CEA Rapid Test Kit Carcino-embryonales Antigen

Kurzbeschreibung:

Modellnummer CEA Verpackung 25 Tests/ Kit, 20 Kits/ CTN
Name Diagnose-Kit-Kebel-Embryonal-Antigen (Fluoreszenz-Immun-Assay) Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Openation Zertifikat CE/ ISO13485
Probe Serum, Plasma Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99% Technologie Quantitatives Kit
Lagerung 2'C-30'C Typ Pathologische Analysegeräte


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Richtigkeit:Mehr als 99%
  • Spezifikation:1/25 Test/Box
  • Lagertemperatur:2 ℃ -30 ℃
  • Produktdetail

    Produkt -Tags

    Produktparameter

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    4- (4)
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    Prinzip und Verfahren des FOB -Tests

    PRINZIP

    Die Membran des Testgeräts ist mit Anti -CEA -Antikörper im Testbereich und dem Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG -Antikörper im Kontrollbereich beschichtet. Das Labellebad wird durch fluoreszenzmarkierte Antikörper- und Kaninchen -IgG im Voraus beschichtet. Beim Testen einer positiven Probe kombiniert sich das CEA -Antigen in der Probe mit fluoreszenzmarkiertem Antikörper -Antikörper und bildet eine Immunmischung. Unter der Wirkung der Immunochromatographie bildet der komplexe Fluss in Richtung des Absorptionspapier In der Probe kann durch Fluoreszenz -Immunoassay -Assay nachgewiesen werden.

    Testverfahren:

    Bitte lesen Sie das Instrumentenbetriebshandbuch und das Paket vor dem Testen.

    1. Legen Sie alle Reagenzien und Proben auf Raumtemperatur beiseite.
    2. Öffnen Sie den tragbaren Immunanalysator (WIZ-A101), geben Sie die Anmeldung des Kontokennworts gemäß der Betriebsmethode des Instruments ein und geben Sie die Erkennungsschnittstelle ein.
    3. Scannen Sie den Dentifizierungscode, um den Testelement zu bestätigen.
    4. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel heraus.
    5. Fügen Sie die Testkarte in den Kartensteckplatz ein, scannen Sie den QR -Code und bestimmen Sie den Testelement.
    6. 80 μl Serum- oder Plasma -Probe in Probenverdünnung geben und gut mischen.
    7. Fügen Sie 80 μl Probenlösung zur Probenzweige der Karte hinzu.
    8. Klicken Sie auf die Schaltfläche "Standardtest". Nach 15 Minuten erkennt das Instrument die Testkarte automatisch. Es kann die Ergebnisse auf dem Anzeigebildschirm des Instruments lesen und die Testergebnisse aufzeichnen/drucken.
    9. Siehe Anweisung des tragbaren Immunanalysators (Wiz-A101).

    Verpackung

    Über uns

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hohes biologisches Unternehmen, das sich einem schnellen diagnostischen Reagenz einsetzt und Forschung und Entwicklung, Produktion und Verkauf in ein Ganzes integriert. Es gibt viele fortgeschrittene Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter im Unternehmen, alle haben eine reiche Arbeitserfahrung in China und internationalem biopharmazeutischen Unternehmen.

    Zertifikatanzeige

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