Neu eingetroffenes China Quantitative Fluoreszenz-Immunoassay-Diagnostik-Nachweistest-Kit Wondfo Finecare Progesteron-Reagenz-Testkit
Unsere Verbesserung hängt von den hochentwickelten Geräten, außergewöhnlichen Talenten und immer wieder verstärkten Technologiekräften für das neu in China eingetroffene Quantitative Fluoreszenz-Immunoassay-Diagnose-Nachweistest-Kit Wondfo Finecare Progesteron-Reagenz-Testkit ab. Normalerweise konzentrieren wir uns auf den Erwerb neuer kreativer Produkte, um die Anforderungen unserer Kunden auf der ganzen Welt zu erfüllen Welt. Seien Sie ein Teil von uns und lassen Sie uns gemeinsam das Autofahren sicherer und lustiger machen!
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Produktparameter
PRINZIP UND VERFAHREN
PRINZIP
Die Membran des Testgeräts ist im Testbereich mit Anti-AFP-Antikörpern und im Kontrollbereich mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörpern beschichtet. Die Etikettenblöcke werden vorab mit fluoreszenzmarkiertem Anti-AFP-Antikörper und Kaninchen-IgG beschichtet. Beim Testen einer positiven Probe verbindet sich das AFP-Antigen in der Probe mit dem fluoreszenzmarkierten Anti-AFP-Antikörper und bildet eine Immunmischung. Unter der Wirkung der Immunchromatographie fließt der Komplex in Richtung des saugfähigen Papiers. Wenn der Komplex den Testbereich passiert, bildet er in Kombination mit dem Anti-AFP-Beschichtungsantikörper einen neuen Komplex. Der AFP-Spiegel korreliert positiv mit dem Fluoreszenzsignal und der AFP-Konzentration in der Probe kann durch einen Fluoreszenz-Immunoassay nachgewiesen werden.
Testverfahren
Bitte lesen Sie vor dem Test die Bedienungsanleitung und die Packungsbeilage des Geräts.
1. Alle Reagenzien und Proben bei Raumtemperatur aufbewahren.
2. Öffnen Sie den tragbaren Immunanalysator (WIZ-A101), geben Sie das Kontopasswort ein, melden Sie sich entsprechend der Betriebsmethode des Instruments an und rufen Sie die Erkennungsoberfläche auf.
3. Scannen Sie den Identifikationscode, um den Testgegenstand zu bestätigen.
4. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel.
5. Stecken Sie die Testkarte in den Kartensteckplatz, scannen Sie den QR-Code und ermitteln Sie den Testgegenstand.
6. 20 μl Serum- oder Plasmaprobe in das Probenverdünnungsmittel geben und gut mischen.
7. Geben Sie 80 μl Probenlösung in die Probenvertiefung der Karte.
8. Klicken Sie auf die Schaltfläche „Standardtest“. Nach 15 Minuten erkennt das Gerät automatisch die Testkarte, kann die Ergebnisse auf dem Display des Geräts ablesen und die Testergebnisse aufzeichnen/ausdrucken.
9. Beachten Sie die Anleitung des tragbaren Immunanalysators (WIZ-A101).
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Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hochbiologisches Unternehmen, das sich der Entwicklung schneller Diagnosereagenzien widmet und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb in ein Ganzes integriert. Das Unternehmen verfügt über zahlreiche hochqualifizierte Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter, die alle über umfassende Berufserfahrung in China und internationalen biopharmazeutischen Unternehmen verfügen.
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