HbA1C-Schnelltestkit Glykosyliertes Hämoglobin A1c-Testkit IVD-Schnelltestkit

Kurzbeschreibung:

Modellnummer HbA1c Verpackung 25 Tests/Set
Name Diagnosekit Glykosyliertes Hämoglobin A1c Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ISO13485
Probe Kot Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99 % Technologie Quantitatives Kit
Lagerung 2′C-30′C Typ Pathologische Analysegeräte


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Genauigkeit:Mehr als 99 %
  • Spezifikation:1/25 Test/Karton
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetails

    Produkt-Tags

    Produktparameter

    3Hba1c
    4-(2)
    4-(1)

    PRINZIP UND VERFAHREN DES FOB-TESTS

    PRINZIP

    Die Membran des Testgeräts ist im Testbereich mit Anti-HbA1c-Antikörpern und im Kontrollbereich mit Anti-Hb-Antikörpern beschichtet. Etikettenpads werden vorab mit fluoreszenzmarkierten Anti-Hb-Antikörpern und Anti-HbA1c-Antikörpern beschichtet. Beim Testen einer Probe verbindet sich das HbA1c-Antigen in der Probe mit fluoreszenzmarkiertem Anti-HbA1c-Antikörper, das Hb-Antigen in der Probe verbindet sich mit fluoreszenzmarkiertem Anti-Hb-Antikörper und bildet eine Immunmischung. Unter der Wirkung der Immunchromatographie fließt der Komplex in Richtung des saugfähigen Papiers. Wenn der Komplex den Testbereich passiert, bildet er in Kombination mit dem Anti-HbA1c-Beschichtungsantikörper einen neuen Komplex. Wenn der Komplex die Kontrollregion passiert, bildet er in Kombination mit dem Anti-Hb-Beschichtungsantikörper einen neuen Komplex. Der HbA1c-Spiegel korreliert positiv mit dem Fluoreszenzsignal, und die Konzentration von HbA1c und Hb in der Probe kann durch einen Fluoreszenz-Immunoassay nachgewiesen werden.

    Testverfahren:

    Bitte lesen Sie vor dem Test die Bedienungsanleitung und die Packungsbeilage des Geräts.

    1. Alle Reagenzien und Proben bei Raumtemperatur aufbewahren.
    2. Öffnen Sie den tragbaren Immunanalysator (WIZ-A101), geben Sie das Kontopasswort ein, melden Sie sich entsprechend der Betriebsmethode des Instruments an und rufen Sie die Erkennungsoberfläche auf.
    3. Scannen Sie den Identifikationscode, um den Testgegenstand zu bestätigen.
    4. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel.
    5. Stecken Sie die Testkarte in den Kartensteckplatz, scannen Sie den QR-Code und ermitteln Sie den Testgegenstand
    6. 10 μl Vollblut in das Probenverdünnungsmittel geben, 1 Minute lang schütteln und gut mischen.
    7. Geben Sie 80 μl Probenlösung in die Probenvertiefung der Karte.
    8. Klicken Sie auf die Schaltfläche „Standardtest“. Nach 15 Minuten erkennt das Gerät automatisch die Testkarte, kann die Ergebnisse auf dem Bildschirm des Geräts ablesen und die Testergebnisse aufzeichnen/ausdrucken.
    9. Beachten Sie die Anleitung des tragbaren Immunanalysators (WIZ-A101).

    Verpackung

    Über uns

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hochbiologisches Unternehmen, das sich der Entwicklung schneller Diagnosereagenzien widmet und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb in ein Ganzes integriert. Das Unternehmen verfügt über zahlreiche hochqualifizierte Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter, die alle über umfassende Berufserfahrung in China und internationalen biopharmazeutischen Unternehmen verfügen.

    Zertifikatsanzeige

    dxgrd

  • Vorherige:
  • Nächste: