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Diagnose -Kit(Kolloidales Gold)Für Follikel-stimulierende Hormon
Nur für In -vitro -diagnostische Verwendung
Bitte lesen Sie diesen Paket vor der Verwendung sorgfältig durch und befolgen Sie die Anweisungen strikt. Die Zuverlässigkeit von Assay -Ergebnissen kann nicht garantiert werden, wenn die Anweisungen in diesem Paket Abweichungen vorhanden sind.
Beabsichtigte Verwendung
Das Kit wird zum qualitativen Nachweis der Follikel-stimulierenden Hormonspiegel (FSH) in Urinproben verwendet. Es ist geeignet, um das Erscheinen der Wechseljahre weiblicher Frau zu unterstützen.
Paketgröße
1 Kit /Box, 10 Kits /Box, 25 Kits, /Box, 50 Kits /Box.
ZUSAMMENFASSUNG
FSH ist ein Glykoprotein -Hormon, das von der Hypophysendrüse sekretiert wird und durch die Durchblutung von Blut und Urin gelangen kann. Für männliche fördert FSH die Reife des testikulären Seminiers und die Produktion von Spermien. FSH fördert die follikuläre Entwicklung und Reife und arbeitet LH an, um reifen Follikel aus Östrogen und Ovulation auszuziehen, die an der Bildung der normalen Menstruation beteiligt sind [1]. FSH hält bei normalen Probanden ein konstant stabiles Basalniveau, etwa 5-20miu/ml. Die Menopause der Weibchen tritt typischerweise im Alter zwischen 49 und 54 Jahren auf und dauert durchschnittlich vier bis fünf Jahre. In dieser Zeit, aufgrund der Atrophie der Ovarialisation, der follikulären Atresie und Degeneration, nahm die Östrogensekretion signifikant ab, eine große Anzahl stimulierender Hypophysen-Gonadotropinsekretion, insbesondere die FSH-Werte[2]. Dieses Kit basiert auf kolloidaler Gold -Immunchromatographie -Analysetechnologie für den qualitativen Nachweis von FSH -Antigen in menschlichen Urinproben, die innerhalb von 15 Minuten ein Ergebnis erzielen können.
Assay -Verfahren
1. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel aus, legen Sie sie auf den ebenen Tisch und markieren Sie sie.
2. Diskard die ersten beiden Tropfenprobe, 3 Tropfen (ca. 100 μl) keine Branchenprobe und langsam in die Probezweige der Karte mit der vorgesehenen Streitigkeit und mit dem Zeitpunkt an.
3. Das Ergebnis sollte innerhalb von 10 bis 15 Minuten gelesen werden und ist nach 15 Minuten ungültig.