Et-trins hurtigkit rotavirusgruppe og adenoviruslatex

kort beskrivelse:

Modelnummer RV AV Pakning 25 test/sæt, 20 sæt/karton
Navn Diagnostisk kit til antigen mod rotavirus gruppe A og adenovirus (latex) Instrumentklassificering Klasse II
Funktioner Høj følsomhed, nem betjening Certifikat CE/ISO13485
Prøve Serum / Plasma Holdbarhed To år
Nøjagtighed > 99% Teknologi Latex
Opbevaring 2′C-30′C Type Udstyr til patologisk analyse


  • Testtid:10-15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøjagtighed:Mere end 99%
  • Specifikation:1/25 test/æske
  • Opbevaringstemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetaljer

    Produktmærker

    Produktparametre

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCIP OG PROCEDURE FOR FOB-TEST

    PRINCIP

    Testenhedens membran er belagt med gruppe A- og adenovirusantigen på testområdet og gede-anti-kanin-IgG-antistof på kontrolområdet. Mærkepuder er på forhånd belagt med fluorescensmærket anti-gruppe A og adenovirus og kanin-IgG. Når prøven testes positiv for gruppe A og adenovirus, kombineres gruppe A og adenovirus i prøven med fluorescensmærket anti-rotavirus gruppe A og adenovirus og danner en immunblanding. Under immunkromatografiens påvirkning flyder komplekset i retning af absorberende papir. Når komplekset passerer testområdet, kombineres det med anti-rotavirus gruppe A og adenovirus-belægningsantistoffet og danner et nyt kompleks. Hvis den er negativ, er der intet rotavirus gruppe A og adenovirusantigen i prøven, så der kan ikke dannes immunkomplekser, og der vil ikke være nogen rød linje i detektionsområdet (T). Uanset om gruppe A rotavirus og adenovirus er til stede i prøven, kromatograferes det latexmærkede muse-IgG til kvalitetskontrolområdet (C) og opfanges af gede-anti-muse-IgG-antistof. En rød linje vil vises i kvalitetskontrolområdet (C). Den røde linje er standarden, der vises i kvalitetskontrolområdet (C) til vurdering af, om der er nok prøver, og om kromatografiprocessen er normal. Den bruges også som en intern kontrolstandard for reagenser.

    Testprocedure:

    1. Åbn hætten på prøveopsamlingsrøret. Spild ikke opløsningen i flasken.
    2. Tag prøvetagningspinden ud, som du sætter i fæcesprøven (eller brug en prøvetagningspind til at samle ca. 50 mg afføring op), sæt derefter prøvetagningspinden tilbage, skru den fast og ryst den godt. Gentag processen 3 gange. Tag en forskellig del af afføringsprøven hver gang. Efter prøvetagningen sættes prøvetagningspinden i afføringsrøret, der indeholder prøvefortyndingsmidlet, og pipetten skrues fast. Hvis afføringen fra patienten med diarré er tyndere, kan et engangsplastiksugerør bruges til prøveudtagning. Brug en engangspipette til at tage den tyndere afføringsprøve fra diarrépatienten, og tilsæt derefter 3 dråber (ca. 100 µL) til afføringsrøret.
    3. Ryst prøven godt, fjern hætten på pipettespidsen, og sæt den derefter til side.
    4. Når kittet opbevares ved lav temperatur, skal det genopvarmes til stuetemperatur før brug. Tag testkortet ud af folieposen, læg det på niveaubordet og marker det.
    5. Fjern hætten fra prøverøret, og kassér de første to dråber fortyndet prøve. Tilsæt 3 dråber (ca. 100 µL) fortyndet prøve uden bobler lodret og langsomt ned i prøvebrønden på kortet med den medfølgende dispenser, og start tidtagningen.
    6. Resultatet bør aflæses inden for 10-15 minutter, og det er ugyldigt efter 15 minutter.

    pakning

    Om os

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited er en højtstående biologisk virksomhed, der dedikerer sig til produktion af hurtige diagnostiske reagenser og integrerer forskning og udvikling, produktion og salg i én helhed. Virksomheden har mange avancerede forskningsmedarbejdere og salgschefer, som alle har rig erhvervserfaring i Kina og internationale biofarmaceutiske virksomheder.

    Certifikatvisning

    dxgrd

  • Tidligere:
  • Næste: