Εγκεκριμένο από το CE κιτ ταχείας δοκιμής για τον τύπο αίματος ABD Στερεά φάση

σύντομη περιγραφή:

κιτ ταχείας εξέτασης τύπου αίματος ABD

Στερεά φάση

 


  • Χρόνος δοκιμής:10-15 λεπτά
  • Έγκυρος χρόνος:24 μηνών
  • Ακρίβεια:Πάνω από 99%
  • Προσδιορισμός:1/25 δοκιμή/κουτί
  • Θερμοκρασία αποθήκευσης:2℃-30℃
  • Μεθοδολογία:Στερεά φάση
  • Λεπτομέρεια προϊόντος

    Ετικέτες προϊόντων

    Γρήγορο τεστ ABD τύπου αίματος

    Στερεά Φάση

    Πληροφορίες παραγωγής

    Αριθμός μοντέλου Ομάδα αίματος ABD Συσκευασία 25 Τεστ/ κιτ, 30 κιτ/CTN
    Ονομα Γρήγορο τεστ ABD τύπου αίματος Ταξινόμηση οργάνων Τάξη Ι
    Χαρακτηριστικά Υψηλή ευαισθησία, εύκολη λειτουργία Πιστοποιητικό CE/ ISO13485
    Ακρίβεια > 99% Διάρκεια ζωής Δύο Χρόνια
    Μεθοδολογία Κολλοειδής Χρυσός Υπηρεσία OEM/ODM Διαθέσιμο

     

    Διαδικασία δοκιμής

    1 Πριν χρησιμοποιήσετε το αντιδραστήριο, διαβάστε προσεκτικά το ένθετο συσκευασίας και εξοικειωθείτε με τις διαδικασίες λειτουργίας.
    2
    Σε περίπτωση λεπτών κοπράνων ασθενών με διάρροια, χρησιμοποιήστε πιπέτα μιας χρήσης για τη μεταφορά του δείγματος και προσθέστε 3 σταγόνες (περίπου 100 μL) δείγματος στάγδην στο σωλήνα δειγματοληψίας και ανακινήστε καλά το δείγμα και το αραιωτικό δείγματος για μελλοντική χρήση.
    3
    Αφαιρέστε τη συσκευή δοκιμής από τη θήκη από αλουμινόχαρτο, τοποθετήστε την σε έναν οριζόντιο πάγκο εργασίας και κάντε καλή δουλειά στη σήμανση.
    4 Χρησιμοποιώντας μια τριχοειδή προχοΐδα, προσθέστε 1 σταγόνα (περίπου 10 ul) του δείγματος που πρόκειται να δοκιμαστεί σε κάθε φρεάτιο των A, B και D αντίστοιχα.
    5 Αφού προστεθεί το δείγμα, προσθέστε 4 σταγόνες (περίπου 200 ul) ξεπλύματος δείγματος στα πηγαδάκια του αραιωτικού και ξεκινήστε το χρονισμό. Αφού προστεθεί το δείγμα, προσθέστε 4 σταγόνες (περίπου 200 ul) ξεπλύματος δείγματος στα πηγαδάκια του αραιωτικού και ξεκινήστε το χρονισμό.
    6 Αφού προστεθεί το δείγμα, προσθέστε 4 σταγόνες (περίπου 200 ul) ξεπλύματος δείγματος στα πηγαδάκια του αραιωτικού και ξεκινήστε το χρονισμό.
    7 Η οπτική ερμηνεία μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ερμηνεία αποτελεσμάτων. Η οπτική ερμηνεία μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ερμηνεία αποτελεσμάτων. Η οπτική ερμηνεία μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ερμηνεία αποτελεσμάτων.

    Σημείωση: κάθε δείγμα πρέπει να μεταφέρεται με σιφώνιο με καθαρή πιπέτα μιας χρήσης για να αποφευχθεί η διασταυρούμενη μόλυνση.

    Γνώση Ιστορικού

    Τα αντιγόνα των ανθρώπινων ερυθρών αιμοσφαιρίων ταξινομούνται σε διάφορα συστήματα ομάδων αίματος ανάλογα με τη φύση και τη γενετική τους σημασία. Ορισμένο αίμα με άλλους τύπους αίματος δεν είναι συμβατό με άλλους τύπους αίματος και ο μόνος τρόπος για να σωθεί η ζωή ενός ασθενούς κατά τη διάρκεια μιας μετάγγισης αίματος είναι να δοθεί στον λήπτη το σωστό αίμα από τον δότη. Οι μεταγγίσεις με ασυμβίβαστους τύπους αίματος μπορεί να οδηγήσουν σε απειλητικές για τη ζωή αιμολυτικές αντιδράσεις μετάγγισης. Το σύστημα ομάδων αίματος ABO είναι το πιο σημαντικό σύστημα κλινικής καθοδήγησης ομάδων αίματος για τη μεταφύτευση οργάνων και το σύστημα τυποποίησης ομάδων αίματος RH είναι ένα άλλο σύστημα ομάδας αίματος δεύτερο μόνο μετά το ABO ομάδα αίματος σε κλινική μετάγγιση, οι εγκυμοσύνες με ασυμβατότητα αίματος μητέρας-παιδιού διατρέχουν κίνδυνο νεογνικής αιμολυτικής νόσου και ο έλεγχος για ομάδες αίματος ABO και Rh έχει γίνει ρουτίνα.

    ABD-01

    Υπεροχή

    Το κιτ είναι υψηλής ακρίβειας, γρήγορο και μπορεί να μεταφερθεί σε θερμοκρασία δωματίου. Είναι εύκολο στη χρήση, η εφαρμογή κινητού τηλεφώνου μπορεί να βοηθήσει στην ερμηνεία των αποτελεσμάτων και να τα αποθηκεύσει για εύκολη παρακολούθηση.
    Τύπος δείγματος: πλήρες αίμα, δάχτυλο

    Χρόνος δοκιμής: 10-15 λεπτά

    Αποθήκευση: 2-30℃/36-86℉

    Μεθοδολογία: Στερεά Φάση

     

    Χαρακτηριστικό:

    • Υψηλή ευαισθησία

    • ανάγνωση αποτελεσμάτων σε 15 λεπτά

    • Εύκολη λειτουργία

    • Δεν χρειάζεται επιπλέον μηχάνημα για την ανάγνωση των αποτελεσμάτων

     

    ABD-04

    Ανάγνωση αποτελεσμάτων

    Η δοκιμή αντιδραστηρίου WIZ BIOTECH θα συγκριθεί με το αντιδραστήριο ελέγχου:

    Αποτέλεσμα δοκιμής του wiz Αποτέλεσμα δοκιμής αντιδραστηρίων αναφοράς Ποσοστό θετικής σύμπτωσης:98,54%(95%CI94,83%~99,60%)Αρνητικό ποσοστό σύμπτωσης:100%(95%CI97,31%~100%)Συνολικό ποσοστό συμμόρφωσης:99,28%(95%CI97,40%~99,80%)
    Θετικός Αρνητικός Σύνολο
    Θετικός 135 0 135
    Αρνητικός 2 139 141
    Σύνολο 137 139 276

    Μπορεί επίσης να σας αρέσει:

    EV-71

    IgM αντίσωμα στον εντεροϊό 71 (κολλοειδής χρυσός)

    AV

    Αντιγόνο σε αναπνευστικούς αδενοϊούς (κολλοειδής χρυσός)

    RSV-AG

    Αντιγόνο στον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό


  • Προηγούμενος:
  • Επόμενος: