HCV-hurtigtestsæt et-trins hepatitis C Virus Antistof-hurtigtestsæt
Produktparametre
PRINCIP OG PROCEDURE FOR FOB-TEST
PRINCIP
Testanordningens membran er belagt med HCV-antigen på testområdet og gede-anti-kanin-IgG-antistof på kontrolområdet. Etiketpuden er belagt med fluorescensmærket HCV-antigen og kanin-IgG på forhånd. Ved testning af positiv prøve kombineres HCV-antistoffet i prøven med fluorescensmærket HCV-antigen og danner en immunblanding. Under påvirkning af immunokromatografien strømmer komplekset i retning af absorberende papir, når komplekset passerede testområdet, kombineret med HCV-antigenbelægningsantigen danner det nyt kompleks. HCV-antistofniveauet er positivt korreleret med fluorescenssignalet, og koncentrationen af HCV-antistof i prøven kan påvises ved fluorescensimmunoassay
Testprocedure:
Læs venligst instrumentets betjeningsvejledning og indlægsseddel før testning.
1. Læg alle reagenser og prøver til side til stuetemperatur.
2. Åbn den bærbare immunanalysator (WIZ-A101), indtast adgangskoden til kontoen i henhold til instrumentets betjeningsmetode, og indtast registreringsgrænsefladen.
3. Scan dentifikationskoden for at bekræfte testelementet.
4. Tag testkortet ud af folieposen.
5. Indsæt testkortet i kortåbningen, scan QR-koden, og find testelementet.
6. Tilsæt 10 μL serum- eller plasmaprøve i prøvefortynderen, og bland godt.
7. Tilsæt 80μL prøveopløsning til prøvebrønden på kortet.
8. Klik på knappen "standardtest", efter 15 minutter vil instrumentet automatisk registrere testkortet, det kan læse resultaterne fra instrumentets display og optage/udskrive testresultaterne.
9. Se vejledningen til Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).
Om os
Xiamen Baysen Medical Tech Limited er en høj biologisk virksomhed, der hellige sig arkiveret af hurtig diagnostisk reagens og integrerer forskning og udvikling, produktion og salg i en helhed. Der er mange avancerede forskningsmedarbejdere og salgschefer i virksomheden, alle af dem har rig arbejdserfaring i Kina og international biofarmaceutisk virksomhed.