Fabrik und Hersteller des blutfreien Triiodthyronin-FT3-Diagnosekits

Blutfreies Triiodthyronin FT3-Diagnosekit

kurze Beschreibung:

Diagnosekit für freies Trijodthyronin

Methodik: Fluoreszenz-Immunchromatographischer Test

Testzeit:10-15 Minuten

Gültige Zeit:24 Monate

Genauigkeit:Mehr als 99 %

Spezifikation:1/25 Test/Box

Lagertemperatur:2℃-30℃

Methodik:Fluoreszenz-Immunchromatographie-Test

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Produktdetail

Produkt Tags

Produktionsinformationen

Modellnummer	FT3	Verpackung	25 Tests/Kit, 30 Kits/CTN
Name	Diagnosekit für freies Trijodthyronin	Instrumentenklassifizierung	Klasse II
Merkmale	Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung	Zertifikat	CE/ ISO13485
Genauigkeit	> 99 %	Haltbarkeit	Zwei Jahre
Methodik	Fluoreszenz-Immunchromatographie-Test	OEM/ODM-Dienst	Verfügbar

Zusammenfassung

Trijodthyronin ist eines der Schilddrüsenhormone, die den Stoffwechsel im Serum regulieren. Bestimmung von TrijodthyroninKonzentration kann zur Diagnose und Identifizierung einer normalen Schilddrüsenfunktion, einer Schilddrüsenüberfunktion undHypothyreose. Hauptbestandteile des Gesamttrijodthyronins binden an Transportproteine (TBG, Präalbumin und Albumin).Freies Trijodthyronin (FT3) ist eine Form der biologischen Aktivität des Schilddrüsenhormons Trijodthyronin (T3). Freies T3Der Test hat die Stärke, dass er nicht durch Änderungen der Konzentration und der Bindungseigenschaften des Bindungsproteins beeinflusst wird.

Besonderheit:

• Hochempfindlich

• Ergebnisanzeige in 15 Minuten

• Einfache Bedienung

• Direktpreis ab Werk

• Maschine zum Ablesen der Ergebnisse erforderlich

Bestimmungsgemäße Verwendung

Dieses Kit dient zum quantitativen In-vitro-Nachweis von freiem Trijodthyronin (FT3) in menschlichen Serum-/Plasma-/Vollblutproben und wird hauptsächlich zur Beurteilung der Schilddrüsenfunktion verwendet. Dieses Kit liefert ausschließlich Testergebnisse für freies Trijodthyronin (FT3). Die erhaltenen Ergebnisse sollten in Kombination mit anderen klinischen Informationen zur Analyse verwendet werden.

Testverfahren

1	I-1: Einsatz eines tragbaren Immunanalysators
2	Öffnen Sie die Reagenzpackung aus Aluminiumfolie und entnehmen Sie das Testgerät.
3	Führen Sie das Testgerät horizontal in den Schlitz des Immunanalysators ein.
4	Klicken Sie auf der Startseite der Bedienoberfläche des Immunanalysators auf „Standard“, um die Testoberfläche aufzurufen.
5	Klicken Sie auf „QC Scan“, um den QR-Code auf der Innenseite des Kits zu scannen. Geben Sie die Kit-bezogenen Parameter in das Gerät ein und wählen Sie den Probentyp aus. Hinweis: Jede Chargennummer des Kits muss einmal gescannt werden. Wenn die Chargennummer gescannt wurde, dann überspringen Sie diesen Schritt.
6	Überprüfen Sie die Übereinstimmung von „Produktname“, „Chargennummer“ usw. auf der Testschnittstelle mit den Informationen auf dem Kit-Etikett.
7	Beginnen Sie mit der Probeneingabe, wenn die Informationen übereinstimmen:Schritt 1: Pipettieren Sie langsam 80 μl Serum-/Plasma-/Vollblutprobe auf einmal und achten Sie darauf, keine Blasen zu pipettieren. Schritt 2: Pipettieren Sie die Probe in das Probenverdünnungsmittel und mischen Sie die Probe gründlich mit dem Probenverdünnungsmittel. Schritt 3: Pipettieren Sie 80 µl gründlich gemischte Lösung in die Vertiefung des Testgeräts und achten Sie darauf, dass keine Pipettenblasen entstehen. bei der Probenentnahme
8	Klicken Sie nach der vollständigen Probenzugabe auf „Timing“ und die verbleibende Testzeit wird automatisch auf der Benutzeroberfläche angezeigt.
9	Der Immunanalysator schließt Test und Analyse automatisch ab, wenn die Testzeit erreicht ist.
10	Nachdem der Test durch den Immunanalysator abgeschlossen ist, wird das Testergebnis auf der Testschnittstelle angezeigt oder kann über „Verlauf“ auf der Startseite der Betriebsschnittstelle eingesehen werden.