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Diagnosekit(Kolloidales Gold)für follikelstimulierendes Hormon
Nur für die In-vitro-Diagnostik
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage vor der Anwendung sorgfältig durch und befolgen Sie die Anweisungen genau. Bei Abweichungen von den Anweisungen in dieser Packungsbeilage kann die Zuverlässigkeit der Testergebnisse nicht garantiert werden.
VERWENDUNGSZWECK
Das Kit dient zum qualitativen Nachweis des Follikel-stimulierenden Hormonspiegels (FSH) in Urinproben. Es eignet sich zur Unterstützung bei der Bestimmung des Auftretens der Wechseljahre bei Frauen.
PAKETGRÖSSE
1 Kit/Box, 10 Kits/Box, 25 Kits/Box, 50 Kits/Box.
ZUSAMMENFASSUNG
FSH ist ein Glykoproteinhormon, das von der Hypophyse ausgeschüttet wird und über den Blutkreislauf in Blut und Urin gelangen kann. Bei Männern fördert FSH die Reife der Hodenkanälchen und die Produktion von Spermien, bei Frauen fördert FSH die Follikelentwicklung und -reife und arbeitet mit LH zusammen, damit reife Follikel Östrogen und den Eisprung absondern, was an der Bildung einer normalen Menstruation beteiligt ist[1]. FSH sorgt bei normalen Probanden für einen konstant stabilen Basalspiegel von etwa 5–20 mIU/ml. Die Wechseljahre bei Frauen treten typischerweise im Alter zwischen 49 und 54 Jahren auf und dauern durchschnittlich vier bis fünf Jahre. Während dieser Zeit nahm die Östrogensekretion aufgrund von Ovarialatrophie, Follikelatresie und Degeneration deutlich ab, eine große Menge an stimulierender Hypophysengonadotropinsekretion, insbesondere der FSH-Spiegel, wird deutlich erhöht, liegt im Allgemeinen bei 40-200 mIU/ml und hält den Spiegel in einem sehr lange Zeit[2]. Dieses Kit basiert auf der kolloidalen Gold-Immunchromatographie-Analysetechnologie zum qualitativen Nachweis von FSH-Antigen in menschlichen Urinproben und kann innerhalb von 15 Minuten ein Ergebnis liefern.
TESTVERFAHREN
1. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel, legen Sie sie auf den Nivelliertisch und markieren Sie sie.
2. Entsorgen Sie die ersten beiden Tropfen der Probe, geben Sie 3 Tropfen (ca. 100 μl) der blasenfreien Probe senkrecht und langsam in die Probenmulde der Karte mit der mitgelieferten Dispette und starten Sie die Zeitmessung.
3. Das Ergebnis sollte innerhalb von 10-15 Minuten abgelesen werden und ist nach 15 Minuten ungültig.