Diagnosekit für freie β -Untereinheit von menschlichem Choriongonadotropin

Kurzbeschreibung:

Diagnosekit für freie β -Untereinheit von menschlichem Choriongonadotropin

Fluoreszenz immunochromatographischer Assay

 


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Richtigkeit:Mehr als 99%
  • Spezifikation:1/25 Test/Box
  • Lagertemperatur:2 ℃ -30 ℃
  • Methodik:Fluoreszenz immunochromatographischer Assay
  • Produktdetail

    Produkt -Tags

    Diagnosekit für humane Choriongonadoteopin (kolloidales Gold)

    Produktionsinformationen

    Modellnummer HCG Verpackung 25 Tests/ Kit, 30 Kits/ CTN
    Name Diagnosekit für freie β -Untereinheit von menschlichem Choriongonadotropin Instrumentenklassifizierung Klasse I
    Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Openation Zertifikat CE/ ISO13485
    Genauigkeit > 99% Haltbarkeit Zwei Jahre
    Methodik Fluoreszenz immunochromatographischer Assay OEM/ODM -Service Durchdrungen

     

    Testverfahren

    1 Öffnen Sie das Reagenzierpaket mit Aluminiumfolienbeutel und nehmen Sie das Testgerät heraus. Setzen Sie das Testgerät horizontal in den Schlitz des Immunanalysators ein.
    2 Klicken Sie auf der Homepage der Operation Interface des Immunanalysators auf "Standard", um die Testschnittstelle einzugeben.
    3 Klicken Sie auf "QC Scan", um den QR -Code auf der Innenseite des Kits zu scannen. Eingabe -Kit -zugeordnete Parameter in das Instrument und wählen Sie Beispieltyp.
    4 Überprüfen Sie die Konsistenz von „Produktname“, „Stapelnummer“ usw. auf der Testschnittstelle mit Informationen auf dem Kit -Marker
    5 Nachdem die Informationskonsistenz bestätigt wurde, nehmen Sie Probenverdünnungen heraus, fügen Sie 20 uL Serumprobe hinzu und mischen Sie ihn gut mischen
    6 Fügen Sie 80 µl oben gemischte Lösung in das Probenloch der Testvorrichtung hinzu.
    7 Nach vollständiger Stichprobenanzeige werden auf "Timing" klicken und die verbleibende Testzeit werden automatisch auf der Schnittstelle angezeigt.

     

    Gebrauch beabsichtigen

    Dieses Kit gilt für die quantitative In -vitro -Erkennung von freierβ-Untereinheit von menschlichem Choriongonadotropin (F-βHCG)In der menschlichen Serumprobe, die für die Hilfsbewertung des Risikos für Frauen geeignet ist, ein Kind mit Trisomie 21 (Down -Syndrom) in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft zu tragen. Dieses Kit liefert nur kostenlose β-Untereinheit der Ergebnisse des menschlichen Choriongonadotropin-Testergebnisses, und die erhaltenen Ergebnisse müssen in Kombination mit anderen klinischen Informationen zur Analyse verwendet werden. Es darf nur von Angehörigen der Gesundheitsberufe verwendet werden.

    HIV

    Zusammenfassung

    F-βHCGist ein Glykoprotein besteht aus α- und β-Untereinheiten, die rund 1% bis 8% der Gesamtmenge an HCG im Blut der Mutter ausmachen. Das Protein wird von Trophoblasten in der Plazenta sekretiert und ist für chromosomale Anomalien sehr strahlend. F-βHCG ist der am häufigsten verwendete serologische Indikator für die klinische Diagnose des Down-Syndroms. In den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft (8 bis 14 Wochen) können Frauen mit erhöhtem Risiko, ein Kind mit Down-Syndrom zu tragen, auch durch kombinierte Verwendung von F-βHCG, Schwangerschafts-assoziiertes Plasmaprotein-A (PAPP-A) und Nuchal-Transluzienz (NT) identifiziert werden.

     

    Besonderheit:

    • Hochempfindlich

    • Ergebnisleswert in 15 Minuten

    • Einfacher Betrieb

    • Factory Direct Price

     

     

    HIV RapidDiagnosis Kit

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