2019 Neuestes Design China CE Tga Health Kanada FDA Eua genehmigt Erkennungs-Schnelltest-Kit zum besten Preis

Kurzbeschreibung:

Modellnummer FOB Verpackung 25 Tests/Kit, 20 Kits/CTN
Name Diagnoseset für okkultes Blut im Stuhl
(Fluoreszenz-Immunassay)
Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ISO13485
Probe Serum/Plasma Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99 % Technologie Quantitatives Kit
Lagerung 2′C-30′C Typ Pathologische Analysegeräte


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Genauigkeit:Mehr als 99 %
  • Spezifikation:1/25 Test/Karton
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetails

    Produkt-Tags

    „Basierend auf dem Inlandsmarkt und der Ausweitung des Auslandsgeschäfts“ ist unsere Fortschrittsstrategie für 2019. Neuestes Design China CE Tga Health Kanada FDA Eua genehmigt Erkennungs-Schnelltest-Kit zum besten Preis. Wir tun aufrichtig unser Bestes, um allen Kunden und Geschäftsleuten den besten Service zu bieten .
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    FOB-Broschüre

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    PRINZIP UND VERFAHREN DES FOB-TESTS

    Prinzip:

    Der Streifen verfügt im Testbereich über eine Anti-FOB-Antikörperbeschichtung, die vorab an der Membranchromatographie befestigt wird. Das Etikettenpad wird vorab mit einem fluoreszenzmarkierten Anti-FOB-Antikörper beschichtet. Beim Testen einer positiven Probe kann das FOB in der Probe mit fluoreszenzmarkiertem Anti-FOB-Antikörper gemischt werden und eine Immunmischung bilden. Während man die Mischung entlang des Teststreifens wandern lässt, wird der FOB-Konjugatkomplex vom Anti-FOB-Beschichtungsantikörper auf der Membran eingefangen und bildet einen Komplex. Die Fluoreszenzintensität korreliert positiv mit dem FOB-Gehalt. Das FOB in der Probe kann mit einem Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator nachgewiesen werden.

    Testverfahren:

    1. Alle Reagenzien und Proben bei Raumtemperatur aufbewahren.
    2.Öffnen Sie den tragbaren Immunanalysator (WIZ-A101), geben Sie das Kontopasswort ein, melden Sie sich entsprechend der Betriebsmethode des Instruments an und rufen Sie die Erkennungsoberfläche auf.
    3.Scannen Sie den Identifikationscode, um den Testgegenstand zu bestätigen.
    4. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel.
    5. Stecken Sie die Testkarte in den Kartensteckplatz, scannen Sie den QR-Code und ermitteln Sie den Testgegenstand.
    6. Entfernen Sie den Deckel vom Probenröhrchen und verwerfen Sie die ersten beiden Tropfen der verdünnten Probe. Geben Sie 3 Tropfen (ca. 100 µL) der blasenfreien verdünnten Probe vertikal und langsam in die Probenvertiefung der Karte mit der mitgelieferten Dispette.
    7. Klicken Sie auf die Schaltfläche „Standardtest“. Nach 15 Minuten erkennt das Gerät automatisch die Testkarte, kann die Ergebnisse auf dem Display des Geräts ablesen und die Testergebnisse aufzeichnen/ausdrucken.
    8. Beachten Sie die Anleitung des tragbaren Immunanalysators (WIZ-A101).

    Verpackung

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    Über uns

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hochbiologisches Unternehmen, das sich der Entwicklung schneller Diagnosereagenzien widmet und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb in ein Ganzes integriert. Das Unternehmen verfügt über zahlreiche hochqualifizierte Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter, die alle über umfassende Berufserfahrung in China und internationalen biopharmazeutischen Unternehmen verfügen.

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