Kolloidales Gold Transferrin TF Schnelltest Heimgebrauch Selbsttest Kit POCT Reagenz

kurze Beschreibung:

Modellnummer Tf Verpackung 25 Tests/Kit
Name Diagnosekit für Transferrin (kolloidales Gold) Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ ISO13485
Probe Kot Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99 % Technologie Latex
Lagerung 2′C-30′C Typ Geräte für pathologische Analysen


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Genauigkeit:Mehr als 99 %
  • Spezifikation:1/25 Test/Box
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetail

    Produkt Tags

    Produktparameter

    3.TF-2
    4-(4)
    4-(3)

    PRINZIP UND DURCHFÜHRUNG DES FOB-TESTS

    PRINZIP

    Die Membran des Testgeräts ist im Testbereich mit Tf-Antikörpern und im Kontrollbereich mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörpern beschichtet. Das Etikettenpad ist vorab mit fluoreszenzmarkierten Anti-Tf-Antikörpern und Kaninchen-IgG beschichtet. Bei positivem Test verbindet sich das Tf-Antigen in der Probe mit dem fluoreszenzmarkierten Anti-Tf-Antikörper und bildet ein Immungemisch. Durch die Immunchromatographie fließt der Komplex in Richtung des saugfähigen Papiers. Wenn der Komplex den Testbereich passiert, verbindet er sich mit dem beschichteten Anti-Tf-Antikörper und bildet einen neuen Komplex.

    Bei einem negativen Ergebnis enthält die Probe kein Transferrin oder nur einen geringen Gehalt, sodass sich kein Immunkomplex bilden kann. Im Nachweisbereich (T) erscheint keine rote Linie. Unabhängig davon, ob die Probe Tf-Antikörper enthält oder nicht, verbleiben die verbleibenden, mit kolloidalem Gold markierten monoklonalen Maus-Anti-Human-IgM-Antikörper und der Ziege-Anti-Maus-IgG-Antikörper in der Linie des Qualitätskontrollbereichs (C). Anschließend verfärben sich die Agglutinate im Qualitätskontrollbereich und in (C) erscheint eine rote Linie. Die rote Linie im Qualitätskontrollbereich (C) dient als Standard zur Beurteilung, ob genügend Proben vorhanden sind und der Chromatographieprozess normal verläuft. Sie wird auch als interner Kontrollstandard für Reagenzien verwendet.

    Testverfahren

    Bitte lesen Sie vor dem Test die Packungsbeilage.

    1. Nehmen Sie die Testkarte aus der Folientüte, legen Sie sie auf den ebenen Tisch und markieren Sie sie.

    2. Entfernen Sie die Kappe vom Probenröhrchen und entsorgen Sie die ersten zwei Tropfen der verdünnten Probe. Geben Sie 3 Tropfen (ca. 100 µl) der verdünnten Probe ohne Blasenbildung mit der mitgelieferten Dispette vertikal und langsam in die Probenvertiefung der Karte. Starten Sie dann den Timer.

    Verpackung

    Über uns

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hochbiologisches Unternehmen, das sich auf den Bereich der schnellen diagnostischen Reagenzien spezialisiert hat und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb zu einem Ganzen integriert. Das Unternehmen beschäftigt zahlreiche hochqualifizierte Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter, die alle über umfangreiche Berufserfahrung in chinesischen und internationalen biopharmazeutischen Unternehmen verfügen.

    Zertifikatsanzeige

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