hjemmetest et trin Rotavirus gruppe A testkit latex RV test IVD reagens

kort beskrivelse:

Modelnummer RV & AV Pakning 25 tests/sæt
Navn Diagnostisk sæt til Rotavirus Gruppe A og Adenovirus Instrument klassificering Klasse II
Funktioner Høj følsomhed Certifikat CE/ISO13485
Prøve afføring Holdbarhed To år
Nøjagtighed > 99 % Teknologi Latex
Opbevaring 2′C-30′C Type Udstyr til patologisk analyse


  • Test tid:10-15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøjagtighed:Mere end 99 %
  • Specifikation:1/25 test/kasse
  • Opbevaringstemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetaljer

    Produkt Tags

    Produktparametre

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    PRINCIP OG PROCEDURE FOR FOB-TEST

    PRINCIP

    Testanordningens membran er belagt med Rotavirus gruppe A-antigen på testområdet og gede-anti-kanin-IgG-antistof på kontrolområdet. Etiketpuden er belagt med fluorescensmærket anti-rotavirus gruppe A og kanin IgG på forhånd. Når der testes positiv prøve, kombineres RV i prøven med fluorescensmærket anti-rotavirus gruppe A og danner en immunblanding. Under virkningen af ​​immunkromatografien flyder komplekset i retning af absorberende papir. Når komplekset passerede testområdet, danner det kombineret med anti-Rotavirus gruppe A-coating-antistof et nyt kompleks. Hvis den er negativ, er der ikke noget Rotavirus gruppe A-antigen i prøven, så der ikke kan dannes immunkomplekser, vil der ikke være nogen rød streg i detektionsområdet (T). Uanset om gruppe A-rotavirus er til stede i prøven, kromatograferes det latex-mærkede muse-IgG til kvalitetskontrolområdet (C) og fanges af gede-anti-muse-IgG-antistof. Der vises en rød linje i kvalitetskontrolområdet (C). Den røde linje er, at standarden vises i kvalitetskontrolområdet (C) for at vurdere, om der er nok prøver, og om kromatografiprocessen er normal. Det bruges også som en intern kontrolstandard for reagenser.

    Testprocedure:

    1. Symptomatiske patienter bør indsamles. Ifølge rapporter forekommer den maksimale udskillelse af rotavirus i fæces fra patienter med gastroenteritis 3-5 dage efter sygdommens begyndelse og 3-13 dage efter starten af ​​symptomer. Hvis prøven opsamles længe efter diarréen, er antallet af antigener muligvis ikke nok til at opstå den positive reaktion.

    2. Prøverne skal opsamles i en ren, tør, vandtæt beholder, som ikke indeholder rengørings- og konserveringsmidler.

    3. For ikke-diarrépatienter bør de indsamlede fæcesprøver ikke være mindre end 1-2 gram. For patienter med diarré, hvis afføringen er flydende, skal du indsamle mindst 1-2 ml afføringsvæske. Hvis afføringen indeholder meget blod og slim, bedes du indsamle prøven igen.

    4.Det anbefales at teste prøverne umiddelbart efter indsamling, ellers skal de sendes til laboratoriet inden for 6 timer og opbevares ved 2-8°C. Hvis prøverne ikke er blevet testet inden for 72 timer, skal de opbevares ved en temperatur under -15°C.

    5. Brug frisk fæces til testning og fæcesprøver blandet med fortynder eller destilleret vand

    pakning

    Om os

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited er en høj biologisk virksomhed, der hellige sig arkiveret af hurtig diagnostisk reagens og integrerer forskning og udvikling, produktion og salg i en helhed. Der er mange avancerede forskningsmedarbejdere og salgschefer i virksomheden, alle af dem har rig arbejdserfaring i Kina og international biofarmaceutisk virksomhed.

    Certifikat display

    dxgrd

  • Tidligere:
  • Næste: