Diagnosekit für Heparinbindungsprotein
Diagnosekit für Heparinbindungsprotein (Fluoreszenz
Immunochromatographischer Assay)
Methodik: Fluoreszenz immunochromatographischer Assay
Produktionsinformationen
| Modellnummer | HBP | Verpackung | 25 Tests/ Kit, 30 Kits/ CTN |
| Name | Diagnosekit für Heparinbindungsprotein | Instrumentenklassifizierung | Klasse I |
| Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfache Openation | Zertifikat | CE/ ISO13485 |
| Genauigkeit | > 99% | Haltbarkeit | Zwei Jahre |
| Methodik | Fluoreszenz immunochromatographischer Assay | OEM/ODM -Service | Durchdrungen |
Beabsichtigte Verwendung
Dieses Kit gilt für den In -vitro -Nachweis von Heparin -Bindungsprotein (HBP) in menschlichem Vollblut/Plasma -Probe und kann zur Diagnose der Hilfserkrankung wie Atemwegs und Kreislaufversagen, schwerer Sepsise, Harnwegsinfektion bei Kindern, Bakterieninfektion und akutem Bakterienbahnen -Aningitis verwendet werden. Dieses Kit liefert nur Heparin -Bindungsprotein -Testergebnisse, und die erhaltenen Ergebnisse müssen in Kombination mit anderen klinischen Informationen zur Analyse verwendet werden.
Testverfahren
| 1 | Lesen Sie vor der Verwendung des Reagens das Paket sorgfältig durch und machen Sie sich mit den Betriebsverfahren vertraut. |
| 2 | Wählen Sie den Standard-Testmodus des tragbaren Immunanalysators WIZ-A101 |
| 3 | Öffnen Sie das Reagenzierpaket mit Aluminiumfolienbeutel und nehmen Sie das Testgerät heraus. |
| 4 | Setzen Sie das Testgerät horizontal in den Schlitz des Immunanalysators ein. |
| 5 | Klicken Sie auf der Homepage der Operation Interface des Immunanalysators auf "Standard", um die Testschnittstelle einzugeben. |
| 6 | Klicken Sie auf "QC Scan", um den QR -Code auf der Innenseite des Kits zu scannen. Eingabe -Kit -zugeordnete Parameter in das Instrument und wählen Sie Beispieltyp. Hinweis: Jede Chargennummer des Kits muss für einmal gescannt werden. Wenn die Chargennummer gescannt wurde, überspringen Sie diesen Schritt. |
| 7 | Überprüfen Sie die Konsistenz von „Produktname“, „Stapelnummer“ usw. auf der Testschnittstelle mit Informationen auf dem Kit -Etikett. |
| 8 | Nehmen Sie die Probenverdünnung auf konsistente Informationen heraus, fügen Sie 80 μl Plasma/Vollblut -Probe hinzu und mischen Sie sie gründlich; |
| 9 | Fügen Sie 80 & mgr; l vorgenannte, gründlich gemischte Lösung in die Bohrung des Testgeräts hinzu. |
| 10 | Nach vollständiger Stichprobenanzeige werden auf "Timing" klicken und die verbleibende Testzeit werden automatisch auf der Schnittstelle angezeigt. |
| 11 | Der Immunanalysator führt automatisch Test und Analyse durch, wenn die Testzeit erreicht ist. |
| 12 | Nach Abschluss des Tests nach dem Immunanalysator wird das Testergebnis an der Testschnittstelle angezeigt oder kann durch „Verlauf“ auf der Startseite der Operation Interface angezeigt werden. |
HINWEIS: Jede Probe muss durch saubere Einwegpipette pipettiert werden, um eine Kreuzverschmutzung zu vermeiden.
Überlegenheit
Das Kit ist hoch genau, schnell und kann bei Raumtemperatur transportiert werden. Es ist leicht zu bedienen.
Probentyp: Serum/Plasma/Vollblut
Testzeit: 10-15 Minuten
Speicherung: 2-30 ℃/36-86 ℉
Methodik: Fluoreszenz immunochromatographischer Assay
Besonderheit:
• Hochempfindlich
• Ergebnisleswert in 15 Minuten
• Einfacher Betrieb
• hohe Genauigkeit
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