IgM-Antikörper gegen Mycoplasma pneumoniae Testkit kolloidales Gold

kurze Beschreibung:

Modellnummer Mp-IgM Verpackung 25 Tests/Kit
Name Diagnosekit für IgM-Antikörper gegen Mycoplasma Pneumoniae (kolloidales Gold) Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ ISO13485
Probe Kot Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99 % Technologie Latex
Lagerung 2′C-30′C Typ Geräte für pathologische Analysen


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Genauigkeit:Mehr als 99 %
  • Spezifikation:1/25 Test/Box
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetail

    Produkt Tags

    Produktparameter

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINZIP UND DURCHFÜHRUNG DES FOB-TESTS

    PRINZIP

    Der Streifen hat im Testbereich ein mit MP-Ag beschichtetes Antigen und im Kontrollbereich einen Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper, der vorab an einer Membranchromatographie befestigt wurde. Das Etikettenpad wurde vorab mit kolloidalem Gold markiertem Maus-Anti-Human-IgM-McAb beschichtet. Beim Test einer positiven Probe verbindet sich das MP-IgM in der Probe mit kolloidalem Gold markiertem Maus-Anti-Human-IgM-McAb und bildet einen Immunkomplex. Durch die Immunchromatographie fließen der Komplex und die Probe innerhalb der Nitrozellulosemembran in Richtung des saugfähigen Papiers. Wenn der Komplex den Testbereich passiert, verbindet er sich mit dem mit MP-Ag beschichteten Antigen und bildet den Komplex „MP-Ag-beschichtetes Antigen-MP-IgM-kolloidales Gold markiertes Maus-Anti-Human-IgM-McAb“. Im Testbereich erscheint ein farbiger Teststreifen. Eine negative Probe erzeugt aufgrund eines fehlenden Immunkomplexes keinen Teststreifen. Unabhängig davon, ob MP-IgM in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint im Qualitätskontrollbereich ein roter Streifen.

    Testverfahren:

    Das Testverfahren für WIZ-A101 finden Sie in der Anleitung des tragbaren Immunanalysators. Das visuelle Testverfahren ist wie folgt:

    1. Alle Reagenzien und Proben beiseite legen und auf Raumtemperatur abkühlen lassen.
    2. Nehmen Sie die Testkarte aus der Folientüte, legen Sie sie auf den ebenen Tisch und markieren Sie sie.
    3. Geben Sie mit der mitgelieferten Dispette 10 μl Serum- oder Plasmaprobe oder 20 μl Vollblutprobe in die Probenvertiefung der Karte, geben Sie dann 100 μl (etwa 2–3 Tropfen) Probenverdünnungsmittel hinzu und starten Sie die Zeitmessung.
    4. Warten Sie mindestens 10–15 Minuten und lesen Sie das Ergebnis ab. Nach 15 Minuten ist das Ergebnis ungültig.

    Verpackung

    Über uns

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hochbiologisches Unternehmen, das sich auf den Bereich der schnellen diagnostischen Reagenzien spezialisiert hat und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb zu einem Ganzen integriert. Das Unternehmen beschäftigt zahlreiche hochqualifizierte Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter, die alle über umfangreiche Berufserfahrung in chinesischen und internationalen biopharmazeutischen Unternehmen verfügen.

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