Diagnosekit für C-reaktives Protein/Serum-Amyloid-A-Protein
PRODUKTIONSINFORMATIONEN
| Modellnummer | CRP/SAA | Verpackung | 25 Tests/Kit, 30 Kits/CTN |
| Name | Diagnosekit für C-reaktives Protein/Serum-Amyloid-A-Protein | Instrumentenklassifizierung | Klasse I |
| Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung | Zertifikat | CE/ISO13485 |
| Genauigkeit | > 99 % | Haltbarkeit | Zwei Jahre |
| Methodik | (Fluoreszenz Immunchromatographischer Assay | OEM/ODM-Service | Verfügbar |
Überlegenheit
Das Kit ist hochpräzise, schnell und kann bei Raumtemperatur transportiert werden. Es ist einfach zu bedienen.
Probentyp:Serum/Plasma/Vollblut
Testzeit: 15 Minuten
Lagerung: 2–30 ℃/36–86 ℉
Methodik:Fluoreszenz-Immunchroma
-tographischer Assay
Besonderheit:
• Hochempfindlich
• Ergebnisablesung in 15 Minuten
• Einfache Bedienung
• Hohe Genauigkeit
VERWENDUNGSZWECK
Das Kit eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration von C-reaktivem Protein (CRP) und Serumamyloid A (SAA) in menschlichen Serum-/Plasma-/Vollblutproben zur Hilfsdiagnose akuter und chronischer Entzündungen oder Infektionen. Das Kit liefert nur Testergebnisse für C-reaktives Protein und Serum-Amyloid A. Das erhaltene Ergebnis muss in Kombination mit anderen klinischen Informationen analysiert werden.
