Professionelle Fabrik für Lansionbio CE ISO genehmigte PRL -Schnellentestkit

Kurzbeschreibung:

Modellnummer FSH Verpackung 25 Tests/ Kit, 20 Kits/ CTN
Name Diagnosekit für Follikelstimulierhormon (Fluoreszenz -Immuno -Assay) Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Openation Zertifikat CE/ ISO13485
Probe Serum, Plasma Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99% Technologie Quantitatives Kit
Lagerung 2'C-30'C Typ Pathologische Analysegeräte


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Richtigkeit:Mehr als 99%
  • Spezifikation:1/25 Test/Box
  • Lagertemperatur:2 ℃ -30 ℃
  • Produktdetail

    Produkt -Tags

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    FOB -Broschüre

    3.Prl
    4 (1)
    4 (2)

    Prinzip und Verfahren des FOB -Tests

    Princple:

    Der Streifen hat Anti-Fob-Beschichtungsantikörper im Testbereich, der im Voraus an Membranchromatographie befestigt ist. Das Labellebad wird im Voraus durch fluoreszenzmarkierte Anti-Fob-Antikörper beschichtet. Beim Testen einer positiven Probe kann der FOB in der Probe mit fluoreszenzmarkiertem Anti-FOB-Antikörper gemischt werden und eine Immunmischung bilden. Da die Mischung entlang des Teststreifens wandern kann, wird der FOB-Konjugatkomplex durch Anti-FOB-Beschichtungsantikörper auf der Membran erfasst und den Komplex geformt. Die Fluoreszenzintensität korreliert positiv mit dem FOB -Gehalt. Der FOB in der Probe kann durch Fluoreszenz -Immunoassay -Analysator nachgewiesen werden.

    Testverfahren:

    1. Lassen Sie alle Reagenzien und Proben auf Raumtemperatur beiseite.
    2. Öffnen Sie den tragbaren Immunanalysator (WIZ-A101), geben Sie die Anmeldung des Kontokennworts gemäß der Betriebsmethode des Instruments ein und geben Sie die Erkennungsschnittstelle ein.
    3.Scan den Dentifizierungscode, um den Testelement zu bestätigen.
    4. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel heraus.
    5. Geben Sie die Testkarte in den Kartensteckplatz ein, scannen Sie den QR -Code und bestimmen Sie den Testelement.
    6. Bearbeiten Sie die Kappe aus dem Probenröhrchen und verwerfen Sie die ersten beiden Tropfen verdünnten Probe, fügen Sie 3 Tropfen (ca. 100ul) hinzu, keine blase verdünnte Probe vertikal und langsam in die Probenbohrung der Karte mit der vorgesehenen Streit.
    7. Klicken Sie auf die Schaltfläche „Standard -Test“. Nach 15 Minuten erkennt das Instrument die Testkarte automatisch. Es kann die Ergebnisse auf dem Anzeigebildschirm des Instruments lesen und die Testergebnisse aufzeichnen/drucken.
    8. Räumen Sie zur Anweisung des tragbaren Immunanalysators (Wiz-A101).

    Verpackung

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    Über uns

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hohes biologisches Unternehmen, das sich einem schnellen diagnostischen Reagenz einsetzt und Forschung und Entwicklung, Produktion und Verkauf in ein Ganzes integriert. Es gibt viele fortgeschrittene Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter im Unternehmen, alle haben eine reiche Arbeitserfahrung in China und internationalem biopharmazeutischen Unternehmen.

    Zertifikatanzeige

    dxgrd


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