Denken Sie immer daran: „Der Kunde steht an erster Stelle, Qualität an erster Stelle“. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen und versorgen sie mit effizienten und professionellen Dienstleistungen für OEM/ODM-Hersteller. China Biobase In-vitro-Diagnostik-Biochemie-Reagenz-Kits, 118 Reagenz-Kits. Unser Labor ist jetzt das „Nationale Labor für Dieselmotor-Turbotechnologie“ und wir besitzen ein professionelles F&E-Team und eine komplette Testeinrichtung.
Denken Sie daran, dass der Kunde an erster Stelle steht und die Qualität an erster Stelle steht. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen und bieten ihnen effiziente und professionelle Dienstleistungen fürBiochemisches Analysereagenz, China Klinisches ChemiereagenzUnser Grundsatz lautet: „Integrität zuerst, Qualität am besten“. Wir sind zuversichtlich, Ihnen exzellenten Service und ideale Produkte bieten zu können. Wir hoffen aufrichtig, dass wir in Zukunft eine Win-Win-Geschäftskooperation mit Ihnen aufbauen können!

Produktparameter

PRINZIP UND DURCHFÜHRUNG DES FOB-TESTS

PRINZIP

Die Membran des Testgeräts ist im Testbereich mit Mikroalbumin-Antigen und im Kontrollbereich mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörpern beschichtet. Die Etikettenpads sind vorab mit fluoreszenzmarkiertem Mikroalbumin und Kaninchen-IgG beschichtet. Ist kein Albumin im Urin vorhanden, läuft der mit kolloidalem Gold markierte, anti-Alb-markierte monoklonale Antikörper auf dem kolloidalen Goldpapier mit dem Urin über die Membran bis zur Nachweislinie und verbindet sich mit dem Alb-beschichteten Antigen zu einer sichtbaren Linie. Ist die Linienfarbe dunkler als die Linienfarbe im Kontrollbereich (C), ist dies ein negatives Ergebnis. Enthält der Urin Albumin, konkurriert dieses mit dem Alb-beschichteten Antigen auf der Membran um die Bindung an die begrenzten Antikörperstellen des mit kolloidalem Gold markierten, anti-Alb-markierten monoklonalen Antikörpers. Mit zunehmender Albuminmenge im Urin wird der Test

Die Farbe der Linie wird immer heller. Der Albumingehalt im Urin kann semiquantitativ durch Vergleich des Nachweisbereichs (T) mit dem Kontrollbereich (C) bestimmt werden. Der Qualitätskontrollbereich (C) und der Referenzbereich (R) auf dem Kit erscheinen während des Tests immer und haben nichts mit dem Vorhandensein von Urinalbumin zu tun. Die Linien Kontrollbereich (C) und Referenzbereich (R) können als interner Referenzindex für die Qualitätskontrolle des Kits verwendet werden.

Testverfahren:

Bitte lesen Sie vor dem Testen die Bedienungsanleitung und die Packungsbeilage des Geräts. Lassen Sie die Proben vor der Verwendung auf Raumtemperatur auftauen.

1. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel. Legen Sie sie flach auf eine horizontale Fläche und markieren Sie sie.

2. Nehmen Sie die Urinprobe mit einer Einwegpipette und verwerfen Sie die ersten beiden Tropfen der Urinprobe. Geben Sie 3 Tropfen (ca. 100 µl) blasenfreien Urin vertikal in die Mitte des Probenlochs der Testkarte und starten Sie die Zeitmessung.

3. Lesen Sie das Ergebnis nach 10–15 Minuten ab. Bei mehr als 15 Minuten ist das Ergebnis ungültig.

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Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hochbiologisches Unternehmen, das sich auf den Bereich der schnellen diagnostischen Reagenzien spezialisiert hat und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb zu einem Ganzen integriert. Das Unternehmen beschäftigt zahlreiche hochqualifizierte Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter, die alle über umfangreiche Berufserfahrung in chinesischen und internationalen biopharmazeutischen Unternehmen verfügen.

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