Ein-Schritt-Schnelltestkit für die Rotavirus-Gruppe und Adenovirus-Latex

kurze Beschreibung:

Modellnummer RV AV Verpackung 25 Tests/Kit, 20 Kits/CTN
Name Diagnosekit für Antigen gegen Rotavirus Gruppe A und Adenovirus (Latex) Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ ISO13485
Probe Serum / Plasma Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99 % Technologie Latex
Lagerung 2′C-30′C Typ Geräte für pathologische Analysen


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Genauigkeit:Mehr als 99 %
  • Spezifikation:1/25 Test/Box
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetail

    Produkt Tags

    Produktparameter

    3.RV-AV-2
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    PRINZIP UND DURCHFÜHRUNG DES FOB-TESTS

    PRINZIP

    Die Membran des Testgeräts ist im Testbereich mit Antigenen der Gruppe A und Adenoviren sowie im Kontrollbereich mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörpern beschichtet. Das Etikettenpad ist vorab mit fluoreszenzmarkiertem Anti-Anti-Rotavirus-Antigen der Gruppe A und Adenoviren sowie Kaninchen-IgG beschichtet. Bei einem positiven Test auf Gruppe A und Adenoviren verbinden sich Gruppe A und Adenoviren in der Probe mit fluoreszenzmarkiertem Anti-Rotavirus-Antigen der Gruppe A und Adenoviren und bilden ein Immungemisch. Durch die Immunchromatographie fließt der Komplex in Richtung des saugfähigen Papiers. Wenn der Komplex den Testbereich passiert, verbindet er sich mit den beschichteten Antikörpern gegen Rotavirus der Gruppe A und Adenoviren und bildet einen neuen Komplex. Bei einem negativen Ergebnis sind in der Probe keine Rotavirus-Antigene der Gruppe A und Adenoviren vorhanden, sodass keine Immunkomplexe gebildet werden können; im Nachweisbereich (T) erscheint keine rote Linie. Unabhängig davon, ob Rotavirus der Gruppe A oder Adenovirus in der Probe vorhanden ist, wird das latexmarkierte Maus-IgG in den Qualitätskontrollbereich (C) chromatographiert und durch Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper erfasst. Im Qualitätskontrollbereich (C) erscheint eine rote Linie. Die rote Linie dient als Standard zur Beurteilung, ob genügend Proben vorhanden sind und der Chromatographieprozess normal verläuft. Sie dient auch als interner Kontrollstandard für Reagenzien.

    Testverfahren:

    1. Öffnen Sie den Verschluss des Probenentnahmeröhrchens. Verschütten Sie die Lösung in der Flasche nicht.
    2. Nehmen Sie das Probenentnahmestäbchen heraus und stecken Sie es in die Stuhlprobe (oder verwenden Sie ein Probenentnahmestäbchen, um etwa 50 mg Stuhl zu entnehmen). Setzen Sie das Probenentnahmestäbchen dann wieder ein, schrauben Sie es fest und schütteln Sie es gut. Wiederholen Sie den Vorgang dreimal. Entnehmen Sie jedes Mal einen anderen Teil der Stuhlprobe. Stecken Sie nach der Probenahme das Probenentnahmestäbchen in das Stuhlprobenröhrchen mit dem Probenverdünner und schrauben Sie die Pipette fest zu. Wenn der Stuhl des Patienten mit Durchfall dünnflüssiger ist, kann zur Probenentnahme ein Einweg-Plastikstrohhalm verwendet werden. Entnehmen Sie mit einer Einwegpipette die dünnere Stuhlprobe des Durchfallpatienten und geben Sie dann 3 Tropfen (ca. 100 µl) in das Stuhlprobenröhrchen.
    3. Schütteln Sie die Probe gut, entfernen Sie die Kappe von der Tropferspitze und legen Sie sie beiseite.
    4. Bei Lagerung bei niedriger Temperatur sollte das Kit vor Gebrauch wieder auf Raumtemperatur gebracht werden. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel, legen Sie sie auf den ebenen Tisch und markieren Sie sie.
    5. Entfernen Sie die Kappe vom Probenröhrchen und entsorgen Sie die ersten zwei Tropfen der verdünnten Probe. Geben Sie 3 Tropfen (ca. 100 µl) der blasenfreien, verdünnten Probe mit der mitgelieferten Dispette vertikal und langsam in die Probenvertiefung der Karte und starten Sie die Zeitmessung.
    6. Das Ergebnis sollte innerhalb von 10–15 Minuten abgelesen werden und ist nach 15 Minuten ungültig.

    Verpackung

    Über uns

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hochbiologisches Unternehmen, das sich auf den Bereich der schnellen diagnostischen Reagenzien spezialisiert hat und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb zu einem Ganzen integriert. Das Unternehmen beschäftigt zahlreiche hochqualifizierte Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter, die alle über umfangreiche Berufserfahrung in chinesischen und internationalen biopharmazeutischen Unternehmen verfügen.

    Zertifikatsanzeige

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