    Η Xiamen Baysen Medical Tech Limited είναι μια επιχείρηση υψηλής βιολογικής παραγωγής που αφιερώνεται στον τομέα των γρήγορων διαγνωστικών αντιδραστηρίων και ενσωματώνει την έρευνα και ανάπτυξη, την παραγωγή και τις πωλήσεις σε ένα σύνολο. Υπάρχουν πολλά προηγμένα ερευνητικά στελέχη και διευθυντές πωλήσεων στην εταιρεία, όλοι τους με πλούσια εργασιακή εμπειρία στην Κίνα και σε διεθνείς βιοφαρμακευτικές επιχειρήσεις.

    Εμφάνιση πιστοποιητικού

    dxgrd

  • Προηγούμενος:
  • Επόμενος: