Quantitatives Kit CEA-Schnelltestkit direkt ab Werk

Kurzbeschreibung:

Modellnummer CEA Verpackung 25 Tests/Kit, 20 Kits/CTN
Name Diagnosekit Karzino-embryonales Antigen (Fluoreszenz-Immunassay) Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ISO13485
Probe Serum, Plasma Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99 % Technologie Quantitatives Kit
Lagerung 2′C-30′C Typ Pathologische Analysegeräte


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Genauigkeit:Mehr als 99 %
  • Spezifikation:1/25 Test/Karton
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetails

    Produkt-Tags

    Produktparameter

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    PRINZIP UND VERFAHREN DES FOB-TESTS

    PRINZIP

    Die Membran des Testgeräts ist im Testbereich mit Anti-CEA-Antikörpern und im Kontrollbereich mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörpern beschichtet. Die Etikettenblöcke werden vorab mit fluoreszenzmarkiertem Anti-CEA-Antikörper und Kaninchen-IgG beschichtet. Beim Testen einer positiven Probe verbindet sich das CEA-Antigen in der Probe mit dem fluoreszenzmarkierten Anti-CEA-Antikörper und bildet eine Immunmischung. Unter der Wirkung der Immunchromatographie fließt der Komplex in Richtung des saugfähigen Papiers. Wenn der Komplex den Testbereich passiert, bildet er in Kombination mit dem Anti-CEA-Beschichtungsantikörper einen neuen Komplex. Der CEA-Spiegel korreliert positiv mit dem Fluoreszenzsignal und der CEA-Konzentration in der Probe kann durch einen Fluoreszenz-Immunoassay nachgewiesen werden.

    Testverfahren:

    Bitte lesen Sie vor dem Test die Bedienungsanleitung und die Packungsbeilage des Geräts.

    1. Alle Reagenzien und Proben bei Raumtemperatur aufbewahren.
    2. Öffnen Sie den tragbaren Immunanalysator (WIZ-A101), geben Sie das Kontopasswort ein, melden Sie sich entsprechend der Betriebsmethode des Instruments an und rufen Sie die Erkennungsoberfläche auf.
    3. Scannen Sie den Identifikationscode, um den Testgegenstand zu bestätigen.
    4. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel.
    5. Stecken Sie die Testkarte in den Kartensteckplatz, scannen Sie den QR-Code und ermitteln Sie den Testgegenstand.
    6. 80 μl Serum- oder Plasmaprobe in das Probenverdünnungsmittel geben und gut mischen.
    7. Geben Sie 80 μl Probenlösung in die Probenvertiefung der Karte.
    8. Klicken Sie auf die Schaltfläche „Standardtest“. Nach 15 Minuten erkennt das Gerät automatisch die Testkarte, kann die Ergebnisse auf dem Bildschirm des Geräts ablesen und die Testergebnisse aufzeichnen/ausdrucken.
    9. Beachten Sie die Anleitung des tragbaren Immunanalysators (WIZ-A101).

    Verpackung

    Über uns

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hochbiologisches Unternehmen, das sich der Entwicklung schneller Diagnosereagenzien widmet und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb in ein Ganzes integriert. Das Unternehmen verfügt über zahlreiche hochqualifizierte Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter, die alle über umfassende Berufserfahrung in China und internationalen biopharmazeutischen Unternehmen verfügen.

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