Diagnostisk kit til IgM-antistof mod Mycoplasma Pnemoniae Colloidal Gold
Diagnostisk kit til IgM-antistof mod Mycoplasma Pnemoniae Colloidal Gold
Produktionsoplysninger
| Modelnummer | MP-IgM | Pakning | 25 test/sæt, 30 sæt/CTN |
| Navn | Diagnostisk kit til IgM-antistof mod Mycoplasma Pnemoniae Colloidal Gold | Instrument klassificering | Klasse I |
| Funktioner | Høj følsomhed, nem betjening | Certifikat | CE/ISO13485 |
| Nøjagtighed | > 99 % | Holdbarhed | To år |
| Metode | Kolloid guld | OEM/ODM service | Tilgængelig |
Testprocedure
| 1 | Tag testenheden ud af aluminiumsfolieposen, anbring den på en flad bordplade og afmærk prøven korrekt. |
| 2 | Tilsæt 10 uL serum- eller plasmaprøve eller 20 uL fuldblod til prøvehullet, og dryp derefter 100 uL (ca. 2-3 dråber) prøvefortynder til prøvehullet, og start timingen. |
| 3 | Resultatet skal aflæses inden for 10-15 minutter. Testresultatet vil være ugyldigt efter 15 minutter. |
Bemærk: hver prøve skal pipetteres med ren engangspipette for at undgå krydskontaminering.
Påtænkt brug
Dette kit er beregnet til in vitro kvalitativ påvisning af indholdet af IgM antistof mod Mycoplasma Pneumoniae hos menneskerserum/plasma/fuldblodsprøve og bruges til hjælpediagnose for Mycoplasma Pneumoniae-infektion. Dennekit giver kun testresultatet af IgM antistof mod Mycoplasma Pneumoniae, og det opnåede resultat skal væreanalyseret i kombination med anden klinisk information. Dette sæt er til sundhedspersonale.
Oversigt
Mycoplasma Pneumoniae er meget almindelig. Det spredes af orale og nasale sekreter gennem luften, fremkalder sporadisk eller lille epidemi. Mycoplasma Pneumoniae-infektion har for det meste en inkubationsperiode på 14 ~ 21 dageskrider langsomt frem, hvor omkring 1/3~1/2 er asymptomatisk og kan kun påvises ved røntgenfluoroskopi. Infektionen viser sig sædvanligvis som pharyngitis, tracheobronkitis, lungebetændelse, myringitis osv., med lungebetændelse somden alvorligste. Serologisk testmetode for Mycoplasma Pneumoniae i kombination med immunfluorescenstest (IF), ELISA, indirekte blodagglutinationstest og passiv agglutinationstest har diagnostisk betydning for tidlig IgMantistofforøgelse eller gendannelsesfase IgG-antistof.
Funktion:
• Højfølsom
• resultataflæsning på 15 minutter
• Nem betjening
• Direkte fabrikspris
• Behøver ikke ekstra maskine til resultataflæsning
Resultatlæsning
WIZ BIOTECH reagenstesten vil blive sammenlignet med kontrolreagenset:
| Testresultat af wiz | Testresultat af referencereagenser | Positiv sammenfaldsrate:99,16%(95%CI95,39%~99,85%)Negativ sammenfaldsrate: 100 %(95 %CI98,03 %~99,77 %) Samlet overholdelsesrate: 99,628%(95%CI98,2%~99,942%) | ||
| Positiv | Negativ | Total | ||
| Positiv | 118 | 0 | 118 | |
| Negativ | 1 | 191 | 192 | |
| Total | 119 | 191 | 310 | |
Du kan også lide:
