Home Test One Street Rotavirus Group A Test Kit Latex RV -Test -IVD -Reagenz

Kurzbeschreibung:

Modellnummer RV & AV Verpackung 25 Tests/ Kit
Name Diagnose -Kit für Rotavirus Group A und Adenovirus Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit Zertifikat CE/ ISO13485
Probe Kot Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99% Technologie Latex
Lagerung 2'C-30'C Typ Pathologische Analysegeräte


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Richtigkeit:Mehr als 99%
  • Spezifikation:1/25 Test/Box
  • Lagertemperatur:2 ℃ -30 ℃
  • Produktdetail

    Produkt -Tags

    Produktparameter

    3.RV-2
    4 (3)
    4- (4)

    Prinzip und Verfahren des FOB -Tests

    PRINZIP

    Die Membran des Testgeräts ist mit dem Rotavirus -Gruppe A -Antigen im Testbereich und dem Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG -Antikörper im Kontrollbereich beschichtet. Das Labellebad wird durch fluoreszenzmarkierte Anti -Rotavirus -Gruppe A und Kaninchen -IgG im Voraus beschichtet. Beim Testen einer positiven Probe kombiniert sich das RV in der Probe mit fluoreszenzmarkierten Anti -Rotavirus -Gruppe A und bildet eine Immunmischung. Unter der Wirkung der Immunochromatographie fließt der komplexe fließende Fluss in Richtung des absorbierenden Papiers. Wenn der Komplex die Testregion bestand, bildet er mit Anti-Rotavirus-Gruppe-A-Beschichtungsantikörper einen neuen Komplex. Wenn es negativ ist, gibt es in der Probe kein Rotavirus -Gruppe -A -Antigen, so dass Immunkomplexe nicht gebildet werden können, es gibt keine rote Linie im Nachweisbereich (t). Unabhängig davon, ob in der Probe der Gruppe A Rotavirus vorhanden ist, ist das Latex-markierte Maus-IgG in den Qualitätskontrollbereich (c) chromatographiert und von Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper erfasst. Eine rote Linie erscheint im Qualitätskontrollbereich (c). Die rote Linie ist der Standard im Qualitätsregelbereich (c), um zu beurteilen, ob es genügend Proben gibt und ob der Chromatographieprozess normal ist. Es wird auch als interner Kontrollstandard für Reagenzien verwendet.

    Testverfahren:

    1.Symptomatische Patienten sollten gesammelt werden. Berichten zufolge erfolgt die maximale Ausscheidung von Rotavirus in den Fäkalien von Patienten mit Gastroenteritis 3-5 Tage nach Beginn der Krankheit und 3-13 Tage nach Beginn der Symptome. Wenn die Probe lange nach dem Durchfall gesammelt wird, reicht die Anzahl der Antigene möglicherweise nicht aus, um die positive Reaktion aufzutreten.

    2. Die Proben sollten in einem sauberen, trockenen, wasserdichten Behälter gesammelt werden, der keine Reinigungsmittel und Konservierungsstoffe enthält.

    3. Für Patienten mit Nicht-Diarrhea sollten die gesammelten Fäkalienproben nicht weniger als 1-2 Gramm betragen. Bei Patienten mit Durchfall, wenn die Fäkalien flüssig sind, sammeln Sie bitte mindestens 1-2 ml Kotflüssigkeit. Wenn die Kot viel Blut und Schleim enthalten, sammeln Sie bitte die Probe erneut.

    4. Es wird empfohlen, die Proben unmittelbar nach der Sammlung zu testen. Andernfalls sollten sie innerhalb von 6 Stunden an das Labor geschickt und bei 2-8 ° C gelagert werden. Wenn die Proben nicht innerhalb von 72 Stunden getestet wurden, sollten sie bei der Temperatur unter -15 ° C gelagert werden.

    5. Verwenden Sie frische Kot zum Testen und Fäkalien, gemischt mit verdünntem oder destilliertem Wasser

    Verpackung

    Über uns

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hohes biologisches Unternehmen, das sich einem schnellen diagnostischen Reagenz einsetzt und Forschung und Entwicklung, Produktion und Verkauf in ein Ganzes integriert. Es gibt viele fortgeschrittene Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter im Unternehmen, alle haben eine reiche Arbeitserfahrung in China und internationalem biopharmazeutischen Unternehmen.

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