Diagnosekit für die freie β-Untereinheit des menschlichen Choriongonadotropins
Diagnosekit für humanes Choriongonadoteopin (kolloidales Gold)
| Modellnummer | HCG | Verpackung | 25 Tests/Kit, 30 Kits/CTN |
| Name | Diagnosekit für die freie β-Untereinheit des menschlichen Choriongonadotropins | Instrumentenklassifizierung | Klasse I |
| Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung | Zertifikat | CE/ISO13485 |
| Genauigkeit | > 99 % | Haltbarkeit | Zwei Jahre |
| Methodik | Fluoreszenzimmunchromatographischer Assay | OEM/ODM-Service | Verfügbar |
Testverfahren
| 1 | Öffnen Sie den Aluminiumfolienbeutel mit den Reagenzien und nehmen Sie das Testgerät heraus. Führen Sie das Testgerät horizontal in den Steckplatz des Immunanalysators ein. |
| 2 | Klicken Sie auf der Startseite der Bedienoberfläche des Immunanalysators auf „Standard“, um die Testoberfläche aufzurufen. |
| 3 | Klicken Sie auf „QC Scan“, um den QR-Code auf der Innenseite des Kits zu scannen. Geben Sie kitbezogene Parameter in das Gerät ein und wählen Sie den Probentyp aus. |
| 4 | Überprüfen Sie die Übereinstimmung von „Produktname“, „Chargennummer“ usw. auf der Testschnittstelle mit den Informationen auf dem Kit-Marker |
| 5 | Nachdem die Konsistenz der Informationen bestätigt wurde, nehmen Sie die Probenverdünnungsmittel heraus, geben Sie 20 µl der Serumprobe hinzu und mischen Sie gut |
| 6 | Geben Sie 80 µL der oben gemischten Lösung in das Probenloch des Testgeräts. |
| 7 | Klicken Sie nach Abschluss der Probenzugabe auf „Timing“ und die verbleibende Testzeit wird automatisch auf der Benutzeroberfläche angezeigt. |
Verwendungszweck
Dieses Kit eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis von freiemβ-Untereinheit des menschlichen Choriongonadotropins (F-βHCG)in einer menschlichen Serumprobe, die zur zusätzlichen Beurteilung des Risikos für Frauen geeignet ist, in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft ein Kind mit Trisomie 21 (Down-Syndrom) auszutragen. Dieses Kit liefert nur Testergebnisse für die freie β-Untereinheit des menschlichen Choriongonadotropins. Die erhaltenen Ergebnisse müssen in Kombination mit anderen klinischen Informationen für die Analyse verwendet werden. Es darf nur von medizinischem Fachpersonal verwendet werden.
Zusammenfassung
F-βHCGist ein Glykoprotein, das aus α- und β-Untereinheiten besteht und etwa 1–8 % der Gesamtmenge an HCG im Blut der Mutter ausmacht. Das Protein wird vom Trophoblasten in der Plazenta abgesondert und ist sehr anfällig für Chromosomenanomalien. F-βHCG ist der am häufigsten verwendete serologische Indikator für die klinische Diagnose des Down-Syndroms. In den ersten drei Monaten der Schwangerschaft (8. bis 14. Woche) können Frauen mit einem erhöhten Risiko, ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen, auch durch die kombinierte Anwendung von F-βHCG, schwangerschaftsassoziiertem Plasmaprotein A (PAPP-A) und Nacken festgestellt werden Transluzenz-Ultraschall (NT).
Besonderheit:
• Hochempfindlich
• Ergebnisablesung in 15 Minuten
• Einfache Bedienung
• Direktpreis ab Werk
Das könnte Ihnen auch gefallen:
