Κιτ δοκιμής FIA ποσοτικής μέτρησης συνολικής IgE αίματος
Πληροφορίες παραγωγής
| Αριθμός μοντέλου | Συνολική IgE | Συσκευασία | 25 τεστ/κιτ, 30κιτ/CTN |
| Ονομα | Διαγνωστικό κιτ για συνολική IgE | Ταξινόμηση οργάνων | Κατηγορία II |
| Χαρακτηριστικά | Υψηλή ευαισθησία, εύκολη λειτουργία | Πιστοποιητικό | CE/ ISO13485 |
| Ακρίβεια | > 99% | Διάρκεια ζωής | Δύο χρόνια |
| Μεθοδολογία | Δοκιμασία Ανοσοχρωματογραφίας Φθορισμού | Υπηρεσία OEM/ODM | Διαθέσιμο |
Περίληψη
Η ανοσοσφαιρίνη Ε (IgE) είναι το λιγότερο άφθονο αντίσωμα στον ορό. Η συγκέντρωση της IgE στον ορό σχετίζεται με την ηλικία, με τις χαμηλότερες τιμές να μετρώνται κατά τη γέννηση. Γενικά, τα ενήλικα φύλλα lgE επιτυγχάνονται στην ηλικία των 5 έως 7 ετών. Μεταξύ των ηλικιών 10 και 14 ετών, τα επίπεδα IgE μπορεί να είναι υψηλότερα από αυτά των ενηλίκων. Μετά την ηλικία των 70 ετών, τα επίπεδα IgE μπορεί να μειωθούν ελαφρώς και να είναι χαμηλότερα από τα επίπεδα που παρατηρούνται σε ενήλικες κάτω των 40 ετών.
Ωστόσο, το φυσιολογικό επίπεδο IgE δεν μπορεί να αποκλείσει αλλεργικές παθήσεις. Συνεπώς, στη διαφορική διάγνωση αλλεργικών και μη αλλεργικών παθήσεων, η ποσοτική ανίχνευση του επιπέδου IgE στον ανθρώπινο ορό έχει πρακτική σημασία μόνο όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλες κλινικές εξετάσεις.
Χαρακτηριστικό:
• Υψηλή ευαισθησία
• ανάγνωση αποτελεσμάτων σε 15 λεπτά
• Εύκολη λειτουργία
• Τιμή απευθείας από το εργοστάσιο
• χρειάζεται μηχάνημα για την ανάγνωση αποτελεσμάτων
Προβλεπόμενη χρήση
Αυτό το κιτ εφαρμόζεται στην in vitro ποσοτική ανίχνευση της ολικής ανοσοσφαιρίνης Ε (T-IgE) σε δείγματα ανθρώπινου ορού/πλάσματος/ολικού αίματος και χρησιμοποιείται για αλλεργικές παθήσεις. Το κιτ παρέχει μόνο το αποτέλεσμα της εξέτασης της ολικής ανοσοσφαιρίνης Ε (T-IgE). Το αποτέλεσμα που λαμβάνεται θα πρέπει να αναλυθεί σε συνδυασμό με άλλες κλινικές πληροφορίες. Πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο από επαγγελματία υγείας.s.
Διαδικασία δοκιμής
| 1 | Χρήση φορητού ανοσολογικού αναλυτή |
| 2 | Ανοίξτε τη συσκευασία του αντιδραστηρίου από αλουμινόχαρτο και βγάλτε τη συσκευή δοκιμής. |
| 3 | Τοποθετήστε οριζόντια τη συσκευή δοκιμής στην υποδοχή του ανοσοποιητικού αναλυτή. |
| 4 | Στην αρχική σελίδα της διεπαφής λειτουργίας του ανοσοποιητικού αναλυτή, κάντε κλικ στο «Standard» (Τυπικό) για να εισέλθετε στη διεπαφή δοκιμής. |
| 5 | Κάντε κλικ στην επιλογή «Σάρωση ποιοτικού ελέγχου» για να σαρώσετε τον κωδικό QR στην εσωτερική πλευρά του κιτ. Εισαγάγετε τις παραμέτρους που σχετίζονται με το κιτ στο όργανο και επιλέξτε τον τύπο δείγματος. Σημείωση: Κάθε αριθμός παρτίδας του κιτ θα σαρωθεί μία φορά. Εάν ο αριθμός παρτίδας έχει σαρωθεί, τότε παραλείψτε αυτό το βήμα. |
| 6 | Ελέγξτε τη συνέπεια των ενοτήτων «Όνομα προϊόντος», «Αριθμός παρτίδας» κ.λπ. στη διεπαφή δοκιμής με τις πληροφορίες στην ετικέτα του κιτ. |
| 7 | Ξεκινήστε να προσθέτετε δείγμα σε περίπτωση συνεπών πληροφοριών:Βήμα 1:Αφαιρέστε τα αραιωτικά δείγματος, προσθέστε 80µL δείγματος ορού/πλάσματος/ολικού αίματος και ανακατέψτε καλά Βήμα 2: Προσθέστε 80µL του παραπάνω αναμεμειγμένου διαλύματος στην οπή δείγματος της συσκευής δοκιμής. Βήμα 3:Αφού ολοκληρωθεί η προσθήκη του δείγματος, κάντε κλικ στο «Χρόνος» και ο υπολειπόμενος χρόνος δοκιμής θα εμφανιστεί αυτόματα στη διεπαφή. |
| 8 | Αφού ολοκληρωθεί η προσθήκη του δείγματος, κάντε κλικ στην επιλογή «Χρόνος» και ο υπολειπόμενος χρόνος δοκιμής θα εμφανιστεί αυτόματα στη διεπαφή. |
| 9 | Ο ανοσολογικός αναλυτής θα ολοκληρώσει αυτόματα τη δοκιμή και την ανάλυση όταν φτάσει η ώρα της δοκιμής. |
| 10 | Αφού ολοκληρωθεί η δοκιμή με τον ανοσολογικό αναλυτή, το αποτέλεσμα της δοκιμής θα εμφανιστεί στη διεπαφή δοκιμής ή θα είναι δυνατό να προβληθεί μέσω του "Ιστορικού" στην αρχική σελίδα της διεπαφής λειτουργίας. |
Εργοστάσιο
Εκθεση
