Diagnosekit 25- (OH) VD-Testkit Quantitatives Kit POCT-Reagenz

Kurzbeschreibung:

Modellnummer 25- (OH) VD Verpackung 25 Tests/ Kit
Name Diagnose-Kit 25-Hydroxy-Vitamin D. Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Openation Zertifikat CE/ ISO13485
Probe Kot Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99% Technologie Quantitatives Kit
Lagerung 2'C-30'C Typ Pathologische Analysegeräte


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Richtigkeit:Mehr als 99%
  • Spezifikation:1/25 Test/Box
  • Lagertemperatur:2 ℃ -30 ℃
  • Produktdetail

    Produkt -Tags

    Produktparameter

    3.-vd
    4- (3)
    4- (4)

    Prinzip und Verfahren des FOB -Tests

    PRINZIP

    Die Membran des Testgeräts ist mit dem Konjugat von BSA und 25- (OH) VD im Testbereich und dem Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörper in der Kontrollregion beschichtet. Das Marker-Pad wird durch Fluoreszenzmarke Anti-25- (OH) -VD-Antikörper und Kaninchen-IgG im Voraus beschichtet. Beim Testen der Probe kombinieren 25- (OH) VD in der Probe mit Fluoreszenz mit Anti-25- (OH) -VD-Antikörper und bilden Immunmischung. Unter der Wirkung der Immunochromatographie wird der komplexe Fluss in Richtung des Absorptionspapiers, wenn der Komplex den Testbereich bestand, der freie Fluoreszenzmarker mit 25- (OH) VD auf der Membran kombiniert wird. Die Konzentration von 25- (OH) VD ist eine negative Korrelation für das Fluoreszenzsignal, und die Konzentration von 25- (OH) VD in der Probe kann durch Fluoreszenz-Immunoassay-Assay nachgewiesen werden.

    Testverfahren:

    Bitte lesen Sie das Instrumentenbetriebshandbuch und das Paket vor dem Testen.

    1. Legen Sie alle Reagenzien und Proben auf Raumtemperatur beiseite.
    2. Öffnen Sie den tragbaren Immunanalysator (WIZ-A101), geben Sie die Anmeldung des Kontokennworts gemäß der Betriebsmethode des Instruments ein und geben Sie die Erkennungsschnittstelle ein.
    3. Scannen Sie den Dentifizierungscode, um den Testelement zu bestätigen.
    4. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel heraus.
    5. Fügen Sie die Testkarte in den Kartensteckplatz ein, scannen Sie den QR -Code und bestimmen Sie den Testelement.
    6. 15 μl Serum- oder Plasmaprobe in Lösung hinzufügen und gut mischen
    7. 80 μl Mischung zur Probe Bohrloch der Karte hinzufügen.
    8. Klicken Sie auf die Schaltfläche "Standardtest". Nach 15 Minuten erkennt das Instrument die Testkarte automatisch. Es kann die Ergebnisse auf dem Anzeigebildschirm des Instruments lesen und die Testergebnisse aufzeichnen/drucken.
    9. Siehe Anweisung des tragbaren Immunanalysators (Wiz-A101).

    Verpackung

    Über uns

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hohes biologisches Unternehmen, das sich einem schnellen diagnostischen Reagenz einsetzt und Forschung und Entwicklung, Produktion und Verkauf in ein Ganzes integriert. Es gibt viele fortgeschrittene Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter im Unternehmen, alle haben eine reiche Arbeitserfahrung in China und internationalem biopharmazeutischen Unternehmen.

    Zertifikatanzeige

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