Diagnostisk kit til IgM-antistof mod Mycoplasma Pnemoniae kolloidt guld
Diagnostisk kit til IgM-antistof mod Mycoplasma Pnemoniae kolloidt guld
Produktionsoplysninger
| Modelnummer | MP-IgM | Pakning | 25 test/kit, 30 kits/karton |
| Navn | Diagnostisk kit til IgM-antistof mod Mycoplasma Pnemoniae kolloidt guld | Instrumentklassificering | Klasse I |
| Funktioner | Høj følsomhed, nem betjening | Certifikat | CE/ISO13485 |
| Nøjagtighed | > 99% | Holdbarhed | To år |
| Metodologi | Kolloidt guld | OEM/ODM-service | Tilgængelig |
Testprocedure
| 1 | Tag testenheden ud af aluminiumsfolieposen, placer den på et fladt bord, og marker prøven korrekt. |
| 2 | Tilsæt 10 µl serum- eller plasmaprøve eller 20 µl fuldblod til prøvehullet, og dryp derefter 100 µl (ca. 2-3 dråber) prøvefortyndingsmiddel til prøvehullet, og start tidtagningen. |
| 3 | Resultatet bør aflæses inden for 10-15 minutter. Testresultatet vil være ugyldigt efter 15 minutter. |
Bemærk: Hver prøve skal pipetteres med en ren engangspipette for at undgå krydskontaminering.
Tilsigtet brug
Dette kit er beregnet til in vitro kvalitativ bestemmelse af indholdet af IgM-antistof mod Mycoplasma Pneumoniae hos mennesker.serum/plasma/fuldblodsprøve og bruges til supplerende diagnose af Mycoplasma Pneumoniae-infektion. DetteKittet giver kun testresultatet for IgM-antistof mod Mycoplasma Pneumoniae, og det opnåede resultat skalanalyseret i kombination med anden klinisk information. Dette kit er til sundhedspersonale.
Oversigt
Mycoplasma pneumoniae er meget almindelig. Den spredes via orale og nasale sekreter gennem luften og forårsager sporadiske eller små epidemier. Mycoplasma pneumoniae-infektion har en inkubationsperiode på 14-21 dage, oftestudvikler sig langsomt, hvor omkring 1/3~1/2 er asymptomatiske og kun kan detekteres ved røntgenfluoroskopi. Infektionen manifesterer sig normalt som faryngitis, tracheobronkitis, lungebetændelse, myringitis osv., med lungebetændelse somden alvorligste. Serologisk testmetode for Mycoplasma Pneumoniae i kombination med immunofluorescenstest (IF), ELISA, indirekte blodagglutinationstest og passiv agglutinationstest har diagnostisk betydning for tidlig IgMantistofforøgelse eller IgG-antistof i restitutionsfasen.
Funktion:
• Høj følsomhed
• resultataflæsning på 15 minutter
• Nem betjening
• Direkte fabrikspris
• Behøver ikke ekstra maskine til resultataflæsning
Resultataflæsning
WIZ BIOTECH-reagenstesten vil blive sammenlignet med kontrolreagenset:
| Testresultat af wiz | Testresultat af referencereagenser | Positiv koincidensrate:99,16 % (95 % konfidensinterval 95,39 % ~ 99,85 %)Negativ koincidensrate: 100% (95% CI 98,03% ~ 99,77%) Samlet overholdelsesgrad: 99,628 % (95 % konfidensinterval 98,2 % ~ 99,942 %) | ||
| Positiv | Negativ | Total | ||
| Positiv | 118 | 0 | 118 | |
| Negativ | 1 | 191 | 192 | |
| Total | 119 | 191 | 310 | |
Du kan også lide:
