PRINCIP

Membranen på testenheden er coatet med anti EV71 -antistof på testregionen og gede -anti -kanin -IgG -antistof på kontrolregionen. Lable PAD er belagt af fluorescensmærket anti EV71 -antistof og kanin -IgG på forhånd. Ved test af den positive prøve kombineres EV71 -antigenet i prøven med fluorescens mærket anti EV71 -antistof og danner immunblanding. Under virkningen af ​​kromatografien danner den komplekse strømning i retning af absorberende papir, når kompleks bestået testregionen, det kombineret med anti EV71 -belægningsantistof, nyt kompleks.

Hvis det er negativt, indeholder prøven ikke enterovirus 71 IgM -antistof, så immunkomplekset ikke kan dannes. Der vil ikke være nogen rød linje i detektionsområdet (T). Uanset om enterovirus 71 IgM-antistof findes i prøven eller ej, er det resterende kolloidale guldmærkede mus-anti-humane IgM monoklonale antistof og ged anti-mus-IgG-antistofbelagt i kvalitetskontrolområdet (C) bind. Derefter udvikler agglutinaterne farve i kvalitetskontrolområdet, og den røde linje vises i (C). Den røde linje er, at standarden vises i kvalitetskontrolområdet (C) til at bedømme, om der er nok prøver, og om kromatografiprocessen er normal. Det bruges også som en intern kontrolstandard for reagenser.

Testprocedure:

1. De testede prøver kan være helblod, inklusive venøst ​​blod eller perifert blod. Hele blod kan ikke opbevares efter opsamling. Jeg skulle bruges kort efter indsamling.

2.Serumprøver indsamles aseptisk i henhold til standardteknikker. Varmeinaktiveret serum kan ikke bruge. Det anbefales ikke at bruge lipemisk, uklar eller forurenet serum. Partikler i serum. Og nedbør vil påvirke testresultaterne, sådanne prøver skal centrifugeres eller filtreres inden brug.

3. De testede prøver kan være heparin, natriumcitrat eller EDTA antikoagulant plasma.

4. I henhold til standardteknikker indsamler prøve. Serum- eller plasmaprøve kan opbevares kølet ved 2-8 ℃ i 3 dage og kryokonservering under -15 ° C i 3 måneder.

5. All prøve Undgå frysetøningscyklusser.