Unsere Weiterentwicklung basiert auf hochentwickelten Geräten, herausragenden Talenten und stetig gestärkter Technologie. So entstand beispielsweise der neue Wondfo Finecare Progesteron-Reagenztest für die quantitative Fluoreszenz-Immunoassay-Diagnostik aus China. Wir konzentrieren uns stets darauf, innovative Produkte zu entwickeln, um die Bedürfnisse unserer Kunden weltweit zu erfüllen. Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie gemeinsam mit uns das Autofahren sicherer und angenehmer!
Unsere Weiterentwicklung basiert auf hochentwickelten Geräten, außergewöhnlichen Talenten und stetig verstärkten technologischen Kräften fürChina Finecare Progesteron, Wondfo ProgesterontestWenn Sie uns eine Liste der gewünschten Produkte inklusive Marke und Modell zukommen lassen, senden wir Ihnen gerne Angebote zu. Bitte kontaktieren Sie uns direkt per E-Mail. Unser Ziel ist der Aufbau langfristiger und für beide Seiten vorteilhafter Geschäftsbeziehungen mit Kunden im In- und Ausland. Wir freuen uns auf Ihre baldige Antwort.

Produktparameter

GRUNDSATZ UND VERFAHREN

PRINZIP

Die Membran des Testgeräts ist im Testbereich mit Anti-AFP-Antikörpern und im Kontrollbereich mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörpern beschichtet. Die Labelpads sind zuvor mit fluoreszenzmarkierten Anti-AFP-Antikörpern und Kaninchen-IgG beschichtet worden. Bei der Untersuchung einer positiven Probe verbindet sich das AFP-Antigen in der Probe mit den fluoreszenzmarkierten Anti-AFP-Antikörpern und bildet einen Immunkomplex. Durch die Immunchromatographie wandert dieser Komplex in Richtung des Absorptionspapiers. Beim Durchlaufen des Testbereichs verbindet er sich mit den Anti-AFP-Antikörpern der Labelpads und bildet einen neuen Komplex. Der AFP-Gehalt korreliert positiv mit dem Fluoreszenzsignal, und die AFP-Konzentration in der Probe kann mittels Fluoreszenz-Immunoassay bestimmt werden.

Testverfahren

Bitte lesen Sie vor der Inbetriebnahme die Bedienungsanleitung und die Packungsbeilage des Geräts.

1. Alle Reagenzien und Proben auf Raumtemperatur bringen.
2. Öffnen Sie den tragbaren Immunanalysator (WIZ-A101), geben Sie das Kontopasswort gemäß der Bedienungsanleitung des Geräts ein und rufen Sie die Detektionsschnittstelle auf.
3. Scannen Sie den Identifikationscode, um den Testgegenstand zu bestätigen.
4. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel.
5. Legen Sie die Testkarte in den Kartenschlitz ein, scannen Sie den QR-Code und bestimmen Sie den Testgegenstand.
6. Geben Sie 20 μL Serum- oder Plasmaprobe in das Probenverdünnungsmittel und mischen Sie gut.
7. Geben Sie 80 μL der Probenlösung in die Probenvertiefung der Karte.
8. Klicken Sie auf die Schaltfläche „Standardtest“. Nach 15 Minuten erkennt das Gerät automatisch die Testkarte, liest die Ergebnisse auf dem Display des Geräts ab und speichert/druckt die Testergebnisse.
9. Beachten Sie die Bedienungsanleitung des tragbaren Immunanalysators (WIZ-A101).

Das könnte Ihnen gefallen

SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest (Kolloidales Gold)

Tragbarer Immunanalysator WIZ-A101

Diagnostik-Kit für prostataspezifisches Antigen (Fluoreszenz-Immunochromatographie-Assay)

Über uns

Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein führendes Unternehmen im Bereich der Biotechnologie, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Schnelltest-Reagenzien spezialisiert hat und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb integriert. Das Unternehmen beschäftigt zahlreiche hochqualifizierte Forscher und Vertriebsmanager mit langjähriger Berufserfahrung in der chinesischen und internationalen biopharmazeutischen Industrie.

Zertifikatsanzeige