Hjemmetest et-trins Rotavirus Gruppe A testkit latex RV test IVD reagens

kort beskrivelse:

Modelnummer Autocamper og autocamper Pakning 25 tests/sæt
Navn Diagnostisk kit til rotavirus gruppe A og adenovirus Instrumentklassificering Klasse II
Funktioner Høj følsomhed Certifikat CE/ISO13485
Prøve afføring Holdbarhed To år
Nøjagtighed > 99% Teknologi Latex
Opbevaring 2′C-30′C Type Udstyr til patologisk analyse


  • Testtid:10-15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøjagtighed:Mere end 99%
  • Specifikation:1/25 test/æske
  • Opbevaringstemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetaljer

    Produktmærker

    Produktparametre

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    PRINCIP OG PROCEDURE FOR FOB-TEST

    PRINCIP

    Testanordningens membran er belagt med rotavirus gruppe A-antigen på testområdet og ged-anti-kanin-IgG-antistof på kontrolområdet. Mærkepuder er på forhånd belagt med fluorescensmærket anti-rotavirus gruppe A og kanin-IgG. Når en positiv prøve testes, kombineres RV'en i prøven med fluorescensmærket anti-rotavirus gruppe A og danner en immunblanding. Under immunkromatografiens påvirkning flyder komplekset i retning af absorberende papir. Når komplekset passerer testområdet, kombineres det med anti-rotavirus gruppe A-belægningsantistoffet og danner et nyt kompleks. Hvis det er negativt, er der intet rotavirus gruppe A-antigen i prøven, så der kan ikke dannes immunkomplekser. Der vil ikke være nogen rød linje i detektionsområdet (T). Uanset om der er rotavirus gruppe A til stede i prøven, kromatograferes det latexmærkede mus-IgG til kvalitetskontrolområdet (C) og opfanges af ged-anti-mus-IgG-antistof. En rød linje vil vises i kvalitetskontrolområdet (C). Den røde linje er standarden, der vises i kvalitetskontrolområdet (C) til vurdering af, om der er nok prøver, og om kromatografiprocessen er normal. Den bruges også som en intern kontrolstandard for reagenser.

    Testprocedure:

    1. Symptomatiske patienter bør indsamles. Ifølge rapporter forekommer den maksimale udskillelse af rotavirus i fæces hos patienter med gastroenteritis 3-5 dage efter sygdommens begyndelse og 3-13 dage efter symptomernes begyndelse. Hvis prøven indsamles længe efter diarréen, er antallet af antigener muligvis ikke tilstrækkeligt til at give en positiv reaktion.

    2. Prøverne skal opsamles i en ren, tør og vandtæt beholder, der ikke indeholder rengøringsmidler og konserveringsmidler.

    3. For patienter uden diarré bør de indsamlede afføringsprøver ikke være mindre end 1-2 gram. For patienter med diarré, hvis afføringen er flydende, bedes du indsamle mindst 1-2 ml flydende afføring. Hvis afføringen indeholder meget blod og slim, bedes du indsamle prøven igen.

    4. Det anbefales at teste prøverne umiddelbart efter indsamling. Ellers skal de sendes til laboratoriet inden for 6 timer og opbevares ved 2-8 °C. Hvis prøverne ikke er blevet testet inden for 72 timer, skal de opbevares ved en temperatur under -15 °C.

    5. Brug frisk afføring til testning, og afføringsprøver blandet med fortyndingsmiddel eller destilleret vand

    pakning

    Om os

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited er en højtstående biologisk virksomhed, der dedikerer sig til produktion af hurtige diagnostiske reagenser og integrerer forskning og udvikling, produktion og salg i én helhed. Virksomheden har mange avancerede forskningsmedarbejdere og salgschefer, som alle har rig erhvervserfaring i Kina og internationale biofarmaceutiske virksomheder.

    Certifikatvisning

    dxgrd

  • Tidligere:
  • Næste: