• Diagnostik-Kit für adrenocorticotropes Hormon

    Diagnostik-Kit für adrenocorticotropes Hormon

    Dieser Testkit eignet sich für den quantitativen Nachweis von adrenocorticotropem Hormon (ACTH) in humanen Plasmaproben in vitro und wird hauptsächlich zur unterstützenden Diagnostik von ACTH-Hypersekretion, autonom ACTH-produzierendem Hypophysenhypophysenhypophyseninsuffizienz mit ACTH-Mangel und ektopischem ACTH-Syndrom eingesetzt. Das Testergebnis sollte in Kombination mit anderen klinischen Informationen interpretiert werden.

  • Diagnostik-Kit für Testosteron (Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test)

    Diagnostik-Kit für Testosteron (Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test)

    Diagnostik-Kit für Testosteron (Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test) Nur zur In-vitro-Diagnostik. Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage vor Gebrauch sorgfältig durch und befolgen Sie die Anweisungen genau. Die Zuverlässigkeit der Testergebnisse kann nicht gewährleistet werden, wenn von den Anweisungen in dieser Packungsbeilage abgewichen wird. ANWENDUNGSBEREICH: Das Diagnostik-Kit für Testosteron (Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test) ist ein Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test zur quantitativen Bestimmung von Testosteron.
  • Testosteron-Schnelltestkit, Hormontestkit, Bluttestgeräte

    Testosteron-Schnelltestkit, Hormontestkit, Bluttestgeräte

    FOB-Broschüre PRINZIP UND DURCHFÜHRUNG DES FOB-TESTS Prinzip: Der Teststreifen ist im Testbereich mit einem Anti-FOB-Antikörper beschichtet, der zuvor an eine Membranchromatographiemembran gebunden wurde. Das Label-Pad ist ebenfalls mit einem fluoreszenzmarkierten Anti-FOB-Antikörper beschichtet. Bei einer positiven Probe vermischt sich das FOB in der Probe mit dem fluoreszenzmarkierten Anti-FOB-Antikörper und bildet eine Immunantwort. Während die Immunantwort über den Teststreifen wandert, wird der FOB-Konjugatkomplex gebunden.
  • PSA-Test (Prostataspezifisches Antigen) – Ein-Schritt-POCT-Test von Wiz Biotech, Xiamen

    PSA-Test (Prostataspezifisches Antigen) – Ein-Schritt-POCT-Test von Wiz Biotech, Xiamen

    Der Diagnostik-Kit für prostataspezifisches Antigen (Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test) ist ein Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test zur quantitativen Bestimmung des prostataspezifischen Antigens (PSA) in menschlichem Serum oder Plasma und wird hauptsächlich zur unterstützenden Diagnostik von Prostataerkrankungen eingesetzt.

  • Progesteron-Testkit, Prog-Schnelltest, Schwangerschaftsbluttestgeräte für Haustiere

    Progesteron-Testkit, Prog-Schnelltest, Schwangerschaftsbluttestgeräte für Haustiere

    Der Diagnostik-Kit für Progesteron (Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test) ist ein Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test zur quantitativen Bestimmung von Progesteron (PROG) im menschlichen Serum oder Plasma. Er wird zur unterstützenden Diagnose von mit Progesteron-Abnormität assoziierten Erkrankungen eingesetzt.

  • FSH-Testkassette, Testkit für follikelstimulierendes Hormon

    FSH-Testkassette, Testkit für follikelstimulierendes Hormon

    Der Diagnostik-Kit für Follikelstimulierendes Hormon (Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test) ist ein Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test zur quantitativen Bestimmung des Follikelstimulierenden Hormons (FSH) im menschlichen Serum oder Plasma, der hauptsächlich zur Beurteilung der endokrinen Funktion der Hypophyse eingesetzt wird.

  • LH-Ovulations-Schnelltest zur Schwangerschaftserkennung bei Frauen

    LH-Ovulations-Schnelltest zur Schwangerschaftserkennung bei Frauen

    ANWENDUNGSBEREICH Das Diagnostik-Kit für luteinisierendes Hormon (Fluoreszenz-Immunochromatographie-Assay) ist ein Fluoreszenz-Immunochromatographie-Assay zur quantitativen Bestimmung von luteinisierendem Hormon (LH) in menschlichem Serum oder Plasma. Es wird hauptsächlich zur Beurteilung der Hypophysenfunktion eingesetzt. Alle positiven Proben müssen durch andere Methoden bestätigt werden. Dieser Test ist ausschließlich für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. ZUSAMMENFASSUNG
  • CE-geprüfter LH-Ovulationsschnelltest

    CE-geprüfter LH-Ovulationsschnelltest

    ANWENDUNGSZWECK: Der Diagnostik-Kit für luteinisierendes Hormon (Fluoreszenz-Immunochromatographie-Assay) ist ein Fluoreszenz-Immunochromatographie-Assay zur quantitativen Bestimmung von luteinisierendem Hormon (LH) in menschlichem Serum oder Plasma. Er wird hauptsächlich zur Beurteilung der Hypophysenfunktion eingesetzt. Alle positiven Proben müssen durch andere Methoden bestätigt werden. Dieser Test ist ausschließlich für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt.
  • Diagnostik-Kit für Progesteron (Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test)

    Diagnostik-Kit für Progesteron (Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test)

    Diagnostik-Kit für Progesteron (Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test) Nur zur In-vitro-Diagnostik. Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage vor Gebrauch sorgfältig durch und befolgen Sie die Anweisungen genau. Die Zuverlässigkeit der Testergebnisse kann nicht gewährleistet werden, wenn von den Anweisungen in dieser Packungsbeilage abgewichen wird. ANWENDUNGSBEREICH: Das Diagnostik-Kit für Progesteron (Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test) ist ein Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test zur quantitativen Bestimmung von Progesteron.
  • Ein-Schritt-Diagnostik-Kit für Schilddrüsen-stimulierendes Hormon

    Ein-Schritt-Diagnostik-Kit für Schilddrüsen-stimulierendes Hormon

    Diagnostik-Kit für Schilddrüsenstimulierendes Hormon (Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test) Nur zur In-vitro-Diagnostik. Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage vor Gebrauch sorgfältig durch und befolgen Sie die Anweisungen genau. Die Zuverlässigkeit der Testergebnisse kann nicht gewährleistet werden, wenn von den Anweisungen in dieser Packungsbeilage abgewichen wird. ANWENDUNGSBEREICH: Das Diagnostik-Kit für Schilddrüsenstimulierendes Hormon (Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test) ist ein Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test zum Nachweis von Schilddrüsenhormonen.
  • Bestseller-Diagnostik-Kit für Progesteron

    Bestseller-Diagnostik-Kit für Progesteron

    Diagnostik-Kit für Progesteron (Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test) Nur zur In-vitro-Diagnostik. Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage vor Gebrauch sorgfältig durch und befolgen Sie die Anweisungen genau. Die Zuverlässigkeit der Testergebnisse kann nicht gewährleistet werden, wenn von den Anweisungen in dieser Packungsbeilage abgewichen wird. ANWENDUNGSBEREICH: Das Diagnostik-Kit für Progesteron (Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test) ist ein Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test zur quantitativen Bestimmung von Progesteron.
  • Diagnostik-Kit (kolloidales Gold) für luteinisierendes Hormon

    Diagnostik-Kit (kolloidales Gold) für luteinisierendes Hormon

    Diagnostik-Kit (Kolloidales Gold) für luteinisierendes Hormon. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage vor Gebrauch sorgfältig durch und befolgen Sie die Anweisungen genau. Die Zuverlässigkeit der Testergebnisse kann nicht gewährleistet werden, wenn von den Anweisungen in dieser Packungsbeilage abgewichen wird. ANWENDUNGSBEREICH: Das Kit dient dem qualitativen Nachweis des luteinisierenden Hormons (LH) in menschlichen Urinproben. Es eignet sich zur Bestimmung des Eisprungs und zur Unterstützung von Frauen mit Kinderwunsch.
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