Diagnostisk kit til IgM -antistof mod mycoplasma pnemoniae kolloidalt guld
Diagnostisk kit til IgM -antistof mod mycoplasma pnemoniae kolloidalt guld
Produktionsinformation
Modelnummer | MP-Igm | Pakning | 25 tests/ kit, 30Kits/ CTN |
Navn | Diagnostisk kit til IgM -antistof mod mycoplasma pnemoniae kolloidalt guld | Instrumentklassificering | Klasse i |
Funktioner | Høj følsomhed, let opation | Certifikat | CE/ ISO13485 |
Nøjagtighed | > 99% | Holdbarhed | To år |
Metodologi | Kolloidalt guld | OEM/ODM -service | Disponible |
Testprocedure
1 | Tag testenheden ud af aluminiumsfolieposen, placer den på en flad bordplade og marker prøven korrekt. |
2 | Tilsæt 10ul serum- eller plasmaprøve eller 20ul af fuldblod til prøvehul, og Thendrip 100ul (ca. 2-3 dråber) prøvevandelingsmiddel til prøvehul og start timing. |
3 | Resultatet skal læses inden for 10-15 minutter. Testresultatet vil være ugyldigt efter 15 minutter. |
Bemærk: Hver prøve skal pipetteres af ren engangspipette for at undgå krydskontaminering.
Har til hensigt at bruge
Dette sæt er beregnet til in vitro -kvalitativ detekterer indholdet af IgM -antistof til Mycoplasma pneumoniae hos menneskerSerum/plasma/helblodprøve og bruges til hjælpediagnose til mycoplasma pneumoniae -infektion. DenneKit leverer kun testresultatet af IgM -antistof mod mycoplasma pneumoniae, og det opnåede resultat skal væreanalyseret i kombination med anden klinisk information. Dette sæt er til sundhedspersonale.

Oversigt
Mycoplasma pneumoniae er meget almindelig. Det spredes ved orale og næsesekretioner gennem luft, inducerer sporadisk eller lille skalaepidemi. Mycoplasma pneumoniae -infektion har en inkubationsperiode på 14 ~ 21 dage, for det mesteFremskridt langsomt, med ca. 1/3 ~ 1/2 er asymptomatisk og kan kun påvises ved røntgenstrålefluoroskopi. Infektionen manifesteres normalt som faryngitis, tracheobronchitis, lungebetændelse, myringitis osv., Med lungebetændelse somden alvorligste. Serologisk testmetode for Mycoplasma pneumoniae i kombination med immunofluorescens test (IF), ELISA, indirekte blodagglutinationstest og passiv agglutinationstest har diagnostisk betydning for tidlig IGMAntistofforøgelse eller genopretningsfase-IgG-antistof.
Funktion:
• Høj følsom
• Resultatlæsning på 15 minutter
• Nem drift
• Fabriks direkte pris
• Brug ikke ekstra maskine til resultatlæsning


Resultatlæsning
Wiz Biotech -reagenstesten sammenlignes med kontrolreagenset:
Testresultat af Wiz | Testresultat af referencereagenser | Positiv tilfældighedshastighed:99,16%(95%CI95,39%~ 99,85%)Negativ tilfældighedshastighed: 100%(95%CI98,03%~ 99,77%) Samlet overholdelsesgrad: 99,628%(95%CI98,2%~ 99,942%) | ||
Positiv | Negativ | Total | ||
Positiv | 118 | 0 | 118 | |
Negativ | 1 | 191 | 192 | |
Total | 119 | 191 | 310 |
Du kan også lide: