Heimtest Ein-Schritt-Testkit für Rotavirus der Gruppe A, Latex-RV-Test, IVD-Reagenz

kurze Beschreibung:

Modellnummer Wohnmobile und Nutzfahrzeuge Verpackung 25 Tests/Kit
Name Diagnosekit für Rotavirus Gruppe A und Adenovirus Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit Zertifikat CE/ ISO13485
Probe Kot Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99 % Technologie Latex
Lagerung 2′C-30′C Typ Geräte für pathologische Analysen


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Genauigkeit:Mehr als 99 %
  • Spezifikation:1/25 Test/Box
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetail

    Produkt Tags

    Produktparameter

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    PRINZIP UND DURCHFÜHRUNG DES FOB-TESTS

    PRINZIP

    Die Membran des Testgeräts ist im Testbereich mit Rotavirus-Gruppe-A-Antigen und im Kontrollbereich mit Ziege-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörper beschichtet. Das Etikettenpad ist vorab mit fluoreszenzmarkiertem Anti-Rotavirus-Gruppe-A- und Kaninchen-IgG beschichtet. Bei einem positiven Probentest verbindet sich das RV in der Probe mit dem fluoreszenzmarkierten Anti-Rotavirus-Gruppe-A-Antikörper und bildet ein Immungemisch. Durch die Immunchromatographie fließt der Komplex in Richtung des saugfähigen Papiers. Wenn der Komplex den Testbereich passiert, verbindet er sich mit dem beschichteten Anti-Rotavirus-Gruppe-A-Antikörper und bildet einen neuen Komplex. Bei einem negativen Ergebnis ist kein Rotavirus-Gruppe-A-Antigen in der Probe vorhanden, sodass keine Immunkomplexe gebildet werden können; im Nachweisbereich (T) erscheint keine rote Linie. Unabhängig davon, ob Rotavirus Gruppe A in der Probe vorhanden ist, wird das latexmarkierte Maus-IgG in den Qualitätskontrollbereich (C) chromatographiert und vom Ziege-Anti-Maus-IgG-Antikörper erfasst. Im Qualitätskontrollbereich (C) erscheint eine rote Linie. Die rote Linie ist der Standard, der im Qualitätskontrollbereich (C) angezeigt wird, um zu beurteilen, ob genügend Proben vorhanden sind und ob der Chromatographieprozess normal ist. Sie wird auch als interner Kontrollstandard für Reagenzien verwendet.

    Testverfahren:

    1. Bei symptomatischen Patienten ist eine Probenentnahme erforderlich. Berichten zufolge tritt die maximale Rotavirusausscheidung im Stuhl von Patienten mit Gastroenteritis 3–5 Tage nach Krankheitsbeginn und 3–13 Tage nach Symptombeginn auf. Wird die Probe erst lange nach dem Durchfall entnommen, reicht die Anzahl der Antigene möglicherweise nicht für eine positive Reaktion aus.

    2. Die Proben sollten in einem sauberen, trockenen und wasserdichten Behälter gesammelt werden, der keine Reinigungs- und Konservierungsstoffe enthält.

    3. Bei Patienten ohne Durchfall sollten die gesammelten Stuhlproben nicht weniger als 1–2 Gramm betragen. Bei Patienten mit Durchfall sollten mindestens 1–2 ml Stuhlflüssigkeit entnommen werden, wenn der Stuhl flüssig ist. Enthält der Stuhl viel Blut und Schleim, entnehmen Sie die Probe bitte erneut.

    4. Es wird empfohlen, die Proben sofort nach der Entnahme zu testen. Andernfalls sollten sie innerhalb von 6 Stunden an das Labor geschickt und bei 2–8 °C gelagert werden. Wenn die Proben nicht innerhalb von 72 Stunden getestet wurden, sollten sie bei einer Temperatur unter -15 °C gelagert werden.

    5. Verwenden Sie zum Testen frischen Kot und mit Verdünnungsmittel oder destilliertem Wasser gemischte Kotproben

    Verpackung

    Über uns

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hochbiologisches Unternehmen, das sich auf den Bereich der schnellen diagnostischen Reagenzien spezialisiert hat und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb zu einem Ganzen integriert. Das Unternehmen beschäftigt zahlreiche hochqualifizierte Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter, die alle über umfangreiche Berufserfahrung in chinesischen und internationalen biopharmazeutischen Unternehmen verfügen.

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