Neu Ankunft China Quantitative Fluoreszenz Immunoassay Diagnostic Detection Test Kit Wondfo Finecare Progesteron Reagenzentest Kit

Kurzbeschreibung:

Modellnummer AFP Verpackung 25 Tests/ Kit
Name Diagnosekit für Alpha-Fetoprotein Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit Zertifikat CE/ ISO13485
Proben Blut Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99% Technologie Quantitatives Kit
Lagerung 2'C-30'C Typ Pathologische Analysegeräte


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Richtigkeit:Mehr als 99%
  • Spezifikation:1/25 Test/Box
  • Lagertemperatur:2 ℃ -30 ℃
  • Produktdetail

    Produkt -Tags

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    Produktparameter

    3AFP

    Prinzip und Verfahren

    PRINZIP

    Die Membran des Testgeräts ist mit dem Anti -AFP -Antikörper im Testbereich und dem Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG -Antikörper im Kontrollbereich beschichtet. Das Labelkissen werden durch fluoreszenzmarkierte Anti -AFP -Antikörper und Kaninchen -IgG im Voraus beschichtet. Beim Testen einer positiven Probe kombiniert sich das AFP -Antigen in der Probe mit fluoreszenzmarkiertem Anti -AFP -Antikörper und bildet eine Immunmischung. Unter der Wirkung der Immunochromatographie bildet der komplexe Fluss in Richtung des absorbierenden Papiers, wenn der Komplex den Testbereich bestand, in Kombination mit Anti -AFP -Beschichtungsantikörper einen neuen Komplex. Der AFP -Spiegel ist positiv mit dem Fluoreszenzsignal korreliert, und die Konzentration von AFP in Probe kann durch Fluoreszenz -Immunoassay -Assay erfasst werden.

    Testverfahren

    Bitte lesen Sie das Instrumentenbetriebshandbuch und das Paket vor dem Testen.

    1. Legen Sie alle Reagenzien und Proben auf Raumtemperatur beiseite.
    2. Öffnen Sie den tragbaren Immunanalysator (WIZ-A101), geben Sie die Anmeldung des Kontokennworts gemäß der Betriebsmethode des Instruments ein und geben Sie die Erkennungsschnittstelle ein.
    3. Scannen Sie den Dentifizierungscode, um den Testelement zu bestätigen.
    4. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel heraus.
    5. Fügen Sie die Testkarte in den Kartensteckplatz ein, scannen Sie den QR -Code und bestimmen Sie den Testelement.
    6. 20 μl Serum- oder Plasma -Probe in Probenverdünnung hinzufügen und gut mischen.
    7. Fügen Sie 80 μl Probenlösung zur Probenzweige der Karte hinzu.
    8. Klicken Sie nach 15 Minuten auf die Schaltfläche „Standard -Test“. Nach 15 Minuten erkennt das Instrument die Testkarte automatisch. Es kann die Ergebnisse auf dem Anzeigebildschirm des Instruments lesen und die Testergebnisse aufzeichnen/drucken.
    9. Siehe Anweisung des tragbaren Immunanalysators (Wiz-A101).

    Verpackung

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    Über uns

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hohes biologisches Unternehmen, das sich einem schnellen diagnostischen Reagenz einsetzt und Forschung und Entwicklung, Produktion und Verkauf in ein Ganzes integriert. Es gibt viele fortgeschrittene Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter im Unternehmen, alle haben eine reiche Arbeitserfahrung in China und internationalem biopharmazeutischen Unternehmen.

    Zertifikatanzeige

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