Blutfreies Triiodothyronin FT3 Diagnostic Kit
Produktionsinformationen
| Modellnummer | Ft3 | Verpackung | 25 Tests/ Kit, 30 Kits/ CTN |
| Name | Diagnose -Kit für kostenlose Triiodothyronin | Instrumentenklassifizierung | Klasse II |
| Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfache Openation | Zertifikat | CE/ ISO13485 |
| Genauigkeit | > 99% | Haltbarkeit | Zwei Jahre |
| Methodik | Fluoreszenz immunochromatographischer Assay | OEM/ODM -Service | Durchdrungen |
Zusammenfassung
Triiodothyronin ist eines der Schilddrüsenhormone, die den Stoffwechsel im Serum regulieren. Bestimmung von TriiodothyroninDie Konzentration kann zur Diagnose und Identifizierung der normalen Schilddrüsenfunktion, Hyperthyreose und Identifizierung verwendet werdenHypothyreose. Hauptteile von totalen Triiodothyroninbindungen mit Transportproteinen (TBG, Prealbumin und Albumin).Freies Triiodothyronin (FT3) ist eine Form der biologischen Aktivität des Schilddrüsenhormons von Triiodothyronin (T3). Freier T3Der Assay hat die Stärke der Nichtbeachtung von Veränderungen der Konzentrations- und Bindungseigenschaften des Bindungsproteins.
Besonderheit:
• Hochempfindlich
• Ergebnisleswert in 15 Minuten
• Einfacher Betrieb
• Factory Direct Price
• Benötigen Sie eine Maschine für das Ergebniswert
Beabsichtigte Verwendung
Dieses Kit gilt für den quantitativen In -vitro -Nachweis von freiem Triiodothyronin (FT3) in menschlicher Serum/Plasma/Vollblut -Probe, die hauptsächlich zur Bewertung der Schilddrüsenfunktion verwendet wird. Dieses Kit bietet nur kostenlose Triodothyronin (FT3) -Testergebnisse, und die erhaltenen Ergebnisse müssen in Kombination mit anderen klinischen Informationen zur Analyse verwendet werden.
Testverfahren
| 1 | I-1: Verwendung des tragbaren Immunanalysators |
| 2 | Öffnen Sie das Reagenzierpaket mit Aluminiumfolienbeutel und nehmen Sie das Testgerät heraus. |
| 3 | Setzen Sie das Testgerät horizontal in den Schlitz des Immunanalysators ein. |
| 4 | Klicken Sie auf der Homepage der Operation Interface des Immunanalysators auf "Standard", um die Testschnittstelle einzugeben. |
| 5 | Klicken Sie auf "QC Scan", um den QR -Code auf der Innenseite des Kits zu scannen. Eingabe -Kitsbezogene Parameter in Instrumenten- und Auswahlprobentyp. Starten: Jede Chargenzahl des Kits muss auf einmal gescannt werden. Wenn die Chargennummer gescannt wurde, dann Überspringen Sie diesen Schritt. |
| 6 | Überprüfen Sie die Konsistenz von „Produktname“, „Stapelnummer“ usw. auf der Testschnittstelle mit Informationen auf dem Kit -Etikett. |
| 7 | Fügen Sie bei konsistenten Informationen zu Probe hinzu:Schritt 1: Pipette 80 μl Serum/Plasma/Vollblut -Probe gleichzeitig und achten Sie nicht auf Pipettenblasen. Schritt 2: Pipettenprobe in Probenverdünnung und gründliche Probe mit Probenverdünnung mischen; Schritt 3: Pipette 80 µl gründlich gemischte Lösung in die Prüfung des Testgeräts und achten Sie auf Pipettenblasen Nein. während der Probenahme |
| 8 | Nach vollständiger Stichprobenaddition werden auf "Timing" klicken und die verbleibende Testzeit werden automatisch auf dem Intenface angezeigt. |
| 9 | Der Immunanalysator führt automatisch Test und Analyse durch, wenn die Testzeit erreicht ist. |
| 10 | Nach Abschluss des Tests nach dem Immunanalysator wird das Testergebnis an der Testschnittstelle angezeigt oder kann auf der Homepage der Operation Interface über „Verlauf“ betrachtet werden. |
Fabrik
Ausstellung
