FIA-antistof mod thyroglobulin Tg-ab-test for autoimmun thyroiditis

kort beskrivelse:

Diagnostisk kit til antistof mod thyroglobulin

Metode: Fluorescens-immunokromatografisk assay

 


  • Testtid:10-15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøjagtighed:Mere end 99%
  • Specifikation:1/25 test/æske
  • Opbevaringstemperatur:2℃-30℃
  • Metode:Fluorescens-immunokromatografisk assay
  • Produktdetaljer

    Produktmærker

    Produktionsoplysninger

    Modelnummer Tg-ab Pakning 25 test/kit, 30 kits/karton
    Navn Diagnostisk kit til antistof mod thyroglobulin Instrumentklassificering Klasse II
    Funktioner Høj følsomhed, nem betjening Certifikat CE/ISO13485
    Nøjagtighed > 99% Holdbarhed To år
    Metodologi Fluorescens-immunokromatografisk assay
    OEM/ODM-service Tilgængelig

     

    FT4-1

    Oversigt

    Thyroglobulin (Tg) produceres af skjoldbruskkirtlen og er dens primære komponent i skjoldbruskkirtelens follikulære hulrum. I synergi med thyroidspecifik peroxidase (TPO) har Tg en essentiel funktion i jodering af L-tyrosin og syntesen af skjoldbruskkirtelhormoner som T4 og T3. Tg er et potentielt autoantigen, og en stigning i koncentrationen af antistof mod thyroglobulin (Tg-autoantistof) ses almindeligvis ved thyroiditis forårsaget af nogle autoimmune sygdomme.

     

    Funktion:

    • Høj følsomhed

    • resultataflæsning på 15 minutter

    • Nem betjening

    • Direkte fabrikspris

    • brug for maskine til resultataflæsning

    FT4-3

    Tilsigtet brug

    Dette kit er anvendeligt til in vitro kvantitativ detektion af anti-thyroglobulin-antistof (Tg-Ab) i humant fuldblod, serum og plasmaprøve, hvilket er egnet til supplerende diagnose af thyroiditis forårsaget af autoimmun sygdom. Dette kit giver kun testresultater af anti-thyroglobulin-antistof (Tg-Ab), og de opnåede resultater skal bruges i kombination med andre kliniske oplysninger til analyse. Det må kun anvendes af sundhedspersonale.

    Testprocedure

    1 Brug af bærbar immunanalysator
    2 Åbn aluminiumsfolieposen med reagens, og tag testenheden ud.
    3 Indsæt testenheden vandret i immunanalysatorens åbning.
    4 På immunanalysatorens hjemmeside for betjeningsgrænsefladen skal du klikke på "Standard" for at åbne testgrænsefladen.
    5 Klik på "QC Scan" for at scanne QR-koden på indersiden af kittet. Indtast kitrelaterede parametre i instrumentet, og vælg prøvetype. Bemærk: Hvert batchnummer i kittet skal scannes én gang. Hvis batchnummeret er blevet scannet, skal
    spring dette trin over.
    6 Kontrollér overensstemmelse mellem "Produktnavn", "Batchnummer" osv. på testfladen og oplysningerne på kittets etiket.
    7  Begynd at tilføje eksempler i tilfælde af konsistente oplysninger:

    Trin 1: Pipetteer langsomt 20 μL serum-/plasma-/fuldblodsprøve på én gang, og vær opmærksom på ikke at pipetterebobler;
    Trin 2: Pipetteer prøven til prøvefortyndingsmiddel, og bland prøven grundigt med prøvefortyndingsmiddel;
    Trin 3: Pipettér 80 µL grundigt blandet opløsning ned i testenhedens brønd, og vær opmærksom på, at der ikke er pipettebobler.under prøveudtagning.

    8 Når prøven er tilføjet, skal du klikke på "Timing", og den resterende testtid vises automatisk på brugerfladen.
    9 Immunanalysatoren vil automatisk fuldføre testen og analysen, når testtidspunktet er nået.
    10 Når testen med immunanalysatoren er afsluttet, vises testresultatet på testgrænsefladen eller kan ses via "Historik" på startsiden for betjeningsgrænsefladen.

    Fabrik

    Udstilling

    udstilling1

  • Tidligere:
  • Næste: