Diagnosekit für freie β -Untereinheit von menschlichem Choriongonadotropin
Diagnosekit für humane Choriongonadoteopin (kolloidales Gold)
Modellnummer | HCG | Verpackung | 25 Tests/ Kit, 30 Kits/ CTN |
Name | Diagnosekit für freie β -Untereinheit von menschlichem Choriongonadotropin | Instrumentenklassifizierung | Klasse I |
Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfache Openation | Zertifikat | CE/ ISO13485 |
Genauigkeit | > 99% | Haltbarkeit | Zwei Jahre |
Methodik | Fluoreszenz immunochromatographischer Assay | OEM/ODM -Service | Durchdrungen |
Testverfahren
1 | Öffnen Sie das Reagenzierpaket mit Aluminiumfolienbeutel und nehmen Sie das Testgerät heraus. Setzen Sie das Testgerät horizontal in den Schlitz des Immunanalysators ein. |
2 | Klicken Sie auf der Homepage der Operation Interface des Immunanalysators auf "Standard", um die Testschnittstelle einzugeben. |
3 | Klicken Sie auf "QC Scan", um den QR -Code auf der Innenseite des Kits zu scannen. Eingabe -Kit -zugeordnete Parameter in das Instrument und wählen Sie Beispieltyp. |
4 | Überprüfen Sie die Konsistenz von „Produktname“, „Stapelnummer“ usw. auf der Testschnittstelle mit Informationen auf dem Kit -Marker |
5 | Nachdem die Informationskonsistenz bestätigt wurde, nehmen Sie Probenverdünnungen heraus, fügen Sie 20 uL Serumprobe hinzu und mischen Sie ihn gut mischen |
6 | Fügen Sie 80 µl oben gemischte Lösung in das Probenloch der Testvorrichtung hinzu. |
7 | Nach vollständiger Stichprobenanzeige werden auf "Timing" klicken und die verbleibende Testzeit werden automatisch auf der Schnittstelle angezeigt. |
Gebrauch beabsichtigen
Dieses Kit gilt für die quantitative In -vitro -Erkennung von freierβ-Untereinheit von menschlichem Choriongonadotropin (F-βHCG)In der menschlichen Serumprobe, die für die Hilfsbewertung des Risikos für Frauen geeignet ist, ein Kind mit Trisomie 21 (Down -Syndrom) in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft zu tragen. Dieses Kit liefert nur kostenlose β-Untereinheit der Ergebnisse des menschlichen Choriongonadotropin-Testergebnisses, und die erhaltenen Ergebnisse müssen in Kombination mit anderen klinischen Informationen zur Analyse verwendet werden. Es darf nur von Angehörigen der Gesundheitsberufe verwendet werden.

Zusammenfassung
F-βHCGist ein Glykoprotein besteht aus α- und β-Untereinheiten, die rund 1% bis 8% der Gesamtmenge an HCG im Blut der Mutter ausmachen. Das Protein wird von Trophoblasten in der Plazenta sekretiert und ist für chromosomale Anomalien sehr strahlend. F-βHCG ist der am häufigsten verwendete serologische Indikator für die klinische Diagnose des Down-Syndroms. In den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft (8 bis 14 Wochen) können Frauen mit erhöhtem Risiko, ein Kind mit Down-Syndrom zu tragen, auch durch kombinierte Verwendung von F-βHCG, Schwangerschafts-assoziiertes Plasmaprotein-A (PAPP-A) und Nuchal-Transluzienz (NT) identifiziert werden.
Besonderheit:
• Hochempfindlich
• Ergebnisleswert in 15 Minuten
• Einfacher Betrieb
• Factory Direct Price

Sie können auch mögen: