Diagnosekit（Kolloidales Gold）für IgM-Antikörper gegen Chlamydia Pneumoniae
Nur für die In-vitro-Diagnostik
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage vor der Anwendung sorgfältig durch und befolgen Sie die Anweisungen genau. Bei Abweichungen von den Anweisungen in dieser Packungsbeilage kann die Zuverlässigkeit der Testergebnisse nicht garantiert werden.

VERWENDUNGSZWECK
Das Diagnosekit (Kolloidales Gold) für IgM-Antikörper gegen Chlamydia Pneumoniae ist ein immunchromatographischer Test mit kolloidalem Gold zur qualitativen Bestimmung von IgM-Antikörpern gegen Chlamydia Pneumoniae (Cpn-IgM) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Es dient als Hilfsdiagnose für Chlamydien-Pneumonie-Infektionen Reagenz in der klinischen Diagnostik. Mittlerweile handelt es sich um ein Screening-Reagenz. Alle positiven Proben müssen durch andere Methoden bestätigt werden. Dieser Test ist nur für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt.

PAKETGRÖSSE
1 Kit/Box, 10 Kits/Box, 25 Kits/Box, 50 Kits/Box

ZUSAMMENFASSUNG
Chlamydia pneumoniae ist ein wichtiger Erreger von Atemwegsinfektionen. Es kann Infektionen der oberen Atemwege wie Sinusitis, Otitis und Pharyngitis sowie Infektionen der unteren Atemwege wie Bronchitis und Lungenentzündung verursachen. Das Diagnose-Kit ist ein einfacher, visueller qualitativer Test, der erkennt Cpn-Igm in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Das Diagnosekit basiert auf Immunchromatographie und kann innerhalb von 15 Minuten ein Ergebnis liefern.

Anwendbares Instrument
Mit Ausnahme der visuellen Inspektion kann das Kit mit dem kontinuierlichen Immunanalysator WIZ-A202 von Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd. kombiniert werden

TESTVERFAHREN
Das WIZ-A202-Testverfahren finden Sie in der Anleitung zum kontinuierlichen Immunanalysator. Das visuelle Testverfahren ist wie folgt
1. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel, legen Sie sie auf den Nivelliertisch und markieren Sie sie.
2. Geben Sie 10 μl Serum- oder Plasmaprobe oder 20 μl Vollblutprobe mit der mitgelieferten Dispette in die Probenvertiefung der Karte und geben Sie dann 100 μl (ca. 2–3 Tropfen) Probenverdünnungsmittel hinzu. Startzeit;
3. Warten Sie mindestens 10–15 Minuten und lesen Sie das Ergebnis ab. Nach 15 Minuten ist das Ergebnis ungültig.