Diagnosekit für Heparin-bindendes Protein
Diagnosekit für Heparin-bindendes Protein (Fluoreszenz).
Immunchromatographischer Assay)
Methodik: Fluoreszenzimmunchromatographischer Assay
Produktionsinformationen
| Modellnummer | HBP | Verpackung | 25 Tests/Kit, 30 Kits/CTN |
| Name | Diagnosekit für Heparin-bindendes Protein | Instrumentenklassifizierung | Klasse I |
| Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung | Zertifikat | CE/ISO13485 |
| Genauigkeit | > 99 % | Haltbarkeit | Zwei Jahre |
| Methodik | Fluoreszenzimmunchromatographischer Assay | OEM/ODM-Service | Verfügbar |
VERWENDUNGSZWECK
Dieses Kit eignet sich für den In-vitro-Nachweis von Heparin-bindendem Protein (HBP) in menschlichen Vollblut-/Plasmaproben und kann zur Diagnose von Hilfserkrankungen wie Atem- und Kreislaufversagen, schwerer Sepsis, Harnwegsinfektionen bei Kindern und Bakterien verwendet werden Hautinfektion und akute bakterielle Meningitis. Dieses Kit liefert nur Testergebnisse für Heparin-bindendes Protein und die erhaltenen Ergebnisse müssen in Kombination mit anderen klinischen Informationen für die Analyse verwendet werden.
Testverfahren
| 1 | Bevor Sie das Reagenz verwenden, lesen Sie die Packungsbeilage sorgfältig durch und machen Sie sich mit den Betriebsabläufen vertraut. |
| 2 | Wählen Sie den Standardtestmodus des tragbaren Immunanalysators WIZ-A101 |
| 3 | Öffnen Sie den Aluminiumfolienbeutel mit den Reagenzien und nehmen Sie das Testgerät heraus. |
| 4 | Führen Sie das Testgerät horizontal in den Steckplatz des Immunanalysators ein. |
| 5 | Klicken Sie auf der Startseite der Bedienoberfläche des Immunanalysators auf „Standard“, um die Testoberfläche aufzurufen. |
| 6 | Klicken Sie auf „QC Scan“, um den QR-Code auf der Innenseite des Kits zu scannen. Geben Sie kitbezogene Parameter in das Gerät ein und wählen Sie den Probentyp aus. Hinweis: Jede Chargennummer des Kits muss einmal gescannt werden. Wenn die Chargennummer gescannt wurde, überspringen Sie diesen Schritt. |
| 7 | Überprüfen Sie die Übereinstimmung von „Produktname“, „Chargennummer“ usw. auf der Testschnittstelle mit den Informationen auf dem Kit-Etikett. |
| 8 | Nehmen Sie nach übereinstimmenden Informationen das Probenverdünnungsmittel heraus, geben Sie 80 μl Plasma/Vollblutprobe hinzu und mischen Sie alles gründlich. |
| 9 | Geben Sie 80 µL der oben genannten gründlich gemischten Lösung in die Vertiefung des Testgeräts. |
| 10 | Klicken Sie nach Abschluss der Probenzugabe auf „Timing“ und die verbleibende Testzeit wird automatisch auf der Benutzeroberfläche angezeigt. |
| 11 | Der Immunanalysator schließt den Test und die Analyse automatisch ab, wenn die Testzeit erreicht ist. |
| 12 | Nachdem der Test mit dem Immunanalysator abgeschlossen ist, wird das Testergebnis auf der Testoberfläche angezeigt oder kann über „Verlauf“ auf der Startseite der Bedienoberfläche eingesehen werden. |
Hinweis: Jede Probe muss mit einer sauberen Einwegpipette pipettiert werden, um Kreuzkontaminationen zu vermeiden.
Überlegenheit
Das Kit ist hochpräzise, schnell und kann bei Raumtemperatur transportiert werden. Es ist einfach zu bedienen.
Probentyp: Serum/Plasma/Vollblut
Testzeit: 10-15 Minuten
Lagerung: 2–30 ℃/36–86 ℉
Methodik: Fluoreszenzimmunchromatographischer Assay
Besonderheit:
• Hochempfindlich
• Ergebnisablesung in 15 Minuten
• Einfache Bedienung
• Hohe Genauigkeit
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