God kvalitet Kina 2022 nyeste forlygte T3 9005 H11 880 kørelys opgraderet version af Tur Bo LED T1s 9005 9006 H13 880 LED forlygter

kort beskrivelse:


  • Test tid:10-15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøjagtighed:Mere end 99 %
  • Specifikation:1/25 test/kasse
  • Opbevaringstemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetaljer

    Produkt Tags

    vi er i stand til at levere varer af høj kvalitet, konkurrencedygtige salgspriser og den bedste kundesupport. Vores destination er "Du kommer her med besvær, og vi forsyner dig med et smil at tage med" for god kvalitet Kina 2022 nyeste forlygte T3 9005 H11 880 kørelys opgraderet version af Tur Bo LED T1s 9005 9006 H13 880 LED-forlygter, vi er vil fortsætte med at arbejde hårdt, og mens vi prøver vores bedste for at finde de mest effektive varer af høj kvalitet, mest konkurrencedygtig pris og enestående virksomhed til hver kunde. Din opfyldelse, vores ære!!!
    vi er i stand til at levere varer af høj kvalitet, konkurrencedygtige salgspriser og den bedste kundesupport. Vores destination er "Du kommer her med besvær, og vi forsyner dig med et smil at tage med" for100W LED Forlygte H4, Kina 20000lm LED, I løbet af de 10 års drift, vores virksomhed altid forsøger vores bedste for at bringe forbrugstilfredshed for brugeren, bygget et varemærke for os selv og en solid position på det internationale marked med store partnere kommer fra mange lande som Tyskland, Israel, Ukraine, Storbritannien, Italien, Argentina, Frankrig, Brasilien og så videre. Sidst men ikke mindst er prisen på vores løsninger meget velegnede og har ret høj konkurrence med andre virksomheder.
    Diagnostisk sæt til Total Triiodothyronin(fluorescens immunokromatografisk assay)
    Kun til in vitro diagnostisk brug

    Læs venligst denne indlægsseddel omhyggeligt før brug og følg vejledningen nøje. Pålideligheden af ​​analyseresultater kan ikke garanteres, hvis der er afvigelser fra instruktionerne i denne indlægsseddel.

    TILSIGTET BRUG
    Diagnostisk kit for Total Triiodothyronine (fluorescensimmunokromatografisk assay) er et fluorescensimmunokromatografisk assay til kvantitativ påvisning af Total Triiodothyronine (TT3) i humant serum eller plasma, som hovedsageligt bruges til at evaluere skjoldbruskkirtelfunktionen. Det er en hjælpeprøvediagnose-reagens. skal bekræftes af andre metoder. Denne test er kun beregnet til sundhedspersonale.

    OVERSIGT
    Triiodothyronin(T3) molekylvægt 651D. Det er den vigtigste aktive form for skjoldbruskkirtelhormon. Total T3(Total T3, TT3) i serummet er opdelt i bindende og frie typer. 99,5 % af TT3 binder til serum Thyroxin Binding Proteins (TBP), og fri T3 (Free T3) tegner sig for 0,2 til 0,4 %. T4 og T3 deltager i at vedligeholde og regulere kroppens metaboliske funktion. TT3-målinger bruges til at evaluere skjoldbruskkirtlens funktionelle status og diagnosticering af sygdomme. Klinisk TT3 er en pålidelig indikator for diagnosticering og effektobservation af hyperthyroidisme og hypothyroidisme. Bestemmelsen af ​​T3 er mere signifikant for diagnosen hyperthyroidisme end T4.

    PROCEDURENS PRINCIP

    Testanordningens membran er belagt med konjugatet af BSA og T3 på testområdet og gede-anti-kanin-IgG-antistof på kontrolområdet. Markørpuden er belagt med fluorescensmærke anti-T3-antistof og kanin-IgG på forhånd. Når prøven testes, kombineres TT3 i prøven med fluorescensmærket anti-T3-antistof og danner en immunblanding. Under påvirkning af immunkromatografien flyder komplekset i retning af absorberende papir, når komplekset passerede testområdet. Den frie fluorescerende markør vil blive kombineret med T3 på membranen. Koncentrationen af ​​TT3 er negativ korrelation for fluorescenssignal, og koncentrationen af ​​TT3 i prøven kan påvises ved fluorescensimmunoassay.

    REAGENSER OG MATERIALER LEVERET

    25T pakkekomponenter:
    .Testkort individuelt folie i pose med et tørremiddel 25T
    .En løsning 25T
    .B løsning 1
    .Indlægsseddel 1

    MATERIALER PÅKRÆVET MEN IKKE LEVERET
    Prøveopsamlingsbeholder, timer

    PRØVEINDSAMLING OG OPBEVARING
    1. De testede prøver kan være serum, heparin-antikoagulantplasma eller EDTA-antikoagulantplasma.

    2. I henhold til standardteknikker indsamles prøven. Serum- eller plasmaprøve kan opbevares på køl ved 2-8 ℃ i 7 dage og kryokonservering under -15 °C i 6 måneder.
    3. Alle prøver undgå fryse-tø-cyklusser.

    ASSAYPROCEDURE
    Instrumentets testprocedure se manualen til immunanalysatoren. Reagenstestproceduren er som følger

    1. Læg alle reagenser og prøver til side til stuetemperatur.
    2.Åbn den bærbare immunanalysator (WIZ-A101), indtast adgangskoden til kontoen i henhold til instrumentets betjeningsmetode, og indtast registreringsgrænsefladen.
    3.Scan dentifikationskoden for at bekræfte testelementet.
    4.Tag testkortet ud af folieposen.
    5. Indsæt testkortet i kortåbningen, scan QR-koden, og find testelementet.
    6. Tilsæt 30μL serum- eller plasmaprøve til A-opløsning, og bland godt.
    7. Tilsæt 20μL B-opløsning til ovenstående blanding, og bland godt.
    8. Lad blandingen stå i 20 minutter.
    9. Tilsæt 80 μL blanding til prøvebrønden på kortet.
    10. Klik på knappen "standard test", efter 10 minutter vil instrumentet automatisk registrere testkortet, det kan læse resultaterne fra instrumentets display og optage/udskrive testresultaterne.
    11. Se instruktionerne til Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

    FORVENTEDE VÆRDIER

    TT3 normalområde: 0,5-2,5 ng/ml
    Det anbefales, at hvert laboratorium etablerer sit eget normalområde, der repræsenterer dets patientpopulation.

    TESTRESULTATER OG FORTOLKNING
    .Ovenstående data er referenceintervallet, der er etableret for detektionsdataene for dette kit, og det foreslås, at hvert laboratorium skal etablere et referenceinterval for den relevante kliniske betydning af befolkningen i denne region.

    .Koncentrationen af ​​TT3 er højere end referenceområdet, og de fysiologiske ændringer eller stressrespons bør udelukkes. Faktisk unormalt, bør kombinere klinisk symptomdiagnose.
    .Resultaterne af denne metode gælder kun for det referenceområde, der er fastsat ved denne metode, og resultaterne er ikke direkte sammenlignelige med andre metoder.
    .Andre faktorer kan også forårsage fejl i detektionsresultater, herunder tekniske årsager, driftsfejl og andre prøvefaktorer.

    OPBEVARING OG STABILITET
    1. Sættet er 18 måneders holdbarhed fra fremstillingsdatoen. Opbevar de ubrugte sæt ved 2-30°C. FRYS IKKE. Må ikke bruges efter udløbsdatoen.

    2. Åbn ikke den forseglede pose, før du er klar til at udføre en test, og engangstesten foreslås brugt under det påkrævede miljø (temperatur 2-35 ℃, luftfugtighed 40-90%) inden for 60 minutter så hurtigt som muligt.
    3. Prøvefortynder bruges umiddelbart efter åbning.

    ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER
    .Sættet skal være forseglet og beskyttet mod fugt.

    .Alle positive prøver skal valideres ved hjælp af andre metoder.
    .Alle prøver skal behandles som potentielt forurenende stoffer.
    .Brug IKKE udløbet reagens.
    .Udskift IKKE reagenser mellem sæt med forskellige lotnr..
    .Genbrug IKKE testkort og engangstilbehør.
    .Fejlbetjening, overdreven eller lille prøve kan føre til resultatafvigelser.

    LEFTERLIGNING
    .Som med enhver analyse, der anvender museantistoffer, er der mulighed for interferens fra humane anti-muse antistoffer (HAMA) i prøven. Prøver fra patienter, der har modtaget præparater af monoklonale antistoffer til diagnose eller terapi, kan indeholde HAMA. Sådanne prøver kan forårsage falsk positive eller falsk negative resultater.

    .Dette testresultat er kun til klinisk reference, bør ikke tjene som det eneste grundlag for klinisk diagnose og behandling, patientens kliniske styring bør være omfattende overvejelser kombineret med dets symptomer, sygehistorie, anden laboratorieundersøgelse, behandlingsrespons, epidemiologi og anden information .
    .Dette reagens bruges kun til serum- og plasmatests. Det kan muligvis ikke opnå nøjagtige resultater, når det bruges til andre prøver såsom spyt og urin osv.

    YDELSESKARAKTERISTIKA

    Linearitet 0,25 ng/ml til 10 ng/ml relativ afvigelse: -15% til +15%.
    Lineær korrelationskoefficient:(r)≥0,9900
    Nøjagtighed Inddrivelsesprocenten skal ligge inden for 85 % – 115 %.
    Gentagelighed CV≤15 %
    Specificitet(Ingen af ​​stofferne ved den testede interferent interfererede i analysen) Interfererende Interferent koncentration
    Hæmoglobin 200 μg/ml
    transferrin 100 μg/ml
    Peberrodsperoxidase 2000 μg/ml
    rT3 100 ng/ml
    T4 200 ng/ml

    REFERENCER
    1.Hansen JH, et al. HAMA Interferens med murine monoklonale antistof-baserede immunoassays[J].J of Clin Immunoassay, 1993,16:294-299.

    2. Levinson SS. Naturen af ​​heterofile antistoffer og rollen i immunoassay-interferens[J].J af Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

    Nøgle til brugte symboler:

     t11-1 In vitro diagnostisk medicinsk udstyr
     tt-2 Fabrikant
     tt-71 Opbevares ved 2-30 ℃
     tt-3 Udløbsdato
     tt-4 Må ikke genbruges
     tt-5 FORSIGTIGHED
     tt-6 Se brugsanvisningen

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
    Adresse: 3-4 Floor, NO.16 Building, Bio-Medical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Kina
    Tlf.: +86-592-6808278
    Fax: +86-592-6808279


  • Tidligere:
  • Næste: