Diagnostisk kit til progesteron (fluorescensimmunokromatografisk assay)

Kort beskrivelse:


  • Testtid:10-15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøjæftning:Mere end 99%
  • Specifikation:1/25 test/boks
  • Opbevaringstemperatur:2 ℃ -30 ℃
  • Produktdetaljer

    Produktmærker

    Diagnostisk kit til progesteron(fluorescensimmunokromatografisk assay)
    Til kun in vitro diagnostisk brug

    Læs denne pakkeindsats omhyggeligt inden brug og følg instruktionerne strengt. Pålideligheden af ​​assayresultater kan ikke garanteres, hvis der er nogen afvigelser fra instruktionerne i denne pakkeindsats.

    Påtænkt brug
    Diagnostisk kit til progesteron (fluorescensimmunokromatografisk assay) er en fluorescensimmunokromatografisk assay til kvantitativ påvisning af progesteron (prog) i humant serum eller plasma, det anvendes til hjælpediagnose af progesteron abnormalt forbundne sygdomme . Denne test er kun beregnet til sundhedsmæssig brug.

    OVERSIGT
    Progesteron er et vigtigt hormon, der spiller en vigtig rolle i reguleringen af ​​menstruationscyklussen og er vigtig for at opretholde graviditet. Progesteronkoncentrationen i serumet steg hurtigt efter ægløsning. Det er en pålidelig indikator for naturlig ægløsning eller induktion af ægløsning.

    Princippet om proceduren
    Membranen på testenheden er belagt med konjugatet af BSA og PROG på testregionen og gede -anti -kanin -IgG -antistof på kontrolregionen. Markørpude coates af fluorescens Mark Anti Prog -antistof og kanin -IgG på forhånd. Ved testprøve kombineres prog i prøve med fluorescens markeret anti -prog -antistof og danner immunblanding. Under virkningen af ​​immunokromatografien, den komplekse strømning i retning af absorberende papir, når kompleks bestået testregionen, vil den frie fluorescerende markør blive kombineret med prog på membranen. Koncentrationen af ​​prog er negativ korrelation for fluorescenssignal og den Koncentration af prog i prøve kan påvises ved fluorescensimmunoassay -assay.

    Reagenser og materialer leveret
    25T pakkekomponenter

    Testkort individuelt folie, der er poseret med et tørremiddel 25t
    Eksempel på fortyndingsmidler 25t
    Pakkeindsats 1

    Materialer krævet, men ikke leveret
    Prøvekollektionsbeholder, timer

    Prøveopsamling og opbevaring
    1. De testede prøver kan være serum, heparin -antikoagulantplasma eller EDTA -antikoagulantplasma.

    2. I henhold til standardteknikker indsamler prøve. Serum- eller plasmaprøve kan opbevares kølet ved 2-8 ℃ i 7 dage og kryokonservering under -15 ° C i 6 måneder.
    3.Alle prøve Undgå frysetøningscyklusser.

    Assay Procedure
    Læs instrumentets betjeningsvejledning og pakkeindsats inden test.

    1. Lej til side alle reagenser og prøver til stuetemperatur.
    2Open Den bærbare immunanalysator (Wiz-A101), indtast login-adgangskode-login i henhold til instrumentets driftsmetode og indtast detektionsgrænsefladen.
    3.Scan Dentificeringskoden for at bekræfte testelementet.
    4. Udtag testkortet fra folieposen.
    5. Indsend testkortet i kortspalten, scan QR -koden og bestem testelementet.
    6. Add 20 μl serum eller plasmaprøve for at prøve fortyndingsmiddel og blande godt ..
    7.Ddd 80 μl prøveopløsning til prøve brønd på kortet.
    8. Klik på knappen “Standard Test”, efter 10 minutter, instrumentet registrerer automatisk testkortet, det kan læse resultaterne fra instrumentets skærmbillede og registrere/udskrive testresultaterne.
    9. Refer til instruktionen fra bærbar immunanalysator (WIZ-A101).

    Testresultater og fortolkning

    Fase

    Rækkevidde (ng/ml)

    Han

    0,1-0,9

    Kvinde

    Follicular fase/ægløsningsperiode

    0,3-1,5

    Luteal fase

    5.2-18.5

    Overgangsalderen

    < 0,8

    . Ovenstående data er resultatet af PROG -reagenstest, og det foreslås, at hvert laboratorium skal etablere en række prog -detektionsværdier, der er egnede til befolkningen i denne region. Ovenstående resultater er kun til reference.
    . Resultaterne af denne metode gælder kun for de referencepladser, der er fastlagt i denne metode, og der er ingen direkte sammenlignelighed med andre metoder.
    . Andre faktorer kan også forårsage fejl i detektionsresultater, herunder tekniske grunde, operationelle fejl og andre prøvefaktorer.

    Opbevaring og stabilitet
    1. Kittet er 18 måneders holdbarhed fra fremstillingsdatoen. Opbevar de ubrugte sæt ved 2-30 ° C. Frys ikke. Brug ikke ud over udløbsdatoen.

    2. Åbn ikke den forseglede pose, før du er klar til at udføre en test, og den eneste brugstest foreslås at blive brugt under det krævede miljø (temperatur 2-35 ℃, fugtighed 40-90%) inden for 60 minutter så hurtigt som hurtigt Som muligt.
    3Sample -fortyndingsmiddel bruges umiddelbart efter at det er åbnet.

    Advarsler og forholdsregler
    . Kittet skal forsegles og beskyttes mod fugt.

    .Alle positive prøver valideres ved andre metoder.
    .Alle prøver skal behandles som potentielt forurenende stof.
    . Brug ikke udløbet reagens.
    . Gør ikke udvekslingsreagenser blandt sæt med forskellige partier nr.
    . Forbrug ikke testkort og engangs tilbehør.
    .Misoperation, overdreven eller lille prøve kan føre til resultatafvigelser.

    LEFTERLIGNING
    . Som med ethvert assay, der anvender musens antistoffer, eksisterer muligheden for interferens af humane anti-mus-antistoffer (HAMA) i prøven. Prøver fra patienter, der har modtaget præparater af monoklonale antistoffer til diagnose eller terapi, kan indeholde HAMA. Sådanne prøver kan forårsage falske positive eller falske negative resultater.

    . Dette testresultat er kun til klinisk reference, bør ikke tjene som det eneste grundlag for klinisk diagnose og behandling, patienterne klinisk håndtering skal være omfattende overvejelse kombineret med dens symptomer, medicinsk historie, anden laboratorieundersøgelse, behandlingsrespons, epidemiologi og anden information .
    . Dette reagens bruges kun til serum- og plasmatest. Det får muligvis ikke et nøjagtigt resultat, når det bruges til andre prøver, såsom spyt og urin osv.

    Præstationsegenskaber

    Linearitet 0,5 ng/ml til 50 ng/ml Relativ afvigelse: -15% til +15%.
    Lineær korrelationskoefficient: (R) ≥0.9900
    Nøjagtighed Gendannelsesgraden skal være inden for 85% - 115%.
    Gentagelighed CV≤15%
    Specificitet(Ingen af ​​stofferne ved den interferent, der er testet, blandede sig i assayet)

    Interferent

    Interferent koncentration

    E2

    500ng/ml

    T

    500ng/ml

    Cor

    500ng/ml

    E3

    100 ng/ml

    17β-E2

    100 ng/ml

    REferences
    1.Hansen JH, et al.Hama-interferens med murine monoklonale antistofbaserede immunoassays [J] .J fra Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.

    2.Levinson Ss. the Nature of Heterophilic Antisties and the Roll in Immunoassay Interferens [J] .J of Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

    Nøgle til anvendte symboler:

     T11-1 In vitro -diagnostisk medicinsk udstyr
     TT-2 Fabrikant
     TT-71 Opbevares ved 2-30 ℃
     TT-3 Udløbsdato
     TT-4 Genanvend ikke
     TT-5 FORSIGTIGHED
     TT-6 Konsulter instruktioner til brug

    Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
    Adresse: 3-4 Floor, No.16 Building, Bio-Medical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Kina
    Tlf:+86-592-6808278
    Fax:+86-592-6808279


  • Tidligere:
  • Næste: