Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest (kolloidales Gold) ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen (Nukleokapsid-Protein) in Nasenabstrichproben in vitro vorgesehen. Die positiven Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein von SARS-CoV-2-Antigen hin. Die weitere Diagnose sollte durch Kombination der Anamnese des Patienten und anderer diagnostischer Informationen erfolgen[1]. Die positiven Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine andere Virusinfektion nicht aus. Erkannte Krankheitserreger sind nicht unbedingt die Hauptursache für Krankheitssymptome. Die negativen Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht die einzige Grundlage für Behandlungs- oder Patientenmanagemententscheidungen (einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle) sein. Achten Sie auf die aktuelle Kontaktgeschichte des Patienten, seine Krankengeschichte und die gleichen Anzeichen und Symptome von COVID-19. Bei Bedarf wird empfohlen, diese Proben durch einen PCR-Test für das Patientenmanagement zu bestätigen. Er richtet sich an Laborpersonal, das professionelle Anleitung oder Schulung erhalten hat und über Fachkenntnisse in der In-vitro-Diagnostik verfügen, auch für relevantes Personal, das eine Infektionskontroll- oder Krankenpflegeschulung erhalten hat[2].