• Diagnosekit für C-Peptid

    Diagnosekit für C-Peptid

    Produktionsinformationen Modellnummer CP Verpackung 25 Tests/Kit, 30 Kits/CTN Name Diagnosekit für C-Peptid Instrumentenklassifizierung Klasse II Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ISO13485 Genauigkeit > 99 % Haltbarkeit Zwei Jahre Methodik Fluoreszenz-Immunchromatographischer Assay OEM/ODM Verfügbarer Service. Verwendungszweck: Dieses Kit ist für den quantitativen In-vitro-Nachweis des C-Peptid-Gehalts in menschlichem Serum/P... vorgesehen.
  • MOP Urin-Drogentest-Set

    MOP Urin-Drogentest-Set

    Methodik des Mop-Schnelltests: Kolloidales Gold Produktionsinformationen Modellnummer MOP-Verpackung 25 Tests/Kit, 30 Kits/CTN Name Mop-Testkit Geräteklassifizierung Klasse II Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ISO13485 Genauigkeit > 99 % Haltbarkeit Zwei Jahre Methodik Kolloidales Gold OEM/ODM-Service verfügbar Testverfahren Lesen Sie vor dem Test die Gebrauchsanweisung und bringen Sie das Reagenz vor dem Test wieder auf Raumtemperatur. Führen Sie nicht die... durch.
  • Diagnosekit für Calprotectin CAL Colloidal Gold

    Diagnosekit für Calprotectin CAL Colloidal Gold

    Diagnosekit für Calprotectin Kolloidales Gold Produktionsinformationen Modellnummer CAL Verpackung 25 Tests/Kit, 30 Kits/CTN Name Diagnosekit für Calprotectin Instrumentenklassifizierung Klasse I Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ISO13485 Genauigkeit > 99 % Haltbarkeit Zwei Jahre Methodik Kolloidales Gold Verfügbarer OEM/ODM-Service Testverfahren 1 Nehmen Sie das Probenahmestäbchen heraus, stecken Sie es in die Kotprobe, stecken Sie das Probenahmestäbchen zurück, s...
  • Diagnosekit für den Antikörper-Subtyp gegen Helicobacter Pylori

    Diagnosekit für den Antikörper-Subtyp gegen Helicobacter Pylori

    Produktionsinformationen Modellnummer HP-ab-s Verpackung 25 Tests/Kit, 30 Kits/CTN Name Antikörper-Subtyp gegen Helicobacter Pylori Geräteklassifizierung Klasse I Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ISO13485 Genauigkeit > 99 % Haltbarkeit Zwei Jahre Methodik Fluoreszenz-Immunchromatographischer Assay OEM/ODM-Service verfügbar. Verwendungszweck: Dieses Kit eignet sich für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Urease-Antikörpern, CagA-Antikörpern...
  • Diagnoseset für Schilddrüsenstimulierendes Hormon

    Diagnoseset für Schilddrüsenstimulierendes Hormon

    Dieses Kit ist für den quantitativen In-vitro-Nachweis des im Blut vorhandenen Schilddrüsen-stimulierenden Hormons (TSH) vorgesehen
    Humanserum-/Plasma-/Vollblutproben und wird zur Beurteilung der Hypophysen-Schilddrüsen-Funktion verwendet. Nur dieses Kit
    liefert das Testergebnis des Schilddrüsen-stimulierenden Hormons (TSH) und das erhaltene Ergebnis soll analysiert werden
    Kombination mit anderen klinischen Informationen.
  • Diagnosekit für 25-Hydroxy-Vitamin D (fluoreszenzimmunchromatographischer Assay)

    Diagnosekit für 25-Hydroxy-Vitamin D (fluoreszenzimmunchromatographischer Assay)

    Diagnosekit für 25-Hydroxy-Vitamin D (Fluoreszenz-Immunchromatographie-Assay) Nur für die In-vitro-Diagnose. Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage vor der Verwendung sorgfältig durch und befolgen Sie die Anweisungen genau. Bei Abweichungen von den Anweisungen in dieser Packungsbeilage kann die Zuverlässigkeit der Testergebnisse nicht garantiert werden. VERWENDUNGSZWECK Das Diagnosekit für 25-Hydroxy-Vitamin D (Fluoreszenz-Immunchromatographie-Assay) ist ein Fluoreszenz-Immunchromatographie-Assay für...
  • Diagnoseset für Adrenocorticotropes Hormon

    Diagnoseset für Adrenocorticotropes Hormon

    Dieses Testkit eignet sich für den quantitativen Nachweis des adrenocorticotropen Hormons (ATCH) in menschlichen Plasmaproben in vitro, das hauptsächlich zur Hilfsdiagnose von ACTH-Hypersekretion, autonomem ACTH-produzierendem Hypophysengewebe, Hypopituitarismus mit ACTH-Mangel und ektopischem ACTH-Syndrom verwendet wird. Das Testergebnis sollte in Kombination mit anderen klinischen Informationen analysiert werden.

  • Fluoreszenz-Immunoassay Gastrin 17-Diagnosekit

    Fluoreszenz-Immunoassay Gastrin 17-Diagnosekit

    Gastrin, auch bekannt als Pepsin, ist ein Magen-Darm-Hormon, das hauptsächlich von G-Zellen des Magenantrums und des Zwölffingerdarms ausgeschüttet wird und eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Funktion des Verdauungstrakts und der Aufrechterhaltung einer intakten Struktur des Verdauungstrakts spielt. Gastrin kann die Magensäuresekretion fördern, das Wachstum von Magen-Darm-Schleimhautzellen erleichtern und die Ernährung und Blutversorgung der Schleimhaut verbessern. Im menschlichen Körper sind mehr als 95 % des biologisch aktiven Gastrins α-amidiertes Gastrin, das hauptsächlich zwei Isomere enthält: G-17 und G-34. G-17 weist den höchsten Gehalt im menschlichen Körper auf (ca. 80 % bis 90 %). Die Sekretion von G-17 wird streng durch den pH-Wert des Magenantrums gesteuert und weist im Vergleich zur Magensäure einen negativen Rückkopplungsmechanismus auf.

  • Baysen-9201 C14 Harnstoff-Atem-H. pylori-Analysator mit zwei Kanälen

    Baysen-9201 C14 Harnstoff-Atem-H. pylori-Analysator mit zwei Kanälen

    Baysen-9201 C14 Harnstoff-Atem-Helicobacter-pylori-Analysator

  • Baysen-9101 C14 Harnstoff-Atem-Helicobacter-pylori-Analysator

    Baysen-9101 C14 Harnstoff-Atem-Helicobacter-pylori-Analysator

    Baysen-9101 C14 Harnstoff-Atem-Helicobacter-pylori-Analysator

  • Diagnosekit für C-reaktives Protein/Serum-Amyloid-A-Protein

    Diagnosekit für C-reaktives Protein/Serum-Amyloid-A-Protein

    Das Kit eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration von C-reaktivem Protein (CRP) und Serumamyloid A (SAA) in menschlichen Serum-/Plasma-/Vollblutproben zur Hilfsdiagnose akuter und chronischer Entzündungen oder Infektionen. Das Kit liefert nur Testergebnisse für C-reaktives Protein und Serum-Amyloid A. Das erhaltene Ergebnis muss in Kombination mit anderen klinischen Informationen analysiert werden.
  • Diabetes-Management-Insulin-Diagnosekit

    Diabetes-Management-Insulin-Diagnosekit

    Dieses Kit eignet sich für die quantitative In-vitro-Bestimmung des Insulin(INS)-Spiegels in menschlichen Serum-/Plasma-/Vollblutproben zur Beurteilung der Funktion der β-Zellen der Pankreasinseln. Dieses Kit liefert nur Testergebnisse für Insulin (INS), und die erhaltenen Ergebnisse müssen in Kombination mit anderen klinischen Informationen analysiert werden.

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