Diagnoseset für kostenloses Thyroxin
Produktionsinformationen
| Modellnummer | FT4 | Verpackung | 25 Tests/Kit, 30 Kits/CTN |
| Name | Diagnoseset für kostenloses Thyroxin | Instrumentenklassifizierung | Klasse II |
| Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung | Zertifikat | CE/ISO13485 |
| Genauigkeit | > 99 % | Haltbarkeit | Zwei Jahre |
| Methodik | Fluoreszenzimmunchromatographischer Assay | OEM/ODM-Service | Verfügbar |
Zusammenfassung
Als Teil des Regelkreises der Schilddrüse hat Thyroxin (T4) aus physiologischer Sicht Auswirkungen auf den allgemeinen Stoffwechsel. Thyroxin (T4) wird frei in den Blutkreislauf abgegeben, der größte Teil davon (99 %) bindet sich an Proteine im Plasma, was als gebundener Zustand bezeichnet wird. Es gibt auch Spuren von T4, die nicht an Protein im Plasma gebunden sind, was als freier Zustand (FT4) bezeichnet wird. Freies Thyroxin (FT4) bezieht sich auf freies Thyroxin im Serum. Freies Thyroxin (FT4) kann auch die Schilddrüsenfunktion relativ genau widerspiegeln, wenn sich die Bindungskraft und die Konzentration des Thyroxin-bindenden Proteins im Plasma ändern. Daher ist die Bestimmung des freien Thyroxins auch ein wichtiger Faktor in der routinemäßigen klinischen Diagnose. Bei Verdacht auf eine Schilddrüsenerkrankung muss FT4 mit TSH bestimmt werden. Der FT4-Assay ist auch zur Überwachung einer Thyroxin-supprimierenden Therapie anwendbar. Der FT4-Assay hat die Stärke, unabhängig von Änderungen der Konzentration und Bindungseigenschaften des Bindungsproteins zu sein.
Besonderheit:
• Hochempfindlich
• Ergebnisablesung in 15 Minuten
• Einfache Bedienung
• Direktpreis ab Werk
• Benötigen Sie eine Maschine zum Ablesen der Ergebnisse
Verwendungszweck
Dieses Kit eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis von freiem Thyroxin (FT4) in menschlichen Serum-/Plasma-/Vollblutproben, das hauptsächlich zur Beurteilung der Schilddrüsenfunktion verwendet wird. Dieses Kit liefert nur Testergebnisse für freies Thyroxin (FT4). Die erhaltenen Ergebnisse müssen in Kombination mit anderen klinischen Informationen zur Analyse verwendet werden. Es darf nur von medizinischem Fachpersonal verwendet werden.
Testverfahren
| 1 | I-1: Verwendung eines tragbaren Immunanalysators |
| 2 | Öffnen Sie den Aluminiumfolienbeutel mit den Reagenzien und nehmen Sie das Testgerät heraus. |
| 3 | Führen Sie das Testgerät horizontal in den Steckplatz des Immunanalysators ein. |
| 4 | Klicken Sie auf der Startseite der Bedienoberfläche des Immunanalysators auf „Standard“, um die Testoberfläche aufzurufen. |
| 5 | Klicken Sie auf „QC Scan“, um den QR-Code auf der Innenseite des Kits zu scannen. Geben Sie kitbezogene Parameter in das Gerät ein und wählen Sie den Probentyp aus. Hinweis: Jede Chargennummer des Kits muss einmal gescannt werden. Wenn die Chargennummer gescannt wurde, dann Überspringen Sie diesen Schritt. |
| 6 | Überprüfen Sie die Übereinstimmung von „Produktname“, „Chargennummer“ usw. auf der Testschnittstelle mit den Informationen auf dem Kit-Etikett. |
| 7 | Beginnen Sie mit dem Hinzufügen eines Beispiels, wenn die Informationen konsistent sind:Schritt 1: Pipettieren Sie langsam 80 μl Serum-/Plasma-/Vollblutprobe auf einmal und achten Sie darauf, keine Pipettenblasen zu bilden. Schritt 2: Probe in Probenverdünnungsmittel pipettieren und Probe gründlich mit Probenverdünnungsmittel mischen; Schritt 3: Pipettieren Sie 80 µL gründlich gemischte Lösung in die Vertiefung des Testgeräts und achten Sie darauf, dass sich keine Pipettenblasen bilden während der Probenahme |
| 8 | Klicken Sie nach Abschluss der Probenzugabe auf „Timing“ und die verbleibende Testzeit wird automatisch auf der Benutzeroberfläche angezeigt. |
| 9 | Der Immunanalysator schließt den Test und die Analyse automatisch ab, wenn die Testzeit erreicht ist. |
| 10 | Nachdem der Test mit dem Immunanalysator abgeschlossen ist, wird das Testergebnis auf der Testoberfläche angezeigt oder kann über „Verlauf“ auf der Startseite der Bedienoberfläche eingesehen werden. |
Fabrik
Ausstellung
