Heimtest einstufiger Rotavirus-Gruppe-A-Testkit Latex-RV-Test IVD-Reagenz
Produktparameter
PRINZIP UND VERFAHREN DES FOB-TESTS
PRINZIP
Die Membran des Testgeräts ist im Testbereich mit Rotavirus-Gruppe-A-Antigen und im Kontrollbereich mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörper beschichtet. Die Etikettenblöcke werden vorab mit fluoreszenzmarkiertem Anti-Rotavirus-Gruppe-A- und Kaninchen-IgG beschichtet. Beim Testen einer positiven Probe verbinden sich die RV in der Probe mit fluoreszenzmarkierten Anti-Rotavirus-Gruppe-A-Antikörpern und bilden eine Immunmischung. Unter der Wirkung der Immunchromatographie fließt der Komplex in Richtung des saugfähigen Papiers. Wenn der Komplex die Testregion passiert, bildet er in Kombination mit dem Anti-Rotavirus-Gruppe-A-Beschichtungsantikörper einen neuen Komplex. Ist es negativ, befindet sich in der Probe kein Rotavirus-Gruppe-A-Antigen, so dass keine Immunkomplexe gebildet werden können, im Nachweisbereich (T) erscheint keine rote Linie. Unabhängig davon, ob Rotavirus der Gruppe A in der Probe vorhanden ist, wird das mit Latex markierte Maus-IgG im Qualitätskontrollbereich (C) chromatographiert und vom Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper eingefangen. Im Qualitätskontrollbereich (C) erscheint eine rote Linie. Die rote Linie stellt den Standard dar, der im Qualitätskontrollbereich (C) angezeigt wird, um zu beurteilen, ob genügend Proben vorhanden sind und ob der Chromatographieprozess normal verläuft. Es wird auch als interner Kontrollstandard für Reagenzien verwendet.
Testverfahren:
1.Symptomatische Patienten sollten gesammelt werden. Berichten zufolge erfolgt die maximale Ausscheidung des Rotavirus im Stuhl von Patienten mit Gastroenteritis 3–5 Tage nach Beginn der Erkrankung und 3–13 Tage nach Beginn der Symptome. Wenn die Probe lange nach dem Durchfall entnommen wird, reicht die Anzahl der Antigene möglicherweise nicht aus, um eine positive Reaktion auszulösen.
2. Die Proben sollten in einem sauberen, trockenen und wasserdichten Behälter gesammelt werden, der keine Reinigungsmittel und Konservierungsstoffe enthält.
3. Bei Patienten ohne Durchfall sollten die entnommenen Stuhlproben nicht weniger als 1-2 Gramm betragen. Bei Patienten mit Durchfall: Wenn der Stuhl flüssig ist, sammeln Sie bitte mindestens 1-2 ml Stuhlflüssigkeit. Wenn der Stuhl viel Blut und Schleim enthält, entnehmen Sie die Probe bitte erneut.
4. Es wird empfohlen, die Proben sofort nach der Entnahme zu testen. Andernfalls sollten sie innerhalb von 6 Stunden an das Labor geschickt und bei 2–8 °C gelagert werden. Wenn die Proben nicht innerhalb von 72 Stunden getestet wurden, sollten sie bei einer Temperatur unter -15 °C gelagert werden.
5.Verwenden Sie zum Testen frischen Kot und mit Verdünnungsmittel oder destilliertem Wasser gemischte Kotproben
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Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hochbiologisches Unternehmen, das sich der Entwicklung schneller Diagnosereagenzien widmet und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb in ein Ganzes integriert. Das Unternehmen verfügt über zahlreiche hochqualifizierte Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter, die alle über umfassende Berufserfahrung in China und internationalen biopharmazeutischen Unternehmen verfügen.