CPN IGM-Testkit Chlamydia pneumoniae-Testkit Kolloidales Gold

kurze Beschreibung:

Modellnummer CPn IgM Verpackung 25 Tests/Kit, 20 Kits/CTN
Name Diagnosekit für IgM-Antikörper gegen Chlamydia Pneumoniae (kolloidales Gold) Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ ISO13485
Probe Serum, Plasma Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99 % Technologie Kolloidales Gold
Lagerung 2′C-30′C Typ Geräte für pathologische Analysen


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Genauigkeit:Mehr als 99 %
  • Spezifikation:1/25 Test/Box
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetail

    Produkt Tags

    Produktparameter

    3.-CPN-IGM
    4-(3)
    4-(4)

    PRINZIP UND DURCHFÜHRUNG DES FOB-TESTS

    PRINZIP

    Die Membran des Testgeräts ist im Testbereich mit Cpn-IgM-Antikörpern und im Kontrollbereich mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörpern beschichtet. Das Etikettenpad ist vorab mit fluoreszenzmarkierten Anti-Cpn-IgM-Antikörpern und Kaninchen-IgG beschichtet. Bei einem positiven Probentest verbindet sich das Cpn-IgM-Antigen in der Probe mit dem fluoreszenzmarkierten Anti-Cpn-IgM-Antikörper und bildet ein Immungemisch. Durch die Immunchromatographie fließt der Komplex in Richtung des saugfähigen Papiers. Wenn der Komplex den Testbereich passiert, verbindet er sich mit dem beschichteten Anti-Cpn-IgM-Antikörper und bildet einen neuen Komplex. Die rote Linie ist der Standard, der im Qualitätskontrollbereich (C) erscheint, um zu beurteilen, ob genügend Proben vorhanden sind und ob der Chromatographieprozess normal ist. Sie wird auch als interner Kontrollstandard für Reagenzien verwendet.

    Testverfahren

    Das Testverfahren WIZ-A202 und der tragbare Immunanalysator WIZ-A101 beziehen sich auf die Anweisungen der Anleitung. Das visuelle Testverfahren ist wie folgt:

    1. Nehmen Sie die Testkarte aus der Folientüte, legen Sie sie auf den ebenen Tisch und markieren Sie sie.
    2. Geben Sie mit der mitgelieferten Dispette 10 μl Serum- oder Plasmaprobe oder 20 μl Vollblutprobe in die Probenvertiefung der Karte und geben Sie dann 100 μl (etwa 2–3 Tropfen) Probenverdünnungsmittel hinzu. Starten Sie die Zeitmessung.
    3. Warten Sie mindestens 10–15 Minuten und lesen Sie das Ergebnis ab. Nach 15 Minuten ist das Ergebnis ungültig.

    Verpackung

    Über uns

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hochbiologisches Unternehmen, das sich auf den Bereich der schnellen diagnostischen Reagenzien spezialisiert hat und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb zu einem Ganzen integriert. Das Unternehmen beschäftigt zahlreiche hochqualifizierte Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter, die alle über umfangreiche Berufserfahrung in chinesischen und internationalen biopharmazeutischen Unternehmen verfügen.

    Zertifikatsanzeige

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