IgM -Antikörper gegen Mycoplasma pneumoniae Test Kit kolloidales Gold

Kurzbeschreibung:

Modellnummer MP-IgM Verpackung 25 Tests/ Kit
Name Diagnose -Kit für IgM -Antikörper gegen Mycoplasma pneumoniae (kolloidales Gold) Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Openation Zertifikat CE/ ISO13485
Probe Kot Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99% Technologie Latex
Lagerung 2'C-30'C Typ Pathologische Analysegeräte


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Richtigkeit:Mehr als 99%
  • Spezifikation:1/25 Test/Box
  • Lagertemperatur:2 ℃ -30 ℃
  • Produktdetail

    Produkt -Tags

    Produktparameter

    3.mp IgM
    4- (2)
    4- (1)

    Prinzip und Verfahren des FOB -Tests

    PRINZIP

    Der Streifen verfügt über MP-Ag-Überschichtantigen im Testbereich und Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper im Kontrollbereich, der im Voraus an Membranchromatographie befestigt ist. Das Labellebad wird im Voraus von kolloidalem goldmarkiertem Maus-Anti-IgM-McAB beschichtet. Beim Testen einer positiven Probe kombiniert sich das MP-IGM in der Probe mit kolloidalem Goldmarkiertermarke-Anti-IgM-McAB und bildet Immunkomplex. Unter der Wirkung der Immunochromatographie, des Komplexes und der Probe innerhalb der Nitrocellulosemembranströmung in Richtung des Absorptionspapier -IgM-kolloidales Goldmarkierter Maus-Anti Human IgM McAb ”, ein farbiges Testband, erschien im Testbereich. Eine negative Probe erzeugt kein Testband aufgrund des mangelhaften Immunkomplexes. Egal, dass MP-IGM in der Probe vorhanden ist oder nicht, es gibt einen roten Streifen in der Qualitätskontrollregion, das als qualitativ hochwertige interne Unternehmensstandards angesehen wird.

    Testverfahren:

    Das Wiz-A101-Testverfahren Siehe Anweisung des tragbaren Immunanalysators. Der visuelle Testverfahren ist wie folgt:

    1. Legen Sie alle Reagenzien und Proben auf Raumtemperatur beiseite.
    2. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel heraus, legen Sie sie auf den ebenen Tisch und markieren Sie sie.
    3. 10 μl Serum- oder Plasmamastrobe oder 20 μl Vollblutprobe zur Probe der Karte mit der vorgesehenen Dispette und dann 100 μl (ca. 2-3 Tropfen) Probenverdünnung und das Timing Fügen Sie dann hinzu.
    4. Warten Sie mindestens 10-15 Minuten und lesen Sie das Ergebnis. Das Ergebnis ist nach 15 Minuten ungültig.

    Verpackung

    Über uns

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hohes biologisches Unternehmen, das sich einem schnellen diagnostischen Reagenz einsetzt und Forschung und Entwicklung, Produktion und Verkauf in ein Ganzes integriert. Es gibt viele fortgeschrittene Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter im Unternehmen, alle haben eine reiche Arbeitserfahrung in China und internationalem biopharmazeutischen Unternehmen.

    Zertifikatanzeige

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