One-Step-Schnellkit Rotavirus-Gruppe und Adenovirus-Latex

Kurzbeschreibung:

Modellnummer RV AV Verpackung 25 Tests/Kit, 20 Kits/CTN
Name Diagnosekit für Antigen gegen Rotavirus Gruppe A und Adenovirus (Latex) Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ISO13485
Probe Serum / Plasma Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99 % Technologie Latex
Lagerung 2′C-30′C Typ Pathologische Analysegeräte


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Genauigkeit:Mehr als 99 %
  • Spezifikation:1/25 Test/Karton
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetails

    Produkt-Tags

    Produktparameter

    3.RV-AV-2
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    PRINZIP UND VERFAHREN DES FOB-TESTS

    PRINZIP

    Die Membran des Testgeräts ist im Testbereich mit Gruppe-A- und Adenovirus-Antigen und im Kontrollbereich mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörper beschichtet. Die Etikettenblöcke werden vorab mit fluoreszenzmarkiertem Anti-Gruppe-A- und Adenovirus- und Kaninchen-IgG beschichtet. Beim Testen einer positiven Probe auf Gruppe A und Adenovirus verbinden sich Gruppe A und Adenovirus in der Probe mit fluoreszenzmarkiertem Anti-Rotavirus der Gruppe A und Adenovirus und bilden eine Immunmischung. Unter der Wirkung der Immunchromatographie fließt der Komplex in Richtung des saugfähigen Papiers. Wenn der Komplex die Testregion passiert, bildet er in Kombination mit Anti-Rotavirus-Gruppe-A- und Adenovirus-Beschichtungsantikörpern einen neuen Komplex. Wenn es negativ ist, enthält die Probe kein Rotavirus-Gruppe-A- und Adenovirus-Antigen, so dass keine Immunkomplexe gebildet werden können. Im Nachweisbereich (T) wird keine rote Linie angezeigt. Unabhängig davon, ob Rotavirus und Adenovirus der Gruppe A in der Probe vorhanden sind, wird das latexmarkierte Maus-IgG im Qualitätskontrollbereich (C) chromatographiert und vom Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper eingefangen. Im Qualitätskontrollbereich (C) erscheint eine rote Linie. Die rote Linie stellt den Standard dar, der im Qualitätskontrollbereich (C) angezeigt wird, um zu beurteilen, ob genügend Proben vorhanden sind und ob der Chromatographieprozess normal verläuft. Es wird auch als interner Kontrollstandard für Reagenzien verwendet.

    Testverfahren:

    1. Öffnen Sie den Deckel des Probensammelröhrchens. Verschütten Sie die Lösung nicht in der Flasche.
    2. Nehmen Sie das Probenahmestäbchen heraus, stecken Sie es in die Stuhlprobe (oder nehmen Sie mit einem Probenahmestäbchen etwa 50 mg Kot auf), setzen Sie das Probenahmestäbchen wieder ein, schrauben Sie es fest und schütteln Sie es gut. Wiederholen Sie den Vorgang dreimal. Nehmen Sie jedes Mal einen anderen Teil der Stuhlprobe. Stecken Sie nach der Probenahme den Probenahmestab in das Fäkaliensammelröhrchen mit dem Probenverdünnungsmittel und schrauben Sie den Tropfer fest auf. Wenn der Stuhl des Patienten mit Durchfall dünner ist, kann zur Probenahme ein Einweg-Plastikstrohhalm verwendet werden. Nehmen Sie mit einer Einwegpipette die dünnere Stuhlprobe vom Durchfallpatienten und geben Sie dann 3 Tropfen (ca. 100 µL) in das Stuhlprobenröhrchen.
    3. Schütteln Sie die Probe gut, entfernen Sie die Kappe von der Tropfspitze und legen Sie sie dann beiseite.
    4. Wenn das Kit bei niedriger Temperatur gelagert wird, sollte es vor der Verwendung wieder auf Raumtemperatur gebracht werden. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel, legen Sie sie auf den Nivelliertisch und markieren Sie sie.
    5. Entfernen Sie den Deckel vom Probenröhrchen und verwerfen Sie die ersten beiden Tropfen der verdünnten Probe. Geben Sie 3 Tropfen (ca. 100 µL) der verdünnten Probe ohne Blasen vertikal und langsam in die Probenvertiefung der Karte mit der mitgelieferten Dispette und starten Sie die Zeitmessung.
    6. Das Ergebnis sollte innerhalb von 10-15 Minuten abgelesen werden und ist nach 15 Minuten ungültig.

    Verpackung

    Über uns

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hochbiologisches Unternehmen, das sich der Entwicklung schneller Diagnosereagenzien widmet und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb in ein Ganzes integriert. Das Unternehmen verfügt über zahlreiche hochqualifizierte Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter, die alle über umfassende Berufserfahrung in China und internationalen biopharmazeutischen Unternehmen verfügen.

    Zertifikatsanzeige

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