Diagnosekit für Heparin-Bindungsprotein
Diagnosekit für Heparin-bindendes Protein (Fluoreszenz
Immunchromatographischer Test)
Methodik: Fluoreszenz-Immunchromatographischer Test
Produktionsinformationen
| Modellnummer | HBP | Verpackung | 25 Tests/Kit, 30 Kits/CTN |
| Name | Diagnosekit für Heparin-Bindungsprotein | Instrumentenklassifizierung | Klasse I |
| Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung | Zertifikat | CE/ ISO13485 |
| Genauigkeit | > 99 % | Haltbarkeit | Zwei Jahre |
| Methodik | Fluoreszenz-Immunchromatographie-Test | OEM/ODM-Dienst | Verfügbar |
VERWENDUNGSZWECK
Dieses Kit dient zum In-vitro-Nachweis des Heparin-bindenden Proteins (HBP) in menschlichen Vollblut-/Plasmaproben und kann zur Diagnose von Zusatzerkrankungen wie Atem- und Kreislaufversagen, schwerer Sepsis, Harnwegsinfektionen bei Kindern, bakteriellen Hautinfektionen und akuter bakterieller Meningitis verwendet werden. Dieses Kit liefert ausschließlich Testergebnisse zum Heparin-bindenden Protein. Die erhaltenen Ergebnisse sollten in Kombination mit anderen klinischen Informationen zur Analyse verwendet werden.
Testverfahren
| 1 | Lesen Sie vor der Verwendung des Reagenzes die Packungsbeilage sorgfältig durch und machen Sie sich mit den Bedienungsvorgängen vertraut. |
| 2 | Wählen Sie den Standardtestmodus des tragbaren Immunanalysators WIZ-A101 |
| 3 | Öffnen Sie die Reagenzpackung aus Aluminiumfolie und entnehmen Sie das Testgerät. |
| 4 | Führen Sie das Testgerät horizontal in den Schlitz des Immunanalysators ein. |
| 5 | Klicken Sie auf der Startseite der Bedienoberfläche des Immunanalysators auf „Standard“, um die Testoberfläche aufzurufen. |
| 6 | Klicken Sie auf „QC-Scan“, um den QR-Code auf der Innenseite des Kits zu scannen. Geben Sie die kitbezogenen Parameter in das Instrument ein und wählen Sie den Probentyp aus. Hinweis: Jede Chargennummer des Kits muss einmal gescannt werden. Wenn die Chargennummer bereits gescannt wurde, überspringen Sie diesen Schritt. |
| 7 | Überprüfen Sie die Übereinstimmung von „Produktname“, „Chargennummer“ usw. auf der Testschnittstelle mit den Informationen auf dem Kit-Etikett. |
| 8 | Nehmen Sie bei übereinstimmenden Informationen das Probenverdünnungsmittel heraus, geben Sie 80 μl Plasma-/Vollblutprobe hinzu und mischen Sie alles gründlich. |
| 9 | Geben Sie 80 µl der zuvor genannten, gründlich gemischten Lösung in die Vertiefung des Testgeräts. |
| 10 | Klicken Sie nach der vollständigen Probenzugabe auf „Timing“ und die verbleibende Testzeit wird automatisch auf der Benutzeroberfläche angezeigt. |
| 11 | Der Immunanalysator schließt Test und Analyse automatisch ab, wenn die Testzeit erreicht ist. |
| 12 | Nachdem der Test durch den Immunanalysator abgeschlossen ist, wird das Testergebnis auf der Testschnittstelle angezeigt oder kann über „Verlauf“ auf der Startseite der Betriebsschnittstelle eingesehen werden. |
Hinweis: Jede Probe muss mit einer sauberen Einwegpipette pipettiert werden, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden.
Überlegenheit
Das Kit ist hochpräzise, schnell und kann bei Raumtemperatur transportiert werden. Es ist einfach zu bedienen.
Probentyp: Serum/Plasma/Vollblut
Testzeit: 10–15 Minuten
Lagerung: 2–30 °C/36–86 °F
Methodik: Fluoreszenz-Immunchromatographischer Test
Besonderheit:
• Hochempfindlich
• Ergebnisanzeige in 15 Minuten
• Einfache Bedienung
• Hohe Genauigkeit
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