Blutfreies Triiodthyronin FT3-Diagnosekit

Kurzbeschreibung:

Diagnoseset für kostenloses Trijodthyronin

Methodik: Fluoreszenzimmunchromatographischer Assay

 


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Genauigkeit:Mehr als 99 %
  • Spezifikation:1/25 Test/Karton
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Methodik:Fluoreszenzimmunchromatographischer Assay
  • Produktdetails

    Produkt-Tags

    Produktionsinformationen

    Modellnummer FT3 Verpackung 25 Tests/Kit, 30 Kits/CTN
    Name Diagnoseset für kostenloses Trijodthyronin Instrumentenklassifizierung Klasse II
    Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ISO13485
    Genauigkeit > 99 % Haltbarkeit Zwei Jahre
    Methodik Fluoreszenzimmunchromatographischer Assay
    OEM/ODM-Service Verfügbar

     

    FT4-1

    Zusammenfassung

    Trijodthyronin ist eines der Schilddrüsenhormone, das den Stoffwechsel im Serum reguliert. Bestimmung von TriiodthyroninDie Konzentration kann zur Diagnose und Identifizierung einer normalen Schilddrüsenfunktion, Hyperthyreose usw. verwendet werdenHypothyreose. Hauptbestandteile des gesamten Trijodthyronins sind Bindungen mit Transportproteinen (TBG, Präalbumin und Albumin).Freies Triiodthyronin (FT3) ist eine Form der biologischen Aktivität des Schilddrüsenhormons Triiodthyronin (T3). Kostenloser T3Der Assay hat die Stärke, dass er nicht durch Konzentrationsänderungen und Bindungseigenschaften des Bindungsproteins beeinflusst wird.

     

    Besonderheit:

    • Hochempfindlich

    • Ergebnisablesung in 15 Minuten

    • Einfache Bedienung

    • Direktpreis ab Werk

    • Benötigen Sie eine Maschine zum Ablesen der Ergebnisse

    FT4-3

    Verwendungszweck

    Dieses Kit eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis von freiem Trijodthyronin (FT3) in menschlichen Serum-/Plasma-/Vollblutproben, das hauptsächlich zur Beurteilung der Schilddrüsenfunktion verwendet wird. Dieses Kit liefert nur Testergebnisse für kostenloses Triiodthyronin (FT3). Die erhaltenen Ergebnisse müssen in Kombination mit anderen klinischen Informationen zur Analyse verwendet werden.

    Testverfahren

    1 I-1: Verwendung eines tragbaren Immunanalysators
    2 Öffnen Sie den Aluminiumfolienbeutel mit den Reagenzien und nehmen Sie das Testgerät heraus.
    3 Führen Sie das Testgerät horizontal in den Steckplatz des Immunanalysators ein.
    4 Klicken Sie auf der Startseite der Bedienoberfläche des Immunanalysators auf „Standard“, um die Testoberfläche aufzurufen.
    5 Klicken Sie auf „QC-Scan“, um den QR-Code auf der Innenseite des Kits zu scannen. Geben Sie kitbezogene Parameter in das Gerät ein und wählen Sie den Probentyp aus. Hinweis: Jede Chargennummer des Kits muss einmal gescannt werden. Wenn die Chargennummer gescannt wurde, dann
    Überspringen Sie diesen Schritt.
    6 Überprüfen Sie die Übereinstimmung von „Produktname“, „Chargennummer“ usw. auf der Testschnittstelle mit den Informationen auf dem Kit-Etikett.
    7 Beginnen Sie mit dem Hinzufügen eines Beispiels, wenn die Informationen konsistent sind:Schritt 1: Pipettieren Sie langsam 80 μl Serum-/Plasma-/Vollblutprobe auf einmal und achten Sie darauf, keine Pipettenblasen zu bilden.
    Schritt 2: Probe in Probenverdünnungsmittel pipettieren und Probe gründlich mit Probenverdünnungsmittel mischen;
    Schritt 3: Pipettieren Sie 80 µL gründlich gemischte Lösung in die Vertiefung des Testgeräts und achten Sie darauf, dass sich keine Blasen bilden
    während der Probenahme
    8 Klicken Sie nach Abschluss der Probenzugabe auf „Timing“ und die verbleibende Testzeit wird automatisch auf der Benutzeroberfläche angezeigt.
    9 Der Immunanalysator schließt den Test und die Analyse automatisch ab, wenn die Testzeit erreicht ist.
    10 Nachdem der Test mit dem Immunanalysator abgeschlossen ist, wird das Testergebnis auf der Testoberfläche angezeigt oder kann über „Verlauf“ auf der Startseite der Bedienoberfläche eingesehen werden.

    Fabrik

    Ausstellung

    Ausstellung1

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