Großhandels-Diagnosekit für Gastrin-17 POCT-Schnellnachweisreagenz

kurze Beschreibung:

Das Diagnosekit für Gastrin-17 (Fluoreszenz-Immunchromatographie-Test) ist ein Fluoreszenz-Immunchromatographie-Test zum quantitativen Nachweis von Gastrin-17 (G17) in menschlichem Serum oder Plasma. Alle positiven Proben müssen durch andere Methoden bestätigt werden.

Modellnummer G17 Verpackung 25 Tests/Kit, 20 Kits/CTN
Name Diagnosekit für Gastrin-17 (Fluoreszenz-Immunoassay) Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ ISO13485
Probe Serum, Plasma Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99 % Technologie Quantitatives Kit
Lagerung 2′C-30′C Typ Geräte für pathologische Analysen


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Genauigkeit:Mehr als 99 %
  • Spezifikation:1/25 Test/Box
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetail

    Produkt Tags

    Wir möchten die Träume unserer Mitarbeiter verwirklichen! Wir möchten ein zufriedeneres, stärker vereintes und spezialisierteres Team aufbauen! Wir möchten einen gegenseitigen Nutzen für unsere Kunden, Lieferanten, die Gesellschaft und uns selbst mit dem Großhandels-Diagnosekit für das Gastrin-17 POCT-Schnellnachweisreagenz erzielen. Wir heißen neue und alte Interessenten aus allen Lebensbereichen willkommen, uns für zukünftige Geschäftsbeziehungen und gemeinsame Erfolge anzurufen.
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    FOB-Broschüre

    3.G17-2
    4 (1)
    4 (2)

    PRINZIP UND DURCHFÜHRUNG DES FOB-TESTS

    Prinzip:

    Der Teststreifen ist mit einem Anti-FOB-Antikörper beschichtet, der zuvor an der Membranchromatographie befestigt wurde. Das Etikettenpad ist mit einem fluoreszenzmarkierten Anti-FOB-Antikörper beschichtet. Bei der Prüfung einer positiven Probe kann das FOB in der Probe mit dem fluoreszenzmarkierten Anti-FOB-Antikörper gemischt werden und eine Immunmischung bilden. Während die Mischung entlang des Teststreifens wandert, wird der FOB-Konjugatkomplex vom Anti-FOB-Antikörper auf der Membran eingefangen und bildet einen Komplex. Die Fluoreszenzintensität korreliert positiv mit dem FOB-Gehalt. Das FOB in der Probe kann mit einem Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator nachgewiesen werden.

    Testverfahren:

    1. Alle Reagenzien und Proben beiseite legen und auf Raumtemperatur abkühlen lassen.
    2. Öffnen Sie den tragbaren Immunanalysator (WIZ-A101), geben Sie das Kontokennwort entsprechend der Betriebsmethode des Instruments ein und rufen Sie die Erkennungsschnittstelle auf.
    3.Scannen Sie den Identifikationscode, um den Testartikel zu bestätigen.
    4. Nehmen Sie die Testkarte aus der Folientüte.
    5. Stecken Sie die Testkarte in den Kartenschlitz, scannen Sie den QR-Code und bestimmen Sie den Testgegenstand.
    6. Entfernen Sie die Kappe vom Probenröhrchen und entsorgen Sie die ersten zwei Tropfen der verdünnten Probe. Geben Sie 3 Tropfen (ca. 100 µl) der blasenfreien verdünnten Probe mit der mitgelieferten Dispette vertikal und langsam in die Probenvertiefung der Karte.
    7. Klicken Sie auf die Schaltfläche „Standardtest“. Nach 15 Minuten erkennt das Gerät die Testkarte automatisch, kann die Ergebnisse vom Anzeigebildschirm des Geräts ablesen und die Testergebnisse aufzeichnen/ausdrucken.
    8. Beachten Sie die Anweisungen zum tragbaren Immunanalysator (WIZ-A101).

    Verpackung

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    Über uns

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hochbiologisches Unternehmen, das sich auf den Bereich der schnellen diagnostischen Reagenzien spezialisiert hat und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb zu einem Ganzen integriert. Das Unternehmen beschäftigt zahlreiche hochqualifizierte Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter, die alle über umfangreiche Berufserfahrung in chinesischen und internationalen biopharmazeutischen Unternehmen verfügen.

    Zertifikatsanzeige

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