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Xiamen Baysen Medical Tech Co., Ltd.. ist ein High-Tech-Bio-Unternehmen, das sich dem Bereich des schnellen diagnostischen Reagens widmet und Forschung und Entwicklung, Produktion und Verkauf in ein Ganzes integriert. Unser Unternehmen verfolgt streng mit ISO13485 und ISO9001 Quality Management System Betrieb mit Forschung, Produktion, Qualitätskontrolle, internationalen Verkauf usw. und verfügt über viele fortschrittliche Forschungsmitarbeiter und Marketingmanager im Unternehmen, nicht nur das Qualitätsmanagement, sondern auch ASLO, den Servieren, den guten Ruf gewinnen, gute Ruf Aus dem Ausland und inländischen Kunden. ABBOTT ist unser alleiniger Agent für ein paar Reagenzien in China. Wir sind die erste Fabrik, die in CFDA für Calprotectin Kit registriert ist. Die Qualität in China ist ebenfalls an der Spitze.

Zusammen mit der sich verteilten globalen Pandemie von Covid-19 haben wir innovative, hochempfindliche und spezifische serologische und molekulare Assays für die Prüfung des COIVD-19-Rap-Tests entwickelt.

Unsere Mission ist es, ein ganzer Lösungsanbieter von POCT -Produkten zu sein, um besser zu leber.

Ehrenzertifikat

MHRA-Registrierung (1) -1
Wiz ISO -Zertifizierung
Elenco dei Dispositivi Medici
EC-Dekarion der Konformität (SARS-CoV-2-Antigen-Schnell
Laborausrüstungen

Unternehmenswachstum

Januar2018 

Richten Sie die „Xiamen Baysen Medical Tech Co., Ltdd“ als Exportabteilung des Berufs ein, um die Wiz -Produkte zu exportieren.

März 2017 
Unternehmen "Continuous Immunoassay Analyzer Wiz-A202" gewann das Fujian Medical Device Registration Certificate.

Februar 2017
Unternehmen des Landesübertragungssystems für KMU (dem neuen Vorstand) wurden aufgeführt.

Februar 2016
Das gesamte Unternehmen wechselte in eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung und änderte seinen Namen in "Xiamen Wiz Biotechnology Co., Ltd.".

Januar 2016      
Erhalten von der SGS ISO13485, ISO9001 -Qualitätssystemzertifizierung.

Oktober 2015     
Zugriff auf "High-Tech Enterprise Certificate".

April 2014  
Zugang zur Zertifizierung von Food and Drug Administration "Erlaubnis für die Herstellung von medizinischen Geräten."

Juli 2013
Gegründet.