Diagnosekit(LATEX)für Rotavirus Gruppe A und Adenovirus
Nur zur In-vitro-Diagnostik.
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage vor Gebrauch sorgfältig durch und befolgen Sie die Anweisungen genau. Die Zuverlässigkeit der Testergebnisse kann nicht gewährleistet werden, wenn von den Anweisungen in dieser Packungsbeilage abgewichen wird.

VORGESEHENE VERWENDUNG
Der Diagnostiktest (Latex) für Rotavirus Gruppe A und Adenovirus eignet sich zum qualitativen Nachweis von Rotavirus-Gruppe-A- und Adenovirus-Antigenen in menschlichen Stuhlproben. Dieser Test ist ausschließlich für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Er wird außerdem zur klinischen Diagnose von Säuglingsdiarrhö bei Patienten mit Rotavirus-Gruppe-A-Infektion eingesetzt.Rotavirusund Adenovirusinfektion.

VERPACKUNGSGRÖSSE
1 Set/Karton, 10 Sets/Karton, 25 Sets/Karton, 50 Sets/Karton

ZUSAMMENFASSUNG
Rotaviren werden als … klassifiziert.RotavirusRotaviren gehören zur Gattung der Exenterviren und sind kugelförmig mit einem Durchmesser von etwa 70 nm. Sie bestehen aus elf Segmenten doppelsträngiger RNA. Aufgrund von antigenen Unterschieden und genetischen Eigenschaften lassen sich Rotaviren in sieben Gruppen (Gruppen A, B und C) einteilen. Infektionen beim Menschen mit Rotaviren der Gruppen A, B und C wurden bereits beschrieben. Rotaviren der Gruppe A sind weltweit eine häufige Ursache schwerer Gastroenteritis bei Kindern.^[1-2]Humane Adenoviren (HAdVs) weisen 51 Serotypen auf, die sich anhand immunologischer und biochemischer Merkmale in 6 Subtypen (A–F) unterteilen lassen.^[3]Adenoviren können die Atemwege, den Darm, die Augen, die Blase und die Leber infizieren und epidemische Ausbreitungen verursachen. Menschen mit normalem Immunsystem entwickeln in der Regel Antikörper und heilen von selbst. Für Patienten oder Kinder mit geschwächtem Immunsystem können Adenovirusinfektionen jedoch lebensbedrohlich sein.

TESTVERFAHREN
1. Den Probenahmestab entnehmen, in die Stuhlprobe einführen, den Probenahmestab wieder einsetzen, fest zuschrauben und gut schütteln. Diesen Vorgang dreimal wiederholen. Alternativ können Sie mit dem Probenahmestab etwa 50 mg Stuhlprobe entnehmen, in ein Stuhlprobenröhrchen mit Probenverdünnung geben und fest verschließen.
2. Entnehmen Sie mit einer Einwegpipette eine dünnere Stuhlprobe vom Durchfallpatienten, geben Sie dann 3 Tropfen (ca. 100 µl) in das Stuhlprobenröhrchen, schütteln Sie es gut und stellen Sie es beiseite.
3. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel, legen Sie sie auf den ebenen Tisch und markieren Sie sie.
4. Entfernen Sie den Deckel vom Probenröhrchen und verwerfen Sie die ersten beiden Tropfen der verdünnten Probe. Geben Sie 3 Tropfen (ca. 100 µL) der blasenfreien verdünnten Probe senkrecht und langsam in die Probenvertiefung der Karte mit dem mitgelieferten Dosiergerät und starten Sie die Zeitmessung.
5. Das Ergebnis sollte innerhalb von 10-15 Minuten abgelesen werden und ist nach 15 Minuten ungültig.