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Xiamen Baysen Medical Tech Co., Ltd.. ist ein Hightech-Biounternehmen, das sich dem Bereich schneller diagnostischer Reagenzien widmet und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb zu einem Ganzen integriert. Unser Unternehmen befolgt strikt die Qualitätsmanagementsysteme ISO13485 und ISO9001 in Forschung, Produktion, Qualitätskontrolle, internationalem Vertrieb usw. und verfügt über viele hochqualifizierte Forschungsmitarbeiter und Marketingmanager. Wir sorgen nicht nur für das Qualitätsmanagement, sondern auch für den Service und gewinnen so einen guten Ruf bei ausländischen und inländischen Kunden. Abbott ist unser Alleinvertreter für einige Reagenzien in China. Wir sind die erste Fabrik, die bei der CFDA für Calprotectin-Kits registriert ist. Auch die Qualität in China ist erstklassig.

Im Zuge der weltweiten Ausbreitung der COVID-19-Pandemie haben wir innovative, hochempfindliche und spezifische serologische und molekulare Tests für die Durchführung von COVID-19-Schnelltests entwickelt.

Unsere Mission ist es, ein Komplettlösungsanbieter für POCT-Produkte zur Verbesserung der Leber zu sein.

Ehrenurkunde

MHRA-Registrierung(1)-1
WIZ ISO-ZERTIFIZIERUNG
Elenco dei dispositivi medici
EG-Konformitätserklärung (SARS-CoV-2 Antigen Rapid
Laborgeräte

Unternehmenswachstum

Januar2018 

Richten Sie die „Xiamen Baysen Medical Tech Co., Ltd.“ als professionelle Exportabteilung ein, um die WIZ-Produkte zu exportieren.

März 2017 
Das Unternehmen „Kontinuierlicher Immunoassay-Analysator WIZ-A202“ hat das Fujian Medical Device Registration Certificate erhalten.

Februar 2017
Die Unternehmen sind im Aktienübertragungssystem des Landes für KMU (dem neuen Vorstand) gelistet.

Februar 2016
Das Unternehmen wurde insgesamt in eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung umgewandelt und änderte seinen Namen in „Xiamen wiz Biotechnology Co., Ltd.“.

Januar 2016      
Erhalten durch SGS ISO13485, ISO9001 Qualitätssystem-Zertifizierung.

Oktober 2015     
Zugang zum „High-Tech-Enterprise-Zertifikat“.

April 2014  
Zugang zur Zertifizierung „Genehmigung für Unternehmen zur Herstellung medizinischer Geräte“ der Food and Drug Administration.

Juli 2013
Gegründet.