Diagnostik-Kit für freie β-Untereinheit des humanen Choriongonadotropins
Diagnostik-Kit für humanes Choriongonadotropin (kolloidales Gold)
| Modellnummer | HCG | Verpackung | 25 Tests/Kit, 30 Kits/Karton |
| Name | Diagnostik-Kit für freie β-Untereinheit des humanen Choriongonadotropins | Instrumentenklassifizierung | Klasse I |
| Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung | Zertifikat | CE/ ISO13485 |
| Genauigkeit | > 99% | Haltbarkeit | Zwei Jahre |
| Methodik | Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test | OEM/ODM-Service | Verfügbar |
Testverfahren
| 1 | Öffnen Sie die Aluminiumfolienverpackung des Reagenz und entnehmen Sie das Testgerät. Führen Sie das Testgerät waagerecht in den Schlitz des Immunanalysators ein. |
| 2 | Klicken Sie auf der Startseite der Bedienoberfläche des Immunanalysators auf „Standard“, um zur Testoberfläche zu gelangen. |
| 3 | Klicken Sie auf „QC Scan“, um den QR-Code auf der Innenseite des Kits zu scannen; geben Sie die zum Kit gehörenden Parameter in das Gerät ein und wählen Sie den Probentyp aus. |
| 4 | Prüfen Sie, ob die Angaben zu „Produktname“, „Chargennummer“ usw. auf der Testoberfläche mit den Informationen auf dem Kit-Marker übereinstimmen. |
| 5 | Nachdem die Konsistenz der Informationen bestätigt wurde, entnehmen Sie die Probenverdünnungsmittel, geben Sie 20 µL Serumprobe hinzu und mischen Sie gut. |
| 6 | Geben Sie 80µL der oben gemischten Lösung in die Probenöffnung des Testgeräts. |
| 7 | Nach vollständiger Probenzugabe klicken Sie auf „Zeitmessung“. Die verbleibende Testzeit wird automatisch auf der Benutzeroberfläche angezeigt. |
Verwendungszweck
Dieses Kit eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis von freiemβ-Untereinheit des humanen Choriongonadotropins (F-βHCG)Diese Untersuchungsmethode eignet sich für die ergänzende Risikobewertung von Frauen, in den ersten drei Schwangerschaftsmonaten ein Kind mit Trisomie 21 (Down-Syndrom) zu bekommen. Das Testkit liefert ausschließlich Ergebnisse zur Bestimmung der freien β-Untereinheit des humanen Choriongonadotropins. Die Ergebnisse müssen in Kombination mit anderen klinischen Informationen analysiert werden. Die Anwendung ist ausschließlich medizinischem Fachpersonal vorbehalten.
Zusammenfassung
F-βHCGF-βHCG ist ein Glykoprotein, das aus α- und β-Untereinheiten besteht und etwa 1–8 % des Gesamt-HCG im mütterlichen Blut ausmacht. Das Protein wird vom Trophoblasten in der Plazenta sezerniert und ist sehr sensitiv für Chromosomenanomalien. F-βHCG ist der am häufigsten verwendete serologische Indikator für die klinische Diagnose des Down-Syndroms. In den ersten drei Schwangerschaftsmonaten (8. bis 14. Woche) können Frauen mit einem erhöhten Risiko für ein Kind mit Down-Syndrom auch durch die kombinierte Anwendung von F-βHCG, Schwangerschafts-assoziiertem Plasmaprotein A (PAPP-A) und Nackentransparenzmessung (NT) identifiziert werden.
Besonderheit:
• Hochsensibel
• Ergebnis in 15 Minuten ablesbar
• Einfache Bedienung
• Direktpreis ab Werk
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