cpn igm test kit chlamydia pneumoniae test kit kolloidales gold

Kurzbeschreibung:

Modellnummer CPn-IgM Verpackung 25 Tests/Kit, 20 Kits/CTN
Name Diagnosekit für IgM-Antikörper gegen Chlamydia Pneumoniae (kolloidales Gold) Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ISO13485
Probe Serum, Plasma Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99 % Technologie Kolloidales Gold
Lagerung 2′C-30′C Typ Pathologische Analysegeräte


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Genauigkeit:Mehr als 99 %
  • Spezifikation:1/25 Test/Karton
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetails

    Produkt-Tags

    Produktparameter

    3.-CPN-IGM
    4-(3)
    4-(4)

    PRINZIP UND VERFAHREN DES FOB-TESTS

    PRINZIP

    Die Membran des Testgeräts ist im Testbereich mit Cpn-IgM-Antikörpern und im Kontrollbereich mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörpern beschichtet. Die Etikettenblöcke werden vorab mit fluoreszenzmarkiertem Anti-Cpn-IgM-Antikörper und Kaninchen-IgG beschichtet. Beim Testen einer positiven Probe verbindet sich das Cpn-IgM-Antigen in der Probe mit dem fluoreszenzmarkierten Anti-Cpn-IgM-Antikörper und bildet ein Immungemisch. Unter der Wirkung der Immunchromatographie fließt der Komplex in Richtung des saugfähigen Papiers. Wenn der Komplex die Testregion passiert, bildet er in Kombination mit dem Anti-Cpn-IgM-Beschichtungsantikörper einen neuen Komplex. Die rote Linie stellt den Standard dar, der im Qualitätskontrollbereich (C) angezeigt wird, um zu beurteilen, ob genügend Proben vorhanden sind und ob der Chromatographieprozess normal verläuft. Es wird auch als interner Kontrollstandard für Reagenzien verwendet.

    Testverfahren

    Das WIZ-A202-Testverfahren und der tragbare Immunanalysator WIZ-A101 beziehen sich auf die Anweisungen der Anleitung. Das visuelle Testverfahren ist wie folgt:

    1. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel, legen Sie sie auf den Nivelliertisch und markieren Sie sie.
    2. Geben Sie 10 μl Serum- oder Plasmaprobe oder 20 μl Vollblutprobe mit der mitgelieferten Dispette in die Probenvertiefung der Karte und fügen Sie dann 100 μl (ca. 2–3 Tropfen) Probenverdünnungsmittel hinzu. Zeitmessung starten.
    3. Warten Sie mindestens 10–15 Minuten und lesen Sie das Ergebnis ab. Nach 15 Minuten ist das Ergebnis ungültig.

    Verpackung

    Über uns

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hochbiologisches Unternehmen, das sich der Entwicklung schneller Diagnosereagenzien widmet und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb in ein Ganzes integriert. Das Unternehmen verfügt über zahlreiche hochqualifizierte Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter, die alle über umfassende Berufserfahrung in China und internationalen biopharmazeutischen Unternehmen verfügen.

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