Diagnosekit kostenlos Thyroxin
Produktionsinformationen
| Modellnummer | Ft4 | Verpackung | 25 Tests/ Kit, 30 Kits/ CTN |
| Name | Diagnosekit kostenlos Thyroxin | Instrumentenklassifizierung | Klasse II |
| Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfache Openation | Zertifikat | CE/ ISO13485 |
| Genauigkeit | > 99% | Haltbarkeit | Zwei Jahre |
| Methodik | Fluoreszenz immunochromatographischer Assay | OEM/ODM -Service | Durchdrungen |
Zusammenfassung
Als Teil der Schilddrüsenregulierungsschleife aus physiologischer Sicht hat Thyroxin (T4) Auswirkungen auf den allgemeinen Stoffwechsel. Thyroxin (T4) wird frei in den Blutkreislauf freigesetzt, wobei das meiste (99%) Bindung mit Protein im Plasma, das als gebundener Zustand bezeichnet wird. Es gibt auch eine Spurmenge an T4, die mit Protein in Plasma ungebunden ist, das als freier Zustand (FT4) bezeichnet wird. Freier Thyroxin (FT4) bezieht sich auf den freien Zustands Thyroxin im Serum. Das freie Thyroxin (FT4) kann auch die Schilddrüsenfunktion in relativ genauer Weise bei Änderungen der Bindungskraft und der Konzentration des Thyroxin-bindenden Proteins in Plasma widerspiegeln, weshalb der Assay von freiem Thyroxin auch ein wichtiger Faktor bei der routinemäßigen klinischen Diagnose ist. Bei Verdacht auf Schilddrüsenerkrankungen wird FT4 mit TSH untersucht. Der FT4 -Assay gilt auch für die Überwachung der Therapie mit Thyroxin -Unterdrückung. Der FT4 -Assay hat die Stärke, unabhängig von Veränderungen der Konzentrations- und Bindungseigenschaften des Bindungsproteins zu sein.
Besonderheit:
• Hochempfindlich
• Ergebnisleswert in 15 Minuten
• Einfacher Betrieb
• Factory Direct Price
• Benötigen Sie eine Maschine für das Ergebniswert
Beabsichtigte Verwendung
Dieses Kit gilt für den quantitativen In -vitro -Nachweis von freiem Thyroxin (FT4) in menschlicher Serum-/Plasma/Vollblut -Probe, das hauptsächlich zur Bewertung der Schilddrüsenfunktion verwendet wird. Dieses Kit enthält nur kostenlose Testergebnisse für Thyroxin (FT4), und die erhaltenen Ergebnisse müssen in Kombination mit anderen klinischen Informationen zur Analyse verwendet werden. Es darf nur von Angehörigen der Gesundheitsberufe verwendet werden.
Testverfahren
| 1 | I-1: Verwendung des tragbaren Immunanalysators |
| 2 | Öffnen Sie das Reagenzierpaket mit Aluminiumfolienbeutel und nehmen Sie das Testgerät heraus. |
| 3 | Setzen Sie das Testgerät horizontal in den Schlitz des Immunanalysators ein. |
| 4 | Klicken Sie auf der Homepage der Operation Interface des Immunanalysators auf "Standard", um die Testschnittstelle einzugeben. |
| 5 | Klicken Sie auf "QC Scan", um den QR -Code auf der Innenseite des Kits zu scannen. Eingabe -Kitsbezogene Parameter in Instrumenten- und Auswahlprobentyp. Starten: Jede Chargenzahl des Kits muss auf einmal gescannt werden. Wenn die Chargennummer gescannt wurde, dann Überspringen Sie diesen Schritt. |
| 6 | Überprüfen Sie die Konsistenz von „Produktname“, „Stapelnummer“ usw. auf der Testschnittstelle mit Informationen auf dem Kit -Etikett. |
| 7 | Fügen Sie bei konsistenten Informationen zu Probe hinzu:Schritt 1: Pipette 80 μl Serum/Plasma/Vollblut -Probe gleichzeitig und achten Sie nicht auf Pipettenblasen. Schritt 2: Pipettenprobe in Probenverdünnung und gründliche Probe mit Probenverdünnung mischen; Schritt 3: Pipette 80 µl gründlich gemischte Lösung in die Prüfung des Testgeräts und achten Sie auf Pipettenblasen Nein. während der Probenahme |
| 8 | Nach vollständiger Stichprobenaddition werden auf "Timing" klicken und die verbleibende Testzeit werden automatisch auf dem Intenface angezeigt. |
| 9 | Der Immunanalysator führt automatisch Test und Analyse durch, wenn die Testzeit erreicht ist. |
| 10 | Nach Abschluss des Tests nach dem Immunanalysator wird das Testergebnis an der Testschnittstelle angezeigt oder kann auf der Homepage der Operation Interface über „Verlauf“ betrachtet werden. |
Fabrik
Ausstellung
