Einstufiges CDV-Antigen-Schnelltestkit für Hunde

kurze Beschreibung:

Modellnummer CDV-Schnelltest Verpackung 10 Tests/Kit
Name Diagnosekit für CDV-Antigen Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ ISO13485
Probe Kot Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99 % Lagerung 2′C-30′C
OEM-akzeptabel Ja Typ Geräte für pathologische Analysen


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Genauigkeit:Mehr als 99 %
  • Spezifikation:1/25 Test/Box
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetail

    Produkt Tags

    Produktparameter

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINZIP UND DURCHFÜHRUNG DES FOB-TESTS

    PRINZIP

    Die Membran des Testgeräts ist im Testbereich mit Mikroalbumin-Antigen und im Kontrollbereich mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörpern beschichtet. Die Etikettenpads sind vorab mit fluoreszenzmarkiertem Mikroalbumin und Kaninchen-IgG beschichtet. Ist kein Albumin im Urin vorhanden, läuft der mit kolloidalem Gold markierte, anti-Alb-markierte monoklonale Antikörper auf dem kolloidalen Goldpapier mit dem Urin über die Membran bis zur Nachweislinie und verbindet sich mit dem Alb-beschichteten Antigen zu einer sichtbaren Linie. Ist die Linienfarbe dunkler als die Linienfarbe im Kontrollbereich (C), ist dies ein negatives Ergebnis. Enthält der Urin Albumin, konkurriert dieses mit dem Alb-beschichteten Antigen auf der Membran um die Bindung an die begrenzten Antikörperstellen des mit kolloidalem Gold markierten, anti-Alb-markierten monoklonalen Antikörpers. Mit zunehmender Albuminmenge im Urin wird der Test

    Die Farbe der Linie wird immer heller. Der Albumingehalt im Urin kann semiquantitativ durch Vergleich des Nachweisbereichs (T) mit dem Kontrollbereich (C) bestimmt werden. Der Qualitätskontrollbereich (C) und der Referenzbereich (R) auf dem Kit erscheinen während des Tests immer und haben nichts mit dem Vorhandensein von Urinalbumin zu tun. Die Linien Kontrollbereich (C) und Referenzbereich (R) können als interner Referenzindex für die Qualitätskontrolle des Kits verwendet werden.

    Testverfahren:

    Bitte lesen Sie vor dem Testen die Bedienungsanleitung und die Packungsbeilage des Geräts. Lassen Sie die Proben vor der Verwendung auf Raumtemperatur auftauen.

    1. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel. Legen Sie sie flach auf eine horizontale Fläche und markieren Sie sie.

    2. Nehmen Sie die Urinprobe mit einer Einwegpipette und verwerfen Sie die ersten beiden Tropfen der Urinprobe. Geben Sie 3 Tropfen (ca. 100 µl) blasenfreien Urin vertikal in die Mitte des Probenlochs der Testkarte und starten Sie die Zeitmessung.

    3. Lesen Sie das Ergebnis nach 10–15 Minuten ab. Bei mehr als 15 Minuten ist das Ergebnis ungültig.

    Verpackung

    Über uns

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hochbiologisches Unternehmen, das sich auf den Bereich der schnellen diagnostischen Reagenzien spezialisiert hat und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb zu einem Ganzen integriert. Das Unternehmen beschäftigt zahlreiche hochqualifizierte Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter, die alle über umfangreiche Berufserfahrung in chinesischen und internationalen biopharmazeutischen Unternehmen verfügen.

    Zertifikatsanzeige

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