Ein Schritt Rapid Kit Rotavirus Group und Adenovirus Latex
Produktparameter
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Prinzip und Verfahren des FOB -Tests
PRINZIP
Die Membran des Testgeräts ist mit der Gruppen -A- und dem Adenovirus -Antigen im Testbereich und dem Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG -Antikörper im Kontrollbereich beschichtet. Das Labellebad wird durch fluoreszenzmarkierte Anti -Gruppe A und Adenovirus und Kaninchen -IgG im Voraus beschichtet. Beim Testen einer positiven Probe für Gruppe A und Adenovirus verbinden sich die Gruppe A und Adenovirus in der Probe mit fluoreszenzmarkierten Anti -Rotavirus -Gruppe A und Adenovirus und bilden eine Immunmischung. Unter der Wirkung der Immunochromatographie fließt der komplexe fließende Fluss in Richtung des absorbierenden Papiers. Wenn der Komplex die Testregion bestand, bildet er mit Anti-Rotavirus-Gruppe A und Adenovirus-Beschichtungsantikörper einen neuen Komplex. Wenn es negativ ist, gibt es in der Probe kein Rotavirus -Gruppe A und Adenovirus -Antigen, so dass keine Immunkomplexe gebildet werden können, es gibt keine rote Linie im Nachweisbereich (t). Unabhängig davon, ob die Gruppe A Rotavirus und Adenovirus in der Probe vorhanden sind, ist das Latex-markierte Maus-IgG in den Qualitätskontrollbereich (c) chromatographiert und mit Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper erfasst. Eine rote Linie erscheint im Qualitätskontrollbereich (c). Die rote Linie ist der Standard im Qualitätsregelbereich (c), um zu beurteilen, ob es genügend Proben gibt und ob der Chromatographieprozess normal ist. Es wird auch als interner Kontrollstandard für Reagenzien verwendet.
Testverfahren:
1. Öffnen Sie die Kappe des Probensammlungsrohrs. Verschütten Sie die Lösung nicht in der Flasche.
2. Nehmen Sie den Probenahmestift heraus, in die Fäkis -Probe eingeführt (oder verwenden Sie einen Probenahmestift, um etwa 50 mg Kot zu wählen). Setzen Sie den Probenahmestift zurück, schrauben Sie fest und schütteln Sie gut, wiederholen Sie die Aktion dreimal. Nehmen Sie jedes Mal einen anderen Teil der Kotprobe. Legen Sie nach der Probenahme die Probenahmestange in das Fäkalien -Sammelrohr, das das Probenverdünnungsmittel enthält, und schrauben Sie den Tropfen fest. Wenn die Fäkalien des Patienten mit Durchfall dünner sind, kann für die Probenahme ein Einweg -Plastikstroh verwendet werden. Wenn Sie mit der Einweg -Pipetten -Probenahme die dünnere Fäkennasprobe aus dem Durchfallpatienten nehmen, geben Sie dann 3 Tropfen (etwa 100ul) zum Fäkalien -Probenahmrohr.
3. Schütteln Sie die Probe gut und entfernen Sie die Kappe an der Tropfenspitze und legen Sie sie dann beiseite.
4. Bei niedriger Temperatur sollte das Kit vor dem Gebrauch auf Raumtemperatur wiederhergestellt werden. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel heraus, legen Sie sie auf den ebenen Tisch und markieren Sie sie.
5. Entfernen Sie die Kappe aus dem Probenröhrchen und entsorgen Sie die ersten beiden Tropfen verdünnte Probe, fügen Sie 3 Tropfen (ca. 100ul) keine blase verdünnte Probe vertikal und langsam in die Probenbohrung der Karte mit der bereitgestellten Streitigkeit und mit dem Zeitpunkt ab.
6. Das Ergebnis sollte innerhalb von 10 bis 15 Minuten gelesen werden und ist nach 15 Minuten ungültig.
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Über uns
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Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hohes biologisches Unternehmen, das sich einem schnellen diagnostischen Reagenz einsetzt und Forschung und Entwicklung, Produktion und Verkauf in ein Ganzes integriert. Es gibt viele fortgeschrittene Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter im Unternehmen, alle haben eine reiche Arbeitserfahrung in China und internationalem biopharmazeutischen Unternehmen.
Zertifikatanzeige
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