Lateral-Flow-ABS-Schnelltestkarte mit leerem Antigen-Kit
Produktparameter
PRINZIP UND VERFAHREN DES FOB-TESTS
PRINZIP
Die Membran des Testgeräts ist im Testbereich mit Mikroalbumin-Antigen und im Kontrollbereich mit Ziege-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörper beschichtet. Die Etikettenblöcke werden vorab mit fluoreszenzmarkiertem Mikroalbumin und Kaninchen-IgG beschichtet. Wenn im Urin kein Albumin vorhanden ist, läuft der mit kolloidalem Gold markierte anti-Alb-markierte monoklonale Antikörper auf dem kolloidalen Goldpapier mit dem Urin über die Membran zur Nachweislinie und verbindet sich mit dem mit Alb beschichteten Antigen mit einem sichtbaren Linie. Und wenn die Linienfarbe dunkler ist als die Linienfarbe im Kontrollbereich (C), ist dies ein negatives Ergebnis. Wenn der Urin Albumin enthält, konkurrieren sie mit dem Alb-beschichteten Antigen auf der Membran um die Bindung an die begrenzten Antikörperstellen auf dem mit kolloidalem Gold markierten Anti-Alb-markierten monoklonalen Antikörper. Wenn die Menge an Albumin im Urin zunimmt, werden Tests durchgeführt
Die Farbe der Linie wird immer heller. Der Albumingehalt im Urin kann semiquantitativ durch Vergleich der Nachweisfläche (T) mit der Kontrollfläche (C) nachgewiesen werden. Der Qualitätskontrollbereich (C) und der Referenzbereich (R) auf dem Kit werden während des Tests immer angezeigt und haben nichts mit dem Vorhandensein von Urinalbumin zu tun. Die Linie des Kontrollbereichs (C) und des Referenzbereichs (R) kann als interner Referenzindex für die Qualitätskontrolle für das Kit verwendet werden.
Testverfahren:
Bitte lesen Sie vor dem Test die Bedienungsanleitung und die Packungsbeilage des Geräts. Tauen Sie die Proben vor der Verwendung auf Raumtemperatur auf.
1. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel. Legen Sie es flach auf eine horizontale Fläche und markieren Sie es.
2. Nehmen Sie die Urinprobe mit einer Einwegpipette auf und verwerfen Sie die ersten beiden Tropfen der Urinprobe. Geben Sie 3 Tropfen (ca. 100 µL) blasenfreien Urin senkrecht in die Mitte des Probenlochs der Testkarte und starten Sie die Zeitmessung.
3.Lesen Sie das Ergebnis in 10-15 Minuten ab. Ungültig, wenn mehr als 15 Minuten.
Über uns
Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hochbiologisches Unternehmen, das sich der Entwicklung schneller Diagnosereagenzien widmet und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb in ein Ganzes integriert. Das Unternehmen verfügt über zahlreiche hochqualifizierte Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter, die alle über umfassende Berufserfahrung in China und internationalen biopharmazeutischen Unternehmen verfügen.
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