Et trin Rapid Kit Rotavirus Group og Adenovirus latex

Kort beskrivelse:

Modelnummer RV av Pakning 25 tests/ kit, 20Kits/ CTN
Navn Diagnostisk kit til antigen til rotavirus gruppe A og adenovirus (latex) Instrumentklassificering Klasse II
Funktioner Høj følsomhed, let opation Certifikat CE/ ISO13485
Prøve Serum / plasma Holdbarhed To år
Nøjagtighed > 99% Teknologi Latex
Opbevaring 2′C-30′C Type Patologisk analyseudstyr


  • Testtid:10-15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøjæftning:Mere end 99%
  • Specifikation:1/25 test/boks
  • Opbevaringstemperatur:2 ℃ -30 ℃
  • Produktdetaljer

    Produktmærker

    Produkter Parametre

    3.RV-AV-2
    4- (1)
    4 (1)

    Princip og procedure for FOB -test

    PRINCIP

    Membranen på testenheden er coatet med gruppe A og adenovirus -antigen på testregionen og gede -anti -kanin -IgG -antistof på kontrolregionen. Lable PAD er belagt af fluorescensmærket anti -gruppe A og adenovirus og kanin -IgG på forhånd. Ved test af positiv prøve for gruppe A og adenovirus kombineres gruppe A og adenovirus i prøven med fluorescensmærket anti -rotavirusgruppe A og adenovirus og danner immunblanding. Under virkningen af ​​immunokromatografien strømmer den komplekse i retning af absorberende papir. Når kompleks bestået testregionen, kombinerede det med antirotavirusgruppe A og adenovirusbelægningsantistof, danner nyt kompleks. Hvis det er negativt, er der ingen rotavirus -gruppe A og adenovirus -antigen i prøven, så der ikke kan dannes immunkomplekser, der ikke er nogen rød linje i detektionsområdet (T). Uanset om gruppe A rotavirus og adenovirus er til stede i prøven, er den latexmærkede mus IgG kromatograferet til kvalitetskontrolområdet (C) og fanget af gede-anti-mus IgG-antistof. En rød linje vises i kvalitetskontrolområdet (C). Den røde linje er, at standarden vises i kvalitetskontrolområdet (C) til at bedømme, om der er nok prøver, og om kromatografiprocessen er normal. Det bruges også som en intern kontrolstandard for reagenser.

    Testprocedure:

    1. Åbn hætten på prøvesamlingsrøret. Spild ikke opløsningen i flasken.
    2. Tag samplingpinden ud, indsat i fæcesprøven (eller brug en samplingstok til at vælge ca. 50 mg fæces), sæt derefter samplingpinden tilbage, skruetæt og ryst godt, gentag handlingen 3 gange. Tag en anden del af fæcesprøven hver gang. Efter prøveudtagning skal du sætte prøveudtagningsstangen i fæcesopsamlingsrøret indeholdende prøvevandsmidlet, og skru dropper tæt. Hvis patientens fæces med diarré er tyndere, kan et engangsplaststrå bruges til prøveudtagning. Ved hjælp af engangsudtagning af pipette tager den tyndere fæces prøve fra diarrépatienten, tilsæt derefter 3 dråber (ca. 100ul) til det fækale prøveudtagningsrør.
    3. ryst godt prøven, og fjern hætten på dropperspidsen, og læg derefter til side.
    4. Når det opbevares ved lav temperatur, skal sættet gendannes til stuetemperatur inden brug. Tag testkortet ud fra folieposen, læg det på niveaubordet og markér den.
    5. Fjern hætten fra prøverøret, og kasser de to første dråber fortyndet prøve, tilsæt 3 dråber (ca. 100ul) Ingen boble fortyndet prøve lodret og langsomt i prøvebrønden på kortet med den tildelte dispette, start timingen.
    6. Resultatet skal læses inden for 10-15 minutter, og det er ugyldigt efter 15 minutter.

    pakning

    Om os

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited er en høj biologisk virksomhed, der afsætter sig til indgivelse af hurtig diagnostisk reagens og integrerer forskning og udvikling, produktion og salg i en helhed. Der er mange avancerede forskningsstab og salgsledere i virksomheden, alle har en rig arbejdserfaring i Kina og international biofarmaceutisk virksomhed.

    Certifikatvisning

    DXGRD

  • Tidligere:
  • Næste: