IgM antistof Enterovirus 71 EV71 hurtigtestsæt EV 71 antistof

kort beskrivelse:

Modelnummer EV71 IgM Pakning 25 test/sæt, 20sæt/CTN
Navn Diagnostisk sæt til Human Enterovirus 71 (kolloidt guld) Instrument klassificering Klasse II
Funktioner Høj følsomhed, nem betjening Certifikat CE/ISO13485
Prøve Serum, Plasma Holdbarhed To år
Nøjagtighed > 99 % Teknologi Kolloid guld
Opbevaring 2′C-30′C Type Udstyr til patologisk analyse


  • Test tid:10-15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøjagtighed:Mere end 99 %
  • Specifikation:1/25 test/kasse
  • Opbevaringstemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetaljer

    Produkt Tags

    Produktparametre

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIP OG PROCEDURE FOR FOB-TEST

    PRINCIP

    Testanordningens membran er belagt med anti-EV71-antistof på testområdet og gede-anti-kanin-IgG-antistof på kontrolområdet. Etiketpuden er belagt med fluorescensmærket anti-EV71-antistof og kanin-IgG på forhånd. Ved testning af positiv prøve kombineres EV71-antigenet i prøven med fluorescensmærket anti-EV71-antistof og danner en immunblanding. Under påvirkning af kromatografien strømmer komplekset i retning af absorberende papir, når komplekset passerede testområdet, det kombineret med anti-EV71-coating-antistof, danner nyt kompleks.

    Hvis den er negativ, indeholder prøven ikke enterovirus 71 IgM antistof, så immunkomplekset ikke kan dannes. Der vil ikke være nogen rød streg i detektionsområdet (T). Uanset om der findes Enterovirus 71 IgM-antistof i prøven eller ej, binder det resterende kolloide guldmærkede muse-anti-humane IgM-monoklonale antistof og gede-anti-muse-IgG-antistoffet coatet i kvalitetskontrolområdet (C). Derefter udvikler agglutinaterne farve i kvalitetskontrolområdet, og den røde linje vises i (C). Den røde linje er, at standarden vises i kvalitetskontrolområdet (C) for at vurdere, om der er nok prøver, og om kromatografiprocessen er normal. Det bruges også som en intern kontrolstandard for reagenser.

    Testprocedure:

    1. De testede prøver kan være fuldblod, inklusive venøst ​​blod eller perifert blod. Fuldblod kan ikke opbevares efter opsamling. Jeg skulle bruges kort efter afhentning.

    2.Serumprøver opsamles aseptisk i overensstemmelse med standardteknikker. Varme-inaktiveret serum kan ikke bruges. Det anbefales ikke at bruge lipæmisk, grumset eller kontamineret serum. Partikler i serum. Og nedbør vil påvirke testresultaterne, sådanne prøver skal centrifugeres eller filtreres før brug.

    3. De testede prøver kan være heparin, natriumcitrat eller EDTA antikoagulant plasma.

    4.Ifølge standardteknikker indsamles prøve. Serum- eller plasmaprøve kan opbevares på køl ved 2-8 ℃ i 3 dage og kryokonservering under -15°C i 3 måneder.

    5. Alle prøver undgå fryse-tø-cyklusser.

    pakning

    Om os

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited er en høj biologisk virksomhed, der hellige sig arkiveret af hurtig diagnostisk reagens og integrerer forskning og udvikling, produktion og salg i en helhed. Der er mange avancerede forskningsmedarbejdere og salgschefer i virksomheden, alle af dem har rig arbejdserfaring i Kina og international biofarmaceutisk virksomhed.

    Certifikat display

    dxgrd

  • Tidligere:
  • Næste: