C-kreaktives Protein-CRP-Schnelltestkit
Diagnosekit für kardiales Troponin I ∕Isoenzym MB der Kreatinkinase ∕Myoglobin
Methodik: Fluoreszenzimmunchromatographischer Assay
Produktionsinformationen
| Modellnummer | CRP | Verpackung | 25 Tests/Kit, 30 Kits/CTN |
| Name | Diagnosekit für C-kreatives Protein | Instrumentenklassifizierung | Klasse I |
| Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung | Zertifikat | CE/ISO13485 |
| Genauigkeit | > 99 % | Haltbarkeit | Zwei Jahre |
| Methodik | Fluoreszenzimmunchromatographischer Assay | OEM/ODM-Service | Verfügbar |
VERWENDUNGSZWECK
Dieses Kit ist für den quantitativen vitro-Nachweis von C-reaktivem Protein (CRP) in menschlichen Serum-/Plasma-/Vollblutproben zur Hilfsdiagnose akuter und chronischer Entzündungen oder Infektionen geeignet. Das
Das Kit liefert nur das Testergebnis des C-reaktiven Proteins und das erhaltene Ergebnis muss in Kombination mit anderen klinischen Informationen analysiert werden.
Testverfahren
| 1 | Bevor Sie das Reagenz verwenden, lesen Sie die Packungsbeilage sorgfältig durch und machen Sie sich mit den Betriebsabläufen vertraut. |
| 2 | Wählen Sie den Standardtestmodus des tragbaren Immunanalysators WIZ-A101 |
| 3 | Öffnen Sie den Aluminiumfolienbeutel mit den Reagenzien und nehmen Sie das Testgerät heraus. |
| 4 | Führen Sie das Testgerät horizontal in den Steckplatz des Immunanalysators ein. |
| 5 | Klicken Sie auf der Startseite der Bedienoberfläche des Immunanalysators auf „Standard“, um die Testoberfläche aufzurufen. |
| 6 | Klicken Sie auf „QC Scan“, um den QR-Code auf der Innenseite des Kits zu scannen. Geben Sie kitbezogene Parameter in das Gerät ein und wählen Sie den Probentyp aus. Hinweis: Jede Chargennummer des Kits muss einmal gescannt werden. Wenn die Chargennummer gescannt wurde, überspringen Sie diesen Schritt. |
| 7 | Überprüfen Sie die Übereinstimmung von „Produktname“, „Chargennummer“ usw. auf der Testschnittstelle mit den Informationen auf dem Kit-Etikett. |
| 8 | Nehmen Sie nach übereinstimmenden Informationen das Probenverdünnungsmittel heraus, geben Sie 10 μl Serum/Plasma/Vollblutprobe hinzu und mischen Sie alles gründlich. |
| 9 | Geben Sie 80 µL der oben genannten gründlich gemischten Lösung in die Vertiefung des Testgeräts. |
| 10 | Klicken Sie nach Abschluss der Probenzugabe auf „Timing“ und die verbleibende Testzeit wird automatisch auf der Benutzeroberfläche angezeigt. |
| 11 | Der Immunanalysator schließt den Test und die Analyse automatisch ab, wenn die Testzeit erreicht ist. |
| 12 | Nachdem der Test mit dem Immunanalysator abgeschlossen ist, wird das Testergebnis auf der Testoberfläche angezeigt oder kann über „Verlauf“ auf der Startseite der Bedienoberfläche eingesehen werden. |
Hinweis: Jede Probe muss mit einer sauberen Einwegpipette pipettiert werden, um Kreuzkontaminationen zu vermeiden.
Überlegenheit
Das Kit ist hochpräzise, schnell und kann bei Raumtemperatur transportiert werden. Es ist einfach zu bedienen.
Probentyp: Serum/Plasma/Vollblut
Testzeit: 10-15 Minuten
Lagerung: 2–30 ℃/36–86 ℉
Methodik: Fluoreszenzimmunchromatographischer Assay
Besonderheit:
• Hochempfindlich
• Ergebnisablesung in 15 Minuten
• Einfache Bedienung
• Hohe Genauigkeit
Das könnte Ihnen auch gefallen:
