Schweres akutes Atmungssyndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), der ursächliche Erreger der jüngsten Coronavirus-Krankheit 2019 (CoVID-19) -Pandemie, ist ein positives RNA-RNA-Virus mit einem positiven Sinne mit einer Genomgröße von etwa 30 kb . Viele Varianten von SARS-COV-2 mit unterschiedlichen Mutationssignaturen sind in der Pandemie aufgetaucht. Abhängig von ihrer Spike -Protein -Mutationslandschaft haben einige Varianten eine höhere Übertragbarkeit, Infektiosität und Virulenz gezeigt.

Die BA.2.86-Linie von SARS-CoV-2, die erstmals im August 2023 identifiziert wurde, unterscheidet sich phylogenetisch von den derzeit zirkulierenden Omicron XBB-Linien, einschließlich z. B. 5.1 und HK.3. Die BA.2.86-Linie enthält mehr als 30 Mutationen im Spike-Protein, was darauf hinweist, dass diese Abstammung in der Lage ist, die bereits bestehende Anti-SARS-CoV-2-Immunität zu entziehen.

Der Jn.1 (BA.2.86.1.1) ist die zuletzt entstandene Variante von SARS-COV-2, die aus der Linie BA.2.86 herabstieg. Der Jn.1 enthält eine Hallmark-Mutation L455s im Spike-Protein und drei weitere Mutationen in den Nicht-Spike-Proteinen. Studien, die HK.3 und andere „Flip“ -Varianten untersuchen, haben gezeigt, dass die Erfasstheit der L455F -Mutation im Spike -Protein mit einer erhöhten Virusübertragbarkeit und der Fähigkeit zur Immunhinweise verbunden ist. Die L455F- und F456L -Mutationen werden mit dem Spitznamen "Flip ”Mutationen, weil sie die Positionen von zwei Aminosäuren, die F und L markiert haben, auf dem Spike -Protein wechseln.

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