kolloidales Goldtransferrin TF Rapid Test Home Verwenden Sie das Selbsttest -Kit -POCT -Reagenz

Kurzbeschreibung:

Modellnummer Tf Verpackung 25 Tests/ Kit
Name Diagnosekit für Transferrin (kolloidales Gold) Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Openation Zertifikat CE/ ISO13485
Probe Kot Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99% Technologie Latex
Lagerung 2'C-30'C Typ Pathologische Analysegeräte


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Richtigkeit:Mehr als 99%
  • Spezifikation:1/25 Test/Box
  • Lagertemperatur:2 ℃ -30 ℃
  • Produktdetail

    Produkt -Tags

    Produktparameter

    3.TF-2
    4- (4)
    4- (3)

    Prinzip und Verfahren des FOB -Tests

    PRINZIP

    Die Membran des Testgeräts ist mit dem TF -Antikörper im Testbereich und dem Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG -Antikörper im Kontrollbereich beschichtet. Das Labellebad wird durch fluoreszenzmarkierte Anti -TF -Antikörper und Kaninchen -IgG im Voraus beschichtet. Beim Testen einer positiven Probe kombiniert sich das TF -Antigen in der Probe mit fluoreszenzmarkiertem Anti -TF -Antikörper und bildet eine Immunmischung. Unter der Wirkung der Immunochromatographie fließt der komplexe fließende Fluss in Richtung des absorbierenden Papiers. Wenn der Komplex den Testbereich bestand, bildet er mit Anti -TF -Beschichtungsantikörper einen neuen Komplex.

    Wenn es negativ ist, enthält die Probe kein Transferrin oder der Inhalt ist niedrig, so dass der Immunkomplex nicht gebildet werden kann. Es gibt keine rote Linie im Erkennungsbereich (t). Unabhängig davon, ob der TF-Antikörper in der Probe existiert oder nicht, der verbleibende kolloidale goldmarkierte Maus-Anti-Human-IgM-monoklonale Antikörper und der Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper, der in der Qualitätskontrollbereich (C) beschichtet ist. Dann entwickeln die Agglutinate Farbe im Qualitätsregelbereich, und die rote Linie wird in (c) angezeigt. Die rote Linie ist der Standard im Qualitätsregelbereich (c), um zu beurteilen, ob es genügend Proben gibt und ob der Chromatographieprozess normal ist. Es wird auch als interner Kontrollstandard für Reagenzien verwendet.

    Testverfahren

    Bitte lesen Sie den Paket vor dem Testen.

    1. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel aus, legen Sie sie auf den ebenen Tisch und markieren Sie sie.

    2. Entfernen Sie die Kappe aus dem Probenröhrchen und verwerfen Sie die ersten beiden Tropfen verdünnten Probe, fügen Sie 3 Tropfen (etwa 100ul) hinzu, keine blase verdünnte Probe senkrecht und langsam in die Probenbohrung der Karte mit der vorgesehenen Streit. Dann starten Sie den Timer.

    Verpackung

    Über uns

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hohes biologisches Unternehmen, das sich einem schnellen diagnostischen Reagenz einsetzt und Forschung und Entwicklung, Produktion und Verkauf in ein Ganzes integriert. Es gibt viele fortgeschrittene Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter im Unternehmen, alle haben eine reiche Arbeitserfahrung in China und internationalem biopharmazeutischen Unternehmen.

    Zertifikatanzeige

    dxgrd

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