Original Factory China CE & Bfarm Listete Rapid Test Antigen Test Kit Rapid Diagnose Test Kit Whitelist

Kurzbeschreibung:

Modellnummer LH Verpackung 25 Tests/ Kit, 20 Kits/ CTN
Name Diagnosekit zum Luteinisierungshormon (Fluoreszenz -Immun -Assay) Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Openation Zertifikat CE/ ISO13485
Probe Serum, Plasma Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99% Technologie Quantitatives Kit
Lagerung 2'C-30'C Typ Pathologische Analysegeräte


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Richtigkeit:Mehr als 99%
  • Spezifikation:1/25 Test/Box
  • Lagertemperatur:2 ℃ -30 ℃
  • Produktdetail

    Produkt -Tags

    Wir verbessern und perfektionieren unsere Waren und Reparaturen. Gleichzeitig erledigen wir die Arbeit aktiv, um Forschungen und Fortschritte für den ursprünglichen Werk in China CE & BFARM zu erforschen, das Rapid Test Antigen Test Kit Rapid Diagnostic Test Kit Whitelist aufgeführt hat. Geschäft". Willkommen zu unserer Webseite und zögern Sie nicht, mit uns zu kommunizieren. Bist du vorbereitet? ? ? Lass uns gehen !!!
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    FOB -Broschüre

    3.LH
    4 (2)
    4 (1)

    Prinzip und Verfahren des FOB -Tests

    Princple:

    Der Streifen hat Anti-Fob-Beschichtungsantikörper im Testbereich, der im Voraus an Membranchromatographie befestigt ist. Das Labellebad wird im Voraus durch fluoreszenzmarkierte Anti-Fob-Antikörper beschichtet. Beim Testen einer positiven Probe kann der FOB in der Probe mit fluoreszenzmarkiertem Anti-FOB-Antikörper gemischt werden und eine Immunmischung bilden. Da die Mischung entlang des Teststreifens wandern kann, wird der FOB-Konjugatkomplex durch Anti-FOB-Beschichtungsantikörper auf der Membran erfasst und den Komplex geformt. Die Fluoreszenzintensität korreliert positiv mit dem FOB -Gehalt. Der FOB in der Probe kann durch Fluoreszenz -Immunoassay -Analysator nachgewiesen werden.

    Testverfahren:

    1. Lassen Sie alle Reagenzien und Proben auf Raumtemperatur beiseite.
    2. Öffnen Sie den tragbaren Immunanalysator (WIZ-A101), geben Sie die Anmeldung des Kontokennworts gemäß der Betriebsmethode des Instruments ein und geben Sie die Erkennungsschnittstelle ein.
    3.Scan den Dentifizierungscode, um den Testelement zu bestätigen.
    4. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel heraus.
    5. Geben Sie die Testkarte in den Kartensteckplatz ein, scannen Sie den QR -Code und bestimmen Sie den Testelement.
    6. Bearbeiten Sie die Kappe aus dem Probenröhrchen und verwerfen Sie die ersten beiden Tropfen verdünnten Probe, fügen Sie 3 Tropfen (ca. 100ul) hinzu, keine blase verdünnte Probe vertikal und langsam in die Probenbohrung der Karte mit der vorgesehenen Streit.
    7. Klicken Sie auf die Schaltfläche „Standard -Test“. Nach 15 Minuten erkennt das Instrument die Testkarte automatisch. Es kann die Ergebnisse auf dem Anzeigebildschirm des Instruments lesen und die Testergebnisse aufzeichnen/drucken.
    8. Räumen Sie zur Anweisung des tragbaren Immunanalysators (Wiz-A101).

    Verpackung

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    Über uns

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hohes biologisches Unternehmen, das sich einem schnellen diagnostischen Reagenz einsetzt und Forschung und Entwicklung, Produktion und Verkauf in ein Ganzes integriert. Es gibt viele fortgeschrittene Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter im Unternehmen, alle haben eine reiche Arbeitserfahrung in China und internationalem biopharmazeutischen Unternehmen.

    Zertifikatanzeige

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