Fabrik direkt China Einweg-Testkits für medizinische Diagnose Tumormarker-Schnelltest (FOB AFP CEA PSA)

kurze Beschreibung:

Modellnummer FOB Verpackung 25 Tests/Kit, 20 Kits/CTN
Name Diagnosekit für okkultes Blut im Stuhl
(Fluoreszenz-Immunoassay)
Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ ISO13485
Probe Serum / Plasma Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99 % Technologie Quantitatives Kit
Lagerung 2′C-30′C Typ Geräte für pathologische Analysen


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Genauigkeit:Mehr als 99 %
  • Spezifikation:1/25 Test/Box
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetail

    Produkt Tags

    Innovation, hohe Qualität und Zuverlässigkeit sind die Grundwerte unseres Unternehmens. Diese Prinzipien bilden heute mehr denn je die Grundlage unseres Erfolgs als international tätiges mittelständisches Unternehmen für den Direktvertrieb medizinischer Diagnose-Testkits für Tumormarker-Schnelltests (FOB AFP CEA PSA) aus China. Wir exportieren in über 40 Länder und Regionen und genießen bei unseren Kunden weltweit einen guten Ruf.
    Innovation, Qualität und Zuverlässigkeit sind die Kernwerte unseres Unternehmens. Diese Prinzipien bilden heute mehr denn je die Grundlage unseres Erfolgs als international tätiges mittelständisches Unternehmen fürChina Schnelldiagnosetest, TestgeräteUnser Unternehmen lädt in- und ausländische Kunden herzlich ein, mit uns Geschäfte zu verhandeln. Lassen Sie uns gemeinsam eine glänzende Zukunft gestalten! Wir freuen uns auf eine vertrauensvolle Zusammenarbeit mit Ihnen, um eine Win-Win-Situation zu erreichen. Wir versprechen, unser Bestes zu geben, um Ihnen qualitativ hochwertige und effiziente Dienstleistungen zu bieten.

    FOB-Broschüre

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    PRINZIP UND DURCHFÜHRUNG DES FOB-TESTS

    Prinzip:

    Der Teststreifen ist mit einem Anti-FOB-Antikörper beschichtet, der zuvor an der Membranchromatographie befestigt wurde. Das Etikettenpad ist mit einem fluoreszenzmarkierten Anti-FOB-Antikörper beschichtet. Bei der Prüfung einer positiven Probe kann das FOB in der Probe mit dem fluoreszenzmarkierten Anti-FOB-Antikörper gemischt werden und eine Immunmischung bilden. Während die Mischung entlang des Teststreifens wandert, wird der FOB-Konjugatkomplex vom Anti-FOB-Antikörper auf der Membran eingefangen und bildet einen Komplex. Die Fluoreszenzintensität korreliert positiv mit dem FOB-Gehalt. Das FOB in der Probe kann mit einem Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator nachgewiesen werden.

    Testverfahren:

    1. Alle Reagenzien und Proben beiseite legen und auf Raumtemperatur abkühlen lassen.
    2. Öffnen Sie den tragbaren Immunanalysator (WIZ-A101), geben Sie das Kontokennwort entsprechend der Betriebsmethode des Instruments ein und rufen Sie die Erkennungsschnittstelle auf.
    3.Scannen Sie den Identifikationscode, um den Testartikel zu bestätigen.
    4. Nehmen Sie die Testkarte aus der Folientüte.
    5. Stecken Sie die Testkarte in den Kartenschlitz, scannen Sie den QR-Code und bestimmen Sie den Testgegenstand.
    6. Entfernen Sie die Kappe vom Probenröhrchen und entsorgen Sie die ersten zwei Tropfen der verdünnten Probe. Geben Sie 3 Tropfen (ca. 100 µl) der blasenfreien verdünnten Probe mit der mitgelieferten Dispette vertikal und langsam in die Probenvertiefung der Karte.
    7. Klicken Sie auf die Schaltfläche „Standardtest“. Nach 15 Minuten erkennt das Gerät die Testkarte automatisch, kann die Ergebnisse vom Anzeigebildschirm des Geräts ablesen und die Testergebnisse aufzeichnen/ausdrucken.
    8. Beachten Sie die Anweisungen zum tragbaren Immunanalysator (WIZ-A101).

    Verpackung

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    Über uns

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hochbiologisches Unternehmen, das sich auf den Bereich der schnellen diagnostischen Reagenzien spezialisiert hat und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb zu einem Ganzen integriert. Das Unternehmen beschäftigt zahlreiche hochqualifizierte Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter, die alle über umfangreiche Berufserfahrung in chinesischen und internationalen biopharmazeutischen Unternehmen verfügen.

    Zertifikatsanzeige

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