Sammen med den "klientorienterede" virksomhedsfilosofi, et stringent reguleringsprogram af høj kvalitet, sofistikeret produktionsudstyr og et solidt R&D-personale, leverer vi konstant løsninger af høj kvalitet, fremragende produkter og tjenester og aggressive prisklasser for High DefinitionKina Afp/Cea/Psa Test Panel Strip, Hvis du er interesseret i nogen af ​​vores produkter og tjenester, så sørg for at du ikke er tilbageholdende med at ringe til os. Vi har ønsket at svare dig inden for 24 flere timer lige efter modtagelsen af ​​din respektive anmodning om og for at generere gensidige ubegrænsede positive aspekter og virksomhed i nærheden af ​​lang sigt.
Sammen med den "klientorienterede" virksomhedsfilosofi, et stringent reguleringsprogram af høj kvalitet, sofistikeret produktionsudstyr og et solidt F&U-personale, leverer vi konstant kvalitetsløsninger, fremragende produkter og tjenester og aggressive prisklasser forCea, Kina Afp, Vi har i stigende grad udvidet vores internationale markedsandel baseret på kvalitetsvarer, fremragende service, rimelig pris og rettidig levering. Husk at kontakte os til enhver tid for mere information.
Diagnostisk sæt til alfa-føtoprotein(fluorescens immunokromatografisk assay)
Kun til in vitro diagnostisk brug
Læs venligst denne indlægsseddel omhyggeligt før brug og følg vejledningen nøje. Pålideligheden af ​​analyseresultater kan ikke garanteres, hvis der er afvigelser fra instruktionerne i denne indlægsseddel.

TILSIGTET BRUG

Diagnostisk sæt til alfa-føtoprotein (fluorescensimmunokromatografisk assay) er et fluorescensimmunokromatografisk assay til kvantitativ påvisning af alfa-føtoprotein (AFP) i humant serum eller plasma, som hovedsageligt bruges til hjælpediagnose, helbredende virkning og prognose af primært hepatocellulært carcinom. Alle positive prøver skal bekræftes med andre metoder. Denne test er kun beregnet til sundhedspersonale.

OVERSIGT

Alpha-fetoprotein (AFP) er en af ​​de almindeligt anvendte tumormarkører. Det er et glycoprotein med en molekylvægt på 70.000 og sukker på 4%. Det syntetiseres hovedsageligt af fosterlever, efterfulgt af blommesæk. Fosteret begyndte at syntetisere for 6 uger, når et højdepunkt på 12 til 15 uger, serumkoncentration på 1 til 3 g/l og navlestrengsblod ved fødslen på 10 til 100 mg/L; 1 til 2 år efter fødslen til voksenniveau; Normal graviditet kan nå 90 til 500 ng/mL i midten; Normalt humant serum-AFP-indhold er mellem 2 og 8 ng/mL, men mange sygdomme, især hepatitis, påvirker AFP-værdien.

PROCEDURENS PRINCIP

Testanordningens membran er belagt med anti-AFP-antistof på testområdet og gede-anti-kanin-IgG-antistof på kontrolområdet. Etiketpuden er belagt med fluorescensmærket anti-AFP-antistof og kanin-IgG på forhånd. Ved testning af positiv prøve kombineres AFP-antigenet i prøven med fluorescensmærket anti-AFP-antistof og danner en immunblanding. Under virkningen af ​​immunkromatografien, strømmer komplekset i retning af absorberende papir, når komplekset passerede testområdet, det kombineret med anti-AFP-coating-antistof, danner nyt kompleks. AFP-niveauet er positivt korreleret med fluorescenssignalet og koncentrationen af ​​AFP i prøven kan påvises ved fluorescensimmunoassay.

REAGENSER OG MATERIALER LEVERET

25T pakkekomponenter:

.Testkort individuelt folie i pose med et tørremiddel 25T
. Prøvefortyndere 25T
.Indlægsseddel 1

MATERIALER PÅKRÆVET MEN IKKE LEVERET
Prøveopsamlingsbeholder, timer
PRØVEINDSAMLING OG OPBEVARING
1. De testede prøver kan være serum, heparin-antikoagulantplasma eller EDTA-antikoagulantplasma.
2. I henhold til standardteknikker indsamles prøven. Serum- eller plasmaprøve kan opbevares på køl ved 2-8 ℃ i 7 dage og kryokonservering under -15 °C i 6 måneder.
3. Alle prøver undgå fryse-tø-cyklusser.

ASSAYPROCEDURE
Læs venligst instrumentets betjeningsvejledning og indlægsseddel før testning.
1. Læg alle reagenser og prøver til side til stuetemperatur.
2.Åbn den bærbare immunanalysator (WIZ-A101), indtast adgangskoden til kontoen i henhold til instrumentets betjeningsmetode, og indtast registreringsgrænsefladen.
3.Scan dentifikationskoden for at bekræfte testelementet.
4.Tag testkortet ud af folieposen.
5. Indsæt testkortet i kortåbningen, scan QR-koden, og find testelementet.
6. Tilsæt 20 μL serum- eller plasmaprøve til prøvefortynderen, og bland godt.
7. Tilsæt 80 μL prøveopløsning til prøvebrønden på kortet.
8. Klik på knappen "standard test", efter 15 minutter vil instrumentet automatisk registrere testkortet, det kan læse resultaterne fra instrumentets display og optage/udskrive testresultaterne.
9. Se instruktionerne til Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

FORVENTEDE VÆRDIER

AFP: ＜10ng/ml
Det anbefales, at hvert laboratorium etablerer sit eget normalområde, der repræsenterer dets patientpopulation.

TESTRESULTATER OG FORTOLKNING
.Ovenstående data er resultatet af AFP-reagenstest, og det foreslås, at hvert laboratorium bør etablere en række AFP-detektionsværdier, der er egnede til befolkningen i denne region. Ovenstående resultater er kun til reference.
.Resultaterne af denne metode er kun anvendelige for de referenceområder, der er fastsat i denne metode, og der er ingen direkte sammenlignelighed med andre metoder.
.Andre faktorer kan også forårsage fejl i detektionsresultater, herunder tekniske årsager, driftsfejl og andre prøvefaktorer.

OPBEVARING OG STABILITET
1. Sættet er 18 måneders holdbarhed fra fremstillingsdatoen. Opbevar de ubrugte sæt ved 2-30°C. FRYS IKKE. Må ikke bruges efter udløbsdatoen.
2. Åbn ikke den forseglede pose, før du er klar til at udføre en test, og engangstesten foreslås brugt under det påkrævede miljø (temperatur 2-35 ℃, luftfugtighed 40-90%) inden for 60 minutter så hurtigt som muligt.
3. Prøvefortynder bruges umiddelbart efter åbning.

ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER
.Sættet skal være forseglet og beskyttet mod fugt.
.Alle positive prøver skal valideres ved hjælp af andre metoder.
.Alle prøver skal behandles som potentielt forurenende stoffer.
.Brug IKKE udløbet reagens.
. Udskift IKKE reagenser mellem sæt med forskelligt lot nr.
.Genbrug IKKE testkort og engangstilbehør.
.Fejlbetjening, overdreven eller lille prøve kan føre til resultatafvigelser.

LEFTERLIGNING
.Som med enhver analyse, der anvender museantistoffer, er der mulighed for interferens fra humane anti-muse antistoffer (HAMA) i prøven. Prøver fra patienter, der har modtaget præparater af monoklonale antistoffer til diagnose eller terapi, kan indeholde HAMA. Sådanne prøver kan forårsage falsk positive eller falsk negative resultater.
.Dette testresultat er kun til klinisk reference, bør ikke tjene som det eneste grundlag for klinisk diagnose og behandling, patientens kliniske styring bør være omfattende overvejelser kombineret med dets symptomer, sygehistorie, anden laboratorieundersøgelse, behandlingsrespons, epidemiologi og anden information .
.Dette reagens bruges kun til serum- og plasmatests. Det kan muligvis ikke opnå nøjagtige resultater, når det bruges til andre prøver såsom spyt og urin osv.

YDELSESKARAKTERISTIKA

REFERENCER
1.Hansen JH, et al. HAMA Interferens med murine monoklonale antistof-baserede immunoassays[J].J of Clin Immunoassay, 1993,16:294-299.
2. Levinson SS. Naturen af ​​heterofile antistoffer og rollen i immunoassay-interferens[J].J af Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

Nøgle til brugte symboler:

	In vitro diagnostisk medicinsk udstyr
	Fabrikant
	Opbevares ved 2-30 ℃
	Udløbsdato
	Må ikke genbruges
	FORSIGTIGHED
	Se brugsanvisningen

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Adresse: 3-4 Floor, NO.16 Building, Bio-Medical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Kina
Tlf.: +86-592-6808278
Fax: +86-592-6808279